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Papel adyuvante de PRF después de la recolección de injerto gingival libre - Serie de casos

10 de agosto de 2015 actualizado por: Doaa Adel Salah Khattab, Ain Shams University

Papel adyuvante de la fibrina rica en plaquetas en la cicatrización de heridas palatinas después de la recolección de injerto gingival libre - Serie de casos

Los injertos gingivales libres son importantes para aumentar la zona de encía adherida y la cobertura radicular. Esta serie de casos revela el papel de la fibrina rica en plaquetas (PRF) como terapia adyuvante en la cicatrización de heridas en el paladar. La curación superior observada en los sitios de la membrana PRF respalda su uso para acelerar la curación de los tejidos blandos. La membrana PRF como vendaje palatino es un enfoque eficaz para proteger el área de la herida en carne viva de un sitio donante palatino para reducir el tiempo de cicatrización y la incomodidad del paciente.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Introducción:

Los injertos gingivales libres son una de las modalidades de tratamiento comunes utilizadas para aumentar la zona de tejido queratinizado (KT) alrededor de los implantes o antes del aumento de la cresta y la cobertura de la raíz. Las zonas donantes palatinas presentaron muchas complicaciones como dolor, molestias y cicatrización por segunda intención. La fibrina rica en plaquetas (PRF) es un concentrado de plaquetas de segunda generación lleno de factores de crecimiento que aceleran la curación y disminuyen el dolor.

Materiales y métodos:

Diez pacientes que requieren aumento de KT participaron en esta serie de casos. Los sitios donantes palatinos de 7 de estos pacientes fueron cubiertos con membranas PRF con una nueva técnica de sutura sin stent palatino, los otros 3 tenían stent palatino. El tejido palatino se examinará clínicamente después de 3, 7, 10 y 14 días. Se observó una curación considerablemente muy rápida con una puntuación de dolor de 0 durante una semana en el grupo con PRF.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • Fase 4

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Libre de sistémico, buena higiene bucal y encía adherida insuficiente antes del aumento de cresta

Criterio de exclusión:

  • Paladar arqueado alto, médicamente comprometido

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: PPR
Fibrina rica en plaquetas
La fibrina rica en plaquetas (PRF) es un concentrado de plaquetas de segunda generación lleno de factores de crecimiento como PDGF, IGF, TGF que tienen un papel en la hemostasia, aceleran la curación y disminuyen el dolor.
Comparador de placebos: stent palatino
Stent palatino
el otro grupo es un grupo de control, no tenía biológico en la herida palatina, solo stent palatino
Otros nombres:
  • Stent palatino

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del dolor por escala analógica visual (VAS)
Periodo de tiempo: 1 semana postoperatorio
EVA varió de 0 (sin dolor) a 10 (dolor intenso)
1 semana postoperatorio
Curación clínica del paladar
Periodo de tiempo: 2 semanas postoperatorio
coincidencia de color, consistencia y grosor del paladar (medida compuesta)
2 semanas postoperatorio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de julio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de agosto de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de agosto de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2015

Última verificación

1 de agosto de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Doaa Adel

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