The Age of OrthoInfo: A Randomized Controlled Trial Evaluating Patient Comprehension of Informed Consent
This study is a Non-funded, Single Center, Multi-Arm, Parallel Group Randomize Control Trial.
In this study, the investigators aim to evaluate the impact of a visual aid on patient comprehension an orthopedic informed consent discussion in low socioeconomic populations.
The primary outcome is patient comprehension measured by a Validated Knowledge-Based Multiple Choice Questionnaire.
The secondary outcomes include: Patient satisfaction and Time efficiency.
The investigators hypothesize that using an Anatomic Model Visual Aid during an orthopedic informed consent discussion will improve patient comprehension, satisfaction and time-efficiency of orthopedic care.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients newly diagnosed with Knee Osteoarthritis managed with steroid injections
- Patients who express lack of knowledge regarding knee osteoarthritis (causes, diagnosis, treatment, anatomy)
- English speaking
- Patients that meet the Federal Poverty Guideline for Healthcare (i.e. Medicaid)
Exclusion Criteria:
- Patients under the age of 18
- College graduates
- Non-English speaking
- Patient without the capacity to give consent
- Patients with a tactile, mental, visual or auditory disability
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Verbal Discussion: Control Group
In this group, participants will receive a 10 minute Verbal Only Knee Osteoarthritis Steroid Injection Informed Consent discussion. This discussion will cover the relevant topics of Knee OA causes, relevant anatomy, symptoms, diagnosis, and treatment options. This discussion will also include the risks, benefits, and alternatives to a steroid injection. |
|
|
Aktywny komparator: Verbal+Anatomic Model
This intervention group will receive a 10 minute Knee Osteoarthritis Steroid Injection Informed Consent discussion with the aid of a Knee Model. This discussion will cover the relevant topics of Knee OA causes, relevant anatomy, symptoms, diagnosis, and treatment options. This discussion will also include the risks, benefits, and alternatives to a steroid injection. |
|
|
Aktywny komparator: Verbal+Video Presentation
This intervention group will receive a 10 minute Knee Osteoarthritis Steroid Injection Informed Consent discussion with the aid of a Video. This discussion will cover the relevant topics of Knee OA causes, relevant anatomy, symptoms, diagnosis, and treatment options. This discussion will also include the risks, benefits, and alternatives to a steroid injection. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The Nkem Test
Ramy czasowe: 20 minutes
|
Comprehension based examination of an informed consent discussion
|
20 minutes
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Patient Satisfaction Survey
Ramy czasowe: 5 minutes
|
5 minutes
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Nkem Egekeze, MD, UMKC DEPT OF ORTHOPAEDIC SURGERY
- Dyrektor Studium: Karen Williams, PhD, UMKC DEPT OF BIOINFORMATICS
- Krzesło do nauki: Mark Bernhardt, MD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
- Dyrektor Studium: Johnathan Dubin, MD, UMKC Department of Orthopaedic Surgery
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14-334
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego
-
Smith & Nephew, Inc.Nor ConsultZakończonyJourney II CR Total Knee SystemStany Zjednoczone
-
Smith & Nephew, Inc.Nor Consult, LLCZakończonyJourney II XR Total Knee SystemStany Zjednoczone
-
Smith & Nephew, Inc.ZakończonyJourney II BCS Total Knee SystemStany Zjednoczone, Belgia, Nowa Zelandia
Badania kliniczne na Verbal+Anatomic Model
-
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.ZakończonyZaćmaStany Zjednoczone
-
Sun Yat-sen UniversityQueen's University, Belfast; Orbis; Aravind Eye Care System; Padmashree Dr. D. Y... i inni współpracownicyZakończony
-
Ankara Medipol UniversityRekrutacyjny
-
Medtronic Cardiac SurgeryZakończonyChoroby zastawek sercaStany Zjednoczone, Niemcy, Polska
-
CORD, LLCZakończony
-
Boston Children's HospitalJeszcze nie rekrutacjaOcena wyników pacjenta
-
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.Zakończony
-
Duke UniversityPatient-Centered Outcomes Research Institute; Brown University; University of... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszenieOsteoporoza | Przypadkowe upadki/Zapobieganie i kontrolaStany Zjednoczone
-
MicroPort CRMZakończonyCzęstoskurczHiszpania, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja, Japonia, Niemcy, Włochy
-
Brigham and Women's HospitalZakończonyNadciśnienieAfryka Południowa