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Papel adjuvante do PRF após colheita de enxerto gengival livre - série de casos

10 de agosto de 2015 atualizado por: Doaa Adel Salah Khattab, Ain Shams University

Papel adjuvante da fibrina rica em plaquetas na cicatrização de feridas palatinas após colheita gratuita de enxerto gengival - série de casos

Os enxertos gengivais livres são importantes para aumentar a zona de gengiva inserida e a cobertura radicular. Esta série de casos revela o papel da fibrina rica em plaquetas (PRF) como terapia adjuvante na cicatrização de feridas palatinas. A cicatrização superior observada nos locais da membrana PRF apoia seu uso na aceleração da cicatrização de tecidos moles. A membrana PRF como bandagem palatal é uma abordagem eficaz para proteger a área cruenta da ferida de um local doador palatino para reduzir o tempo de cicatrização e o desconforto do paciente.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Introdução:

Os enxertos gengivais livres são uma das modalidades de tratamento comuns usadas para aumentar a zona de tecido queratinizado (KT) ao redor dos implantes ou antes do aumento do rebordo e cobertura da raiz. As áreas doadoras palatinas apresentaram diversas complicações como dor, desconforto e cicatrização por segunda intenção. A Fibrina Rica em Plaquetas (PRF) é uma segunda geração de concentrado de plaquetas cheio de fatores de crescimento que aceleram a cicatrização e diminuem a dor.

Materiais e métodos:

Dez pacientes que necessitam de aumento de KT participaram desta série de casos. As áreas doadoras palatinas de 7 desses pacientes foram cobertas com membranas PRF com uma nova técnica de sutura sem stent palatino, os outros 3 tinham stent palatino. O tecido palatino será examinado clinicamente após 3, 7, 10 e 14 dias. Cura consideravelmente muito rápida com pontuação de dor 0 foi observada durante uma semana no grupo com PRF.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Fase 4

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Livre sistêmico, boa higiene oral e gengiva inserida insuficiente antes do aumento do rebordo

Critério de exclusão:

  • Palato arqueado alto, clinicamente comprometido

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: PRF
Fibrina Rica em Plaquetas
A Fibrina Rica em Plaquetas (PRF) é uma segunda geração de concentrado de plaquetas cheio de fatores de crescimento como PDGF, IGF, TGF que tiveram um papel na hemostasia, aceleram a cicatrização e diminuem a dor.
Comparador de Placebo: stent palatino
Stent palatino
o outro grupo é um grupo controle, não tinha biológico na ferida palatina, apenas stent palatino
Outros nomes:
  • Stent palatino

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da Dor por Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: 1 semana pós-operatório
EVA variou de 0 (sem dor) a 10 (dor intensa)
1 semana pós-operatório
Cura clínica do palato
Prazo: 2 semanas pós-operatório
correspondência de cores, consistência e espessura do paladar (medida composta)
2 semanas pós-operatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de julho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de agosto de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

13 de agosto de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de agosto de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de agosto de 2015

Última verificação

1 de agosto de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Doaa Adel

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