- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02674997
Estudio de viabilidad de GAS-Hem
15 de marzo de 2021 actualizado por: Baxalta now part of Shire
Una nueva medida de resultado centrada en el paciente para pacientes con hemofilia: prueba de viabilidad de GAS-Hem en pacientes con hemofilia A pediátricos, adolescentes y adultos
El propósito de este estudio es investigar la factibilidad y aceptabilidad del menú de escala de logro de objetivos estandarizados para la hemofilia (GAS-Hem) como una medida de resultado informada por el paciente (PRO) para monitorear el progreso clínico en las áreas objetivo identificadas por los participantes en personas con hemofilia A. .
Descripción general del estudio
Descripción detallada
La hemofilia A es un trastorno hemorrágico congénito recesivo ligado al cromosoma X causado por una deficiencia o un defecto del factor VIII (FVIII) de la coagulación.
La ausencia de FVIII da lugar a episodios hemorrágicos "espontáneos" (principalmente en articulaciones, músculos y, con menos frecuencia, en tejidos blandos) ya un sangrado excesivo después de un traumatismo o lesión.
Con el tratamiento adecuado (FVIII) y el cuidado personal, la mayoría de los pacientes con hemofilia pueden mantener un estilo de vida activo y productivo.
Con una apreciación cada vez mayor de que una tasa de sangrado baja a veces solo se logra, en parte, cuando los pacientes limitan sus actividades, ha habido un interés creciente en comprender cómo la hemofilia aún puede limitar la vida a pesar de la ausencia de hemorragias importantes.
El estudio actual presentará y probará un método estandarizado para la medición de resultados individualizados basado en la escala de logro de objetivos (GAS), un método que permite a los participantes establecer metas para abordar los desafíos que son significativos para ellos y monitorear el logro en esas áreas a lo largo del tiempo.
El menú de escala de logro de objetivos estandarizados para hemofilia (GAS-Hem) es un instrumento en línea para establecer y realizar un seguimiento de objetivos personalizados relacionados con la hemofilia.
El menú de objetivos captura los desafíos comunes que enfrentan las personas con hemofilia, acompañado de un inventario de descriptores que se pueden personalizar.
La herramienta se puede utilizar para realizar un seguimiento de la salud de las personas en un amplio espectro de edades, experiencias de vida y estados de salud.
Este es un estudio de factibilidad observacional, prospectivo, multicéntrico, de 12 semanas de duración de hasta 60 personas (de 5 y 65 años) con hemofilia A de moderada a grave para investigar la viabilidad y aceptabilidad de GAS-Hem como un resultado informado por el paciente (PRO) medir para monitorear el progreso clínico en las áreas objetivo identificadas por los participantes.
Los resultados, incluidos GAS-Hem (primario), la calidad de vida relacionada con la salud, los episodios de sangrado (ubicación, causa, hora) y el tratamiento (hora, dosis y motivo de la infusión) se evaluarán en la selección/basal, con seguimiento en 6 y 12 semanas.
Los criterios de valoración de interés incluyen los resultados de GAS-Hem del participante a las 6 y 12 semanas, los resultados de calidad de vida (QoL) de los participantes a las 6 y 12 semanas, así como la percepción del participante y del médico del GAS-Hem como un medio útil para identificar y monitorear el progreso en áreas de meta relevantes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
44
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canadá, V6Z 1Y6
- St. Paul's Hospital
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Nova Scotia
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Halifax, Nova Scotia, Canadá, B3H 3G1
- QEII Health Sciences Centre
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Illinois
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Peoria, Illinois, Estados Unidos, 61615
- Bleeding and Clotting Disorders Institute
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Oregon
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
- Oregon Health & Science University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
5 años a 65 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con hemofilia A de moderada a grave en los Estados Unidos o Canadá.
Descripción
Criterios de inclusión:
- El participante tiene un diagnóstico documentado de hemofilia A
- El participante ha documentado niveles de factor de coagulación del 5 % o menos
- El participante está en un régimen prescrito de profilaxis continua. La profilaxis continua es definida por la Federación Mundial de Hemofilia como "... la intención de tratar durante 52 semanas al año y recibir un mínimo de una frecuencia de infusiones definida a priori durante al menos 45 semanas (85%) del año en consideración".
- El participante está dispuesto y es capaz de cumplir con los requisitos del protocolo.
- El participante domina el idioma inglés para permitir el uso de la herramienta del menú de escala de logro de objetivos estandarizados para la hemofilia (GAS-Hem).
Criterio de exclusión:
- Participantes con un anticuerpo inhibidor del factor VIII (FVIII) activo (≥ 0,4 unidades Bethesda (BU) usando la modificación de Nijmegen del ensayo Bethesda o ≥ 0,6 BU usando el ensayo Bethesda) en cualquier momento antes de la selección
- Al participante se le ha diagnosticado un defecto hemostático heredado o adquirido que no sea hemofilia A (p. ej., defecto plaquetario cualitativo o enfermedad de von Willebrand)
- El participante ha participado en un estudio clínico que involucra un producto o dispositivo médico dentro de los 30 días anteriores a la inscripción o está programado para participar en un estudio clínico que involucra un producto o dispositivo médico durante el curso de este estudio.
- El participante es un miembro de la familia o un empleado del investigador.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Participantes del estudio
Participantes con hemofilia A
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Productos con licencia de Factor VIII.
El estudio es independiente de la marca
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde la línea de base de la respuesta a la herramienta de resultados del menú de escala de logro de objetivos estandarizados para la hemofilia (GAS-Hem)
Periodo de tiempo: Base; semanas 6 y 12
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El GAS-Hem es un instrumento en línea para establecer y realizar un seguimiento de metas personalizadas relacionadas con la hemofilia.
El GAS-Hem utiliza una escala de 5 puntos para registrar el grado de logro en relación con áreas de objetivos definidas individualmente entre una línea de base establecida (con una escala de -1) y puntos de tiempo de seguimiento (aquí, 6 semanas y 12 semanas).
El rango de escala es de +2 (resultado mucho mejor) a -2 (resultado mucho peor), donde 0 representa el resultado deseado.
El proceso incluye un facilitador para garantizar que las descripciones de resultados para los niveles de la escala sean razonablemente alcanzables (ni demasiado difíciles ni demasiado fáciles) y representen un cambio aproximadamente equivalente entre niveles (es decir, puntajes).
La fórmula de puntuación general da como resultado una puntuación total de 50 cuando se alcanzan todos los objetivos (logro de objetivos individuales = 0).
Las puntuaciones > 50 indican resultados generalmente mejores de lo esperado en el logro de objetivos.
Las puntuaciones <50 indican que, en general, no se lograron los objetivos.
El rango de puntaje total general depende del número promedio de goles.
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Base; semanas 6 y 12
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Cambio desde el inicio de la medición de la capacidad de respuesta (sensibilidad al cambio) de GAS-Hem en comparación con el SF-36
Periodo de tiempo: Base; semanas 6 y 12
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Comparación de los resultados en el menú de escala de logro de objetivos estandarizados para la hemofilia (GAS-Hem) con las medidas del formulario corto 36 (SF-36) de la encuesta de salud del estudio de resultados de salud médica.
El análisis comparará los tamaños del efecto calculados para el GAS-Hem y el SF-36 utilizando la d de Cohen y las medias de respuesta estandarizadas.
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Base; semanas 6 y 12
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Cambio desde el inicio de la medición de la capacidad de respuesta (sensibilidad al cambio) de GAS-Hem en comparación con PedQL
Periodo de tiempo: Base; semanas 6 y 12
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Comparación de los resultados en el menú de escala de logro de objetivos estandarizados para la hemofilia (GAS-Hem) con las medidas del Inventario de calidad de vida pediátrica (PedsQL).
El análisis comparará los tamaños del efecto calculados para el GAS-Hem y el PedsQL utilizando la d de Cohen y las medias de respuesta estandarizadas.
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Base; semanas 6 y 12
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde el inicio de los resultados de calidad de vida (QoL): Medical Health Outcomes Study Health Survey Short Form-36 (SF-36)
Periodo de tiempo: Base; semanas 6 y 12
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El SF-36 es una encuesta de 36 ítems sobre funcionamiento físico, limitaciones de funciones (tanto físicas como emocionales), dolor corporal, salud general, vitalidad, funcionamiento social y salud mental administrada a adultos mayores de 19 años.
El instrumento mide la calidad de vida relacionada con la salud en una escala de 0 (nivel más bajo) a 100 (nivel más alto).
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Base; semanas 6 y 12
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Cambio desde el inicio de los resultados de calidad de vida (QoL): Pediatric Quality of Life Inventory versión 4.0 Generic Core Scale (PedsQL)
Periodo de tiempo: Base; semanas 6 y 12
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El PedsQL es una encuesta de 23 ítems que evalúa el funcionamiento físico, el funcionamiento emocional, el funcionamiento social y el funcionamiento escolar en niños y adolescentes de 5 a 18 años.
El PedsQL mide la calidad de vida relacionada con la salud en una escala de 0 (calidad de vida más baja) a 100 (calidad de vida más alta).
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Base; semanas 6 y 12
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Percepción de los participantes del GAS-Hem como un medio útil para identificar y monitorear cambios en áreas de objetivos relevantes
Periodo de tiempo: Semana 12
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Medido mediante un cuestionario para evaluar la aceptabilidad y la utilidad del menú de escala de logro de objetivos estandarizados para la hemofilia (GAS-Hem) para los pacientes y, cuando corresponda, para sus padres o tutores.
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Semana 12
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Percepción del médico del GAS-Hem como un medio útil para monitorear el progreso clínico en las áreas objetivo identificadas por el paciente
Periodo de tiempo: Semana 12
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Medido mediante un cuestionario para médicos diseñado para evaluar su percepción de la utilidad del menú de escala de logro de objetivos estandarizados para la hemofilia (GAS-Hem) para monitorear el progreso clínico.
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Semana 12
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Número y ubicación de las hemorragias
Periodo de tiempo: Dentro de los seis meses anteriores al inicio del estudio hasta la semana 12 del estudio
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Se recogerán antecedentes de episodios hemorrágicos en los seis meses previos a la firma del consentimiento informado.
Los participantes registrarán los detalles de cada episodio de sangrado posterior en el diario del participante durante el estudio.
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Dentro de los seis meses anteriores al inicio del estudio hasta la semana 12 del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de agosto de 2016
Finalización primaria (Actual)
2 de noviembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
2 de noviembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de noviembre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de febrero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de febrero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de marzo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 001501
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Takeda brinda acceso a los datos de participantes individuales anonimizados (IPD) para estudios elegibles para ayudar a los investigadores calificados a abordar objetivos científicos legítimos (el compromiso de intercambio de datos de Takeda está disponible en https://clinicaltrials.takeda.com/takedas-commitment?commitment= 5).
Estos IPD se proporcionarán en un entorno de investigación seguro luego de la aprobación de una solicitud de intercambio de datos y bajo los términos de un acuerdo de intercambio de datos.
Criterios de acceso compartido de IPD
La IPD de los estudios elegibles se compartirá con investigadores calificados de acuerdo con los criterios y el proceso descritos en https://vivli.org/ourmember/takeda/.
Para las solicitudes aprobadas, los investigadores tendrán acceso a datos anónimos (para respetar la privacidad del paciente de acuerdo con las leyes y regulaciones aplicables) y con la información necesaria para abordar los objetivos de la investigación según los términos de un acuerdo de intercambio de datos.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- RSC
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .