- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02617849
Pembrolizumab con carboplatino/paclitaxel en pacientes con melanoma metastásico
17 de febrero de 2021 actualizado por: Wilson Miller
Un estudio de fase II de pembrolizumab con carboplatino/paclitaxel en pacientes con melanoma metastásico
Este es un ensayo clínico de Fase II abierto, multicéntrico, que evalúa pembrolizumab en combinación con carboplatino/paclitaxel como tratamiento en melanoma metastásico o localmente avanzado no resecable.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Quebec
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Montreal, Quebec, Canadá, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
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Montreal, Quebec, Canadá
- Hôpital Notre-Dame
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
El sujeto debe:
- Estar dispuesto y ser capaz de dar su consentimiento informado por escrito para el ensayo.
- Tener ≥ 18 años de edad el día de la firma del consentimiento informado.
Tener diagnóstico histológicamente confirmado de estadio III no resecable o melanoma metastásico.
- Es posible que los pacientes no tengan un diagnóstico de melanoma uveal.
- Tener una enfermedad medible basada en RECIST 1.1.
- Tener una muestra de tumor (archivo FFPE o biopsia recién obtenida) de un sitio metastásico que esté disponible para el análisis de biomarcadores.
- Tener un ECOG de 0 o 1.
Demostrar la función adecuada de los órganos de la siguiente manera:
- Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥1,5 x 109/L
- Plaquetas ≥100 x 109/L
- Hemoglobina ≥90 g/L (se puede transfundir)
- Creatinina sérica O CrCl ≤ 1,5 X límite superior normal (ULN) O ≥60 ml/min para sujetos con niveles de creatinina > 1,5 X ULN institucional
- Bilirrubina total en suero ≤ 1,5 X ULN O bilirrubina directa ≤ ULN para sujetos con niveles de bilirrubina total > 1,5 ULN
- AST (SGOT) y ALT (SGPT) ≤ 2,5 X ULN O ≤ 5 X ULN para sujetos con metástasis hepáticas
- Albúmina >2,5 mg/dL
- Relación internacional normalizada (INR) o tiempo de protrombina (PT)
- Tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT) ≤ 1,5 X ULN a menos que el sujeto esté recibiendo terapia anticoagulante siempre que el PT o PTT esté dentro del rango terapéutico del uso previsto de anticoagulantes ≤ 1,5 X ULN a menos que el sujeto esté recibiendo terapia anticoagulante siempre que PT o PTT esté dentro rango terapéutico de uso previsto de los anticoagulantes
- Las mujeres en edad fértil deben tener un embarazo negativo en orina o suero dentro de las 72 horas anteriores a recibir la primera dosis del medicamento del estudio. Si la prueba de orina es positiva o no puede confirmarse como negativa, se requerirá una prueba de embarazo en suero.
- Las mujeres en edad fértil deben estar dispuestas a usar 2 métodos anticonceptivos o ser estériles quirúrgicamente, o abstenerse de actividad heterosexual durante el curso del estudio hasta 120 días después de la última dosis del medicamento del estudio. Los sujetos en edad fértil son aquellos que no han sido esterilizados quirúrgicamente o que no han estado libres de la menstruación durante > 1 año.
- Los sujetos masculinos deben aceptar usar un método anticonceptivo adecuado a partir de la primera dosis de la terapia del estudio hasta 120 días después de la última dosis de la terapia del estudio.
- Sin infección activa o crónica conocida por VIH, Hepatitis B o Hepatitis C.
Criterio de exclusión:
El sujeto debe ser excluido de participar en el ensayo si el sujeto:
- Ha recibido tratamiento previo para melanoma avanzado irresecable o metastásico. En este contexto, se permite el tratamiento previo con inhibidores de BRAF y MEK. Debe haber transcurrido un lavado de al menos 5 vidas medias (mediana de la vida media terminal) antes de la primera dosis del tratamiento de prueba.
- Ha recibido terapia previa con un agente anti-CTLA4, anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti-PD-L2.
- Tiene evidencia de lesiones sintomáticas del SNC según lo determinado por el investigador. Son elegibles pacientes con lesiones asintomáticas o previamente irradiadas o resecadas quirúrgicamente.
- Tiene una neoplasia maligna adicional conocida que está progresando o requiere tratamiento activo.
- Tiene un diagnóstico de inmunodeficiencia o está recibiendo terapia con esteroides sistémicos (>10 mg de equivalentes diarios de prednisona) o cualquier otra forma de terapia inmunosupresora dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis del tratamiento de prueba. Se permiten esteroides inhalados o tópicos y dosis de reemplazo suprarrenal ≤ 10 mg de equivalentes de prednisona.
- Tiene neuropatía periférica ≥ Grado 2.
- Pacientes con una enfermedad autoinmune activa o antecedentes documentados de enfermedad o síndrome autoinmune que requiera esteroides sistémicos o agentes inmunosupresores. Los pacientes con vitíligo o asma/atopia infantil resuelta son una excepción a esta regla. Los pacientes que requieran el uso intermitente de broncodilatadores o inyecciones locales de esteroides no serán excluidos del estudio. Los pacientes con hipotiroidismo estable con reemplazo hormonal no serán excluidos del estudio.
- Tiene una infección activa que requiere terapia sistémica.
- Tiene un historial o evidencia actual de cualquier condición, terapia o anormalidad de laboratorio que pueda confundir los resultados del ensayo, interferir con la participación del sujeto durante todo el ensayo, o no es lo mejor para el sujeto participar. a juicio del investigador tratante.
- Tiene trastornos psiquiátricos o de abuso de sustancias conocidos que interferirían con la cooperación con los requisitos del juicio.
- Está embarazada o amamantando, o espera concebir o engendrar hijos dentro de la duración prevista del ensayo, desde la visita de preselección o evaluación hasta 120 días después de la última dosis del tratamiento del ensayo.
- Tiene antecedentes conocidos de TB activa (Bacillus Tuberculosis)
- Ha recibido una vacuna viva dentro de los 30 días del inicio planificado de la terapia del estudio. Nota: Las vacunas inyectables contra la influenza estacional generalmente son vacunas contra la influenza inactivadas y están permitidas; sin embargo, las vacunas intranasales contra la influenza (p. ej., Flu-Mist®) son vacunas vivas atenuadas y no están permitidas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Pembrolizumab, Carboplatino, Paclitaxel
El carboplatino se administrará en AUC = 6, IV durante 60 minutos cada 3 semanas hasta 4 dosis.
Paclitaxel se administrará a 175 mg/m2, IV durante 3 horas cada 3 semanas hasta 4 dosis.
El pembrolizumab se administrará a 200 mg, IV durante 30 minutos cada 3 semanas.
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200 mg IV cada 3 semanas
Otros nombres:
AUC=6, cada 3 semanas x 4
175 mg/m2, cada 3 semanas x 4
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tasa de respuesta general según lo evaluado por RECIST 1.1 y los criterios de respuesta relacionados con la inmunidad
Periodo de tiempo: 56 meses
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56 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por CTCAE v4.0
Periodo de tiempo: 56 meses
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56 meses
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 56 meses
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56 meses
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 56 meses
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56 meses
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Se generarán marcadores serológicos asociados al melanoma por matriz multiplexada
Periodo de tiempo: 56 meses
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56 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wilson Miller, MD, PhD, Jewish General Hospital
- Investigador principal: Rahima Jamal, MD, PhD, Chum, Hopital Notre-Dame
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de mayo de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de noviembre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de noviembre de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de diciembre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de febrero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2021
Última verificación
1 de febrero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Tumores neuroectodérmicos
- Neoplasias De Células Germinales Y Embrionarias
- Neoplasias De Tejido Nervioso
- Tumores neuroendocrinos
- Nevos y Melanomas
- Melanoma
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antineoplásicos
- Moduladores de tubulina
- Agentes antimitóticos
- Moduladores de mitosis
- Agentes antineoplásicos, fitogénicos
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Carboplatino
- Paclitaxel
- Pembrolizumab
Otros números de identificación del estudio
- MK-3475-269
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .