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Estudio de efectivo, alimentos y cupones del PMA en Ecuador

24 de agosto de 2015 actualizado por: International Food Policy Research Institute

Esta evaluación es parte de un proyecto de cinco países para evaluar los beneficios y costos del uso de dos alternativas a las transferencias de alimentos: cupones y efectivo (en adelante, "modalidades alternativas"). El proyecto generará información sobre cómo cambian resultados como el gasto en alimentos de los hogares y la diversidad dietética, relevantes tanto para los beneficiarios como para el PMA, tras la introducción de estas modalidades alternativas; cómo se distribuyen los beneficios y costos de estos, en relación con las transferencias de alimentos, entre los hogares y dentro de ellos; y cuáles son los problemas operativos críticos que deben abordarse para que estas alternativas se implementen con éxito. Más específicamente, el proyecto responderá a siete preguntas:

  1. ¿Se benefician los hogares al recibir las modalidades alternativas?
  2. ¿Son mayores o menores estos beneficios cuando las transferencias se realizan bajo modalidades alternativas a las transferencias de alimentos? ¿Cómo varía esto entre los resultados (como la nutrición, los medios de subsistencia, la dinámica de género y la asignación de recursos dentro del hogar) que son de especial interés para el PMA?
  3. ¿Cómo difiere la distribución de los beneficios entre los hogares cuando las transferencias se realizan utilizando modalidades alternativas en comparación con las transferencias de alimentos?
  4. ¿Cómo difiere la distribución de beneficios dentro de los hogares cuando las transferencias se realizan utilizando modalidades alternativas en comparación con las transferencias de alimentos? ¿Ciertos miembros del hogar (mujeres, niños pequeños) se benefician más de un tipo de modalidad? ¿Cómo afectan estas modalidades a los procesos de toma de decisiones dentro del hogar?
  5. ¿Por qué se observan estas diferencias? ¿Cómo afectan las razones de estas diferencias la capacidad del estudio para generalizar a partir de estas evaluaciones?
  6. ¿La entrega de modalidades alternativas cuesta menos que las transferencias de alimentos? ¿Qué explica estas diferencias de costos? ¿Algunos costos (como el transporte) son realmente más bajos o se transfieren a los beneficiarios? Dentro del hogar, ¿quién asume estos costos adicionales?
  7. ¿Cuál es la relación beneficio:costo asociada con estas diferentes modalidades desde la perspectiva del PMA? ¿Existe conflicto entre la modalidad "preferida" por el PMA y la modalidad "preferida" por los beneficiarios?

Estos objetivos se lograrán mediante la recopilación de datos de encuestas de hogares entre un panel de hogares antes y después de la transferencia de modalidades alternativas. Además, los países seleccionados incluirán la recopilación de pruebas antropométricas, de biomarcadores y cognitivas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

En Ecuador, la intervención consiste en alimentos, vales de alimentos o transferencias en efectivo a refugiados colombianos y hogares ecuatorianos pobres en cuatro áreas urbanas y periurbanas de Carchi y Sucumbíos en el norte de Ecuador. La transferencia se da mensualmente durante 6 meses. El programa está condicionado a la asistencia a capacitaciones comunitarias y de nutrición que se realizan una vez al mes. En la mayoría de los casos, el destinatario de la transferencia es la mujer cabeza de familia o cónyuge, sin embargo, en algunos casos, los hombres también pueden recibir la transferencia.

El estudio es un ensayo de control aleatorio de 2 etapas donde, primero, 80 vecindarios fueron asignados al azar a un grupo de tratamiento o de control; en segundo lugar, los grupos de tratamiento (unidades geográficas dentro de los vecindarios) se asignaron al azar a: dinero en efectivo, cupones para alimentos o asistencia alimentaria. Aproximadamente 20 - 28 participantes de cada uno de los 145 grupos fueron seleccionados al azar para las entrevistas. Además de la encuesta socioeconómica domiciliaria, se tomaron medidas de hemoglobina a niños entre 6 meses y 5 años y adolescentes de 10 a 16 años en cada hogar. La encuesta de línea de base se realizó en abril de 2011 y la de línea final en noviembre de 2011.

Las entrevistas se realizaron con mujeres jefas de hogar o cónyuges cuando fue posible, o con hombres adultos cabeza de familia. Además, se recolectó la hemoglobina de todos los niños de 6 meses a 5 años y de las adolescentes que residen en los hogares encuestados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2580

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hogares en barrios preseleccionados de Carchi y Sucumbíos con alto nivel de pobreza según la prueba de medios proxy.
  • Para las mediciones de hemoglobina, los niños que residen en estos hogares que tienen entre 6 meses y 5 años y las adolescentes entre 10 y 16 años

Criterio de exclusión:

  • Hogares que reciben el Bono de Desarrollo Humano
  • Niños de 6 meses a 5 años que están gravemente enfermos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
No recibe intervención
Experimental: Dinero
El hogar recibe una transferencia de efectivo mensualmente durante 6 meses
Experimental: Vale
El hogar recibe cupones de alimentos para usar en el supermercado local mensualmente durante 6 meses
Experimental: Alimento
El hogar recibe una transferencia de alimentos compuesta por arroz, lentejas, sardinas enlatadas y aceite vegetal, mensualmente durante 6 meses

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Seguridad alimentaria medida por el valor del consumo de alimentos a través de un cuestionario de hogares
Periodo de tiempo: 6 meses
El valor del consumo de alimentos es un valor monetario mayor que cero de los alimentos consumidos en el hogar en la última semana.
6 meses
Diversidad dietética medida por el índice de diversidad dietética y el puntaje de consumo de alimentos a través de un cuestionario del hogar
Periodo de tiempo: 6 meses

El índice de diversidad dietética es el número de alimentos consumidos en el hogar en la última semana. El cuestionario del hogar pregunta sobre 41 alimentos y, por lo tanto, el índice varía de 0 a 41.

La puntuación del consumo de alimentos utiliza la misma información de los alimentos consumidos en la última semana, los agrupa en 8 grupos de alimentos (básicos, legumbres, verduras, frutas, carne/pescado, leche/lácteos, azúcar/miel, aceites/grasas), suma el número de días se consumieron estos ocho grupos de alimentos diferentes, y luego pondera los diferentes grupos según su valor nutricional. La puntuación oscila entre 0 y 112.

6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel medio de hemoglobina medido con un hemoglobinómetro portátil (Hemocue AB, Suecia)
Periodo de tiempo: 6 meses
La concentración de hemoglobina en sangre total se determinará utilizando un hemoglobinómetro portátil (Hemocue AB, Suecia); Se transferirá una sola gota de sangre capilar entera de la punta del dedo medio o índice a la microcubeta usando una pipeta de vidrio y los resultados se registrarán con una precisión de 1 g/L.
6 meses
Prevalencia de violencia de pareja íntima medida por el Instrumento de Violencia contra la Mujer de la OMS
Periodo de tiempo: 6 meses
Mide el porcentaje de mujeres que han experimentado violencia física, comportamientos de control o violencia emocional.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Melissa L Hidrobo, PhD, IFPRI

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de agosto de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de agosto de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de agosto de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2015

Última verificación

1 de agosto de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 6119-001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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