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Colocación de injerto de stent de triple rama y reemplazo de arco total para el tratamiento de la disección aórtica aguda de DeBakey I (TBSGPATART)

15 de noviembre de 2017 actualizado por: Liang-Wan Chen MD

Colocación de endoprótesis vascular de triple rama y reemplazo total del arco para el tratamiento de la disección aórtica aguda DeBakey I: un ensayo clínico prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos y de no inferioridad

El propósito de este estudio es comparar la colocación de un stent de triple ramificación con el reemplazo del arco total en el tratamiento de la disección aórtica aguda de DeBakey I. Los investigadores diseñan un ensayo clínico prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos y de no inferioridad para comparar el efecto óptimo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Desde noviembre de 2015, 90 pacientes consecutivos con disección aórtica aguda DeBakey I de cinco centros en China fueron tratados con colocación de stent de triple ramificación o reemplazo de hemiarco. La distribución de los pacientes adopta el método aleatorio de minimización de la varianza aleatoria dinámica. Aproximadamente la mitad de los pacientes serán asignados al grupo de injerto de stent, el otro al grupo de hemiarco.

En todos los casos la cirugía se realizó bajo anestesia general con intubación traqueal y circulación extracorpórea (CEC). Durante la cirugía se monitorizaron las presiones arteriales de los miembros superiores e inferiores. Rutinariamente se colocó una sonda de ecocardiografía esofágica y se realizó una incisión esternal. Para establecer la CEC se colocó el tubo de perfusión en la arteria axilar derecha y el tubo de drenaje en la vena cava superior e inferior a través de la aurícula derecha. El caudal de CPB fue de 2,4-2,6 L/kg/min. La cardioplejía de sangre fría intermitente se perfundió a través de las arterias coronarias izquierda y derecha para la protección del miocardio.

En el grupo de injerto de stent, la arteria innominada y la arteria carótida común izquierda se aislaron completamente durante el proceso de enfriamiento de la CEC. Se ocluyó la aorta ascendente proximal a la arteria innominada y se seccionó la aorta ascendente ligeramente por encima de la conexión del tubo sinusal; las arterias coronarias izquierda y derecha se perfundieron directamente con cardioplejía fría que contenía sangre. Primero se realizaron procedimientos proximales como la reparación de la válvula aórtica, la reconstrucción del seno y el reemplazo de la raíz. Posteriormente, se reconstruyeron los muñones. El muñón de la raíz aórtica reconstruido se anastomosó con un injerto de Dacron del tamaño correspondiente usando sutura de polipropileno 4-0 (reemplazo de la aorta ascendente). Luego se disminuyó la temperatura nasofaríngea a 25° (generalmente una temperatura rectal de 27-29°C), el flujo de perfusión aórtica se fijó en 10-15 ml/kg/min y se ocluyeron la arteria innominada y la arteria carótida común izquierda. 5-6 cm por encima del arco aórtico. Se retiró la pinza de oclusión aórtica y se realizó una sección del medio arco aórtico unos 2 cm proximal a la arteria innominada. A través de la incisión, se identificaron las luces verdaderas del arco aórtico, la aorta descendente proximal y las tres ramas aórticas. El injerto de stent de triple ramificación se insertó en las luces verdaderas del arco aórtico y la aorta descendente proximal; Luego, las tres ramas de la endoprótesis cubierta se colocaron en las luces verdaderas correspondientes de los vasos de la rama del arco aórtico, seguido de la liberación secuencial de la columna vertebral del stent vascular y las ramas de los stents en la arteria subclavia izquierda, la arteria carótida común izquierda y la arteria innominada. Se usó un catéter con un balón o una sonda para expandir los stents vasculares y se examinaron el injerto y las ramas en busca de torceduras o pliegues de la columna vertebral. Se realizó una reconstrucción en sándwich entre el muñón aórtico, el injerto aórtico externo de Dacron y la zona de sutura sin stent proximal de la columna vertebral del vaso artificial intraluminal. El muñón reconstruido se anastomosó con el injerto de Dacron que reemplazaba la aorta ascendente mediante sutura de polipropileno 4-0. Luego se aliviaron las oclusiones de la arteria carótida común izquierda y la arteria innominada, y se eliminó completamente el aire del corazón y la aorta. Se detuvo la perfusión de la arteria axilar derecha y se realizó una perfusión sistémica a través de un tubo de perfusión aórtica en la porción artificial de la aorta ascendente. El paciente fue recalentado después del pago de la deuda de oxígeno, seguido de la reanimación cardíaca.

En el grupo de arco total, la aorta ascendente proximal a la arteria innominada se bloqueó durante el proceso de enfriamiento de la CEC, y la aorta ascendente se incidió y seccionó ligeramente por encima de la conexión del tubo sinusal. Las arterias coronarias izquierda y derecha se perfundieron directamente con cardioplejía fría que contenía sangre. Al igual que en el grupo de endoprótesis cubierta, los procedimientos proximales se realizaron primero. Los muñones de raíz aórtica reconstruidos se suturaron con injerto de Dacron usando sutura de polipropileno 4-0 (reemplazo de aorta ascendente). Luego se disminuyó la temperatura nasofaríngea a 25° (normalmente una temperatura rectal de 27-29°C) y se fijó el flujo de perfusión aórtica a 10-15 ml/kg/min. La arteria innominada y la arteria carótida común izquierda se pinzaron 5-6 cm por encima del arco aórtico y se retiró la pinza de oclusión aórtica. La resección del medio arco aórtico se realizó a lo largo de la curvatura mayor del arco aórtico a 1 cm proximal de la arteria innominada a la curvatura menor del arco aórtico en el origen de la aorta descendente. Los muñones entre los cortes de disección se recubrieron con cortes de cotta y se reconstruyeron usando el método de sándwich y luego se anastomosaron con un injerto de Dacron del tamaño y forma correspondiente usando sutura de polipropileno 4-0. Finalmente, se anastomosa el extremo proximal con el vaso sanguíneo artificial mediante sutura de polipropileno 4-0. Se eliminó completamente el aire del corazón y la aorta. Se detuvo la perfusión de la arteria auxiliar derecha y se realizó una perfusión sistémica a través de un tubo de perfusión aórtica en el vaso sanguíneo artificial de la aorta ascendente. El paciente fue recalentado después del pago de la deuda de oxígeno, seguido de reanimación cardíaca.

Se mantuvo contacto telefónico con los pacientes tras el alta. A los 3, 6 y 12 meses después de la operación, los pacientes recibieron un examen de seguimiento, radiografía de tórax, ecocardiografía, exámenes Doppler de la arteria carótida bilateral y exámenes de angiografía por TC (CTA). Los datos numéricos se expresaron como porcentajes y las comparaciones entre grupos se realizaron con el chi -prueba del cuadrado. Los datos cuantitativos se expresaron como media ± desviación estándar; la prueba t para muestras independientes se usó para las comparaciones de grupos y la prueba t para muestras pareadas se usó para comparar los grupos antes y después de la cirugía. El punto final primario es la tasa de oclusión de la luz falsa un año después de la operación. El criterio de valoración secundario es la tasa de supervivencia, la tasa de complicaciones, la tasa de reoperación, la tasa de crecimiento de la aorta torácica descendente, el índice de seguridad perioperatorio, la calidad de vida posoperatoria. Los análisis estadísticos se realizaron con el software SPSS 11.5. Un valor de P < 0,05 se consideró estadísticamente significativo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

90

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Fujian
      • FuZhou, Fujian, Porcelana, 350001
        • Reclutamiento
        • the Department of Cardiovascular Surgery
        • Contacto:
        • Contacto:
          • E Lin, M.D
          • Número de teléfono: 86 13365912195
          • Correo electrónico: 1470054258@qq.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 61 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • años
  • La disección aórtica aguda de DeBakkey I se confirma mediante CTA
  • la función cardíaca es NYHA I-II
  • el tiempo de inicio < 2 semanas
  • el paciente o los miembros de la familia pueden entender el plan de investigación y participarán en este estudio y proporcionarán un consentimiento informado por escrito

Criterio de exclusión:

  • La disección involucró la arteria mesentérica superior, la arteria renal y la arteria coronaria, que afectan seriamente la función de las vísceras del cuerpo. El investigador principal de diferentes centros necesita juzgar la condición de los pacientes.
  • hay una complicación grave del sistema nervioso, como coma, paraplejía, etc.
  • mujeres embarazadas o lactantes
  • cualquier persona con enfisema grave, neumonía intersticial o cardiopatía isquémica no puede tolerar la cirugía
  • sujetos con contraindicaciones de cirugía cardiaca, anestesia y circulación extracorpórea
  • los sujetos tenían una enfermedad cardíaca significativa o progresiva, según la experiencia de los investigadores, cuya esperanza de vida es inferior a 1 año, o la colocación de un injerto de stent de triple ramificación inducirá un riesgo inaceptable para los sujetos
  • cualquier persona con enfermedad mental grave, abuso de drogas, alcoholismo, reclusos, falta de capacidad para cuidar o no puede expresar el consentimiento informado
  • los sujetos no cumplen o no pueden completar la investigación
  • alguien está involucrado en el otro ensayo clínico
  • otras razones no son adecuadas para los ensayos clínicos, según los investigadores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: injerto de stent de triple ramificación
El injerto de stent de triple ramificación era un injerto de 1 pieza ramificado e incluía un injerto de stent principal y 3 injertos de stent de brazo lateral (Yuhengjia Science and Technology, Corp, Ltd, Beijing, China). El injerto de stent principal y los injertos de stent de brazo lateral se montaron individualmente en 4 catéteres y se sujetaron con 4 suturas de seda. El injerto de stent de tres ramas se insertó en las luces verdaderas del arco aórtico y la aorta descendente proximal; Luego, las tres ramas del stent vascular se injertaron en los lúmenes verdaderos correspondientes de los vasos de la rama del arco aórtico, seguido de la liberación secuencial del esqueleto del stent vascular y las ramas de los stents en la arteria subclavia izquierda, la arteria carótida común izquierda y la arteria innominada.
coloque el injerto de stent de triple ramificación en el arco aórtico, la aorta descendente, la arteria subclavia izquierda, la arteria carótida común izquierda y la arteria innominada.
Comparador activo: injerto de Dacron de cuatro ramas
Se utilizó un injerto Dacron de cuatro ramas (Boston Scientific Inc, Boston, MA) y un injerto de stent (MicroPort Medical Co Ltd, Shanghai, China) en el reemplazo total del arco combinado con la implantación de un stent de trompa de elefante (SET). El SET se insertó en la luz verdadera de la aorta descendente. El borde proximal de la aorta residual se recortó para que coincidiera con el extremo proximal de la endoprótesis cubierta. La anastomosis entre la prótesis de cuatro ramas y la aorta distal que contenía la endoprótesis intraluminal se realizó utilizando " Técnica aórtica abierta.
La trompa de elefante del stent se insertó en el lumen verdadero de la aorta distal en un estado comprimido y unido después de que la aorta distal se seccionó entre el origen de la arteria subclavia izquierda y la arteria carótida izquierda. La aorta distal que incorporaba el injerto de stent se unió firmemente al extremo distal del injerto de Dacron de cuatro ramas utilizando el procedimiento aórtico "abierto". Una vez completada la anastomosis, se inició la perfusión de sangre de la parte inferior del cuerpo a través de la rama de perfusión del injerto de Dacron de cuatro ramas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
la tasa ocluida de luz falsa por la CTA
Periodo de tiempo: 1 año después de la operación
1 año después de la operación

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
la tasa de supervivencia por el cuestionario
Periodo de tiempo: 3 meses, 6 meses, 12 meses después de la operación
3 meses, 6 meses, 12 meses después de la operación
complicación por el dato de caso
Periodo de tiempo: 1 mes después de la operación
1 mes después de la operación
tasa de reoperación por el dato del caso
Periodo de tiempo: 1 año después de la operación
1 año después de la operación
la tasa de crecimiento de la aorta torácica descendente por la CTA
Periodo de tiempo: 3 meses, 6 meses, 12 meses después de la operación
3 meses, 6 meses, 12 meses después de la operación
índice de seguridad por el dato de caso
Periodo de tiempo: 7 días perioperatorios
7 días perioperatorios
calidad de vida por el cuestionario
Periodo de tiempo: 3 meses, 6 meses, 12 meses después de la operación
3 meses, 6 meses, 12 meses después de la operación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Liang-Wan Chen, M.D PH, the director of the department of cardiovascular surgery Union Hospital FuJian Medical University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

30 de noviembre de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de marzo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de noviembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de diciembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de noviembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2017

Última verificación

1 de diciembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CLW2015AD2

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