- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02859714
Detection of Colorectal Adenomas in Côte-d'Or (DACCOR)
4 de agosto de 2016 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Detection of Colorectal Adenomas in Côte-d'Or: Impact of Organized Screening on Socio-geographic Disparities
Previous studies have shown geographic disparities in the detection of colorectal adenomas in Côte-d'Or, with an impact of the distance from the general practitioner and an ecological deprivation index (EDI).
On the other hand, the extremely low detection rates for these lesions in everyday practice before the implementation of organized screening for colorectal cancer in the Côte-d'Or were shown.
One of the aims of this screening is to reduce socio-geographic inequalities in access to care and prevention.
Yet, participation in screening also varies depending on the socio-economic level.
In this context, the Côte-d'Or Polyps Registry, the only body to have data for the pre-screening period (before 2003), will make it possible to determine whether the implementation of organized screening led to the elimination of socio-geographic disparities concerning the detection of adenomas.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
11600
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Dijon, Francia, 21079
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 74 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients residing in Côte d'Or with a first colorectal adenoma (including in situ carcinomas) diagnosed between 01/01/1997 and 31/12/2008.
Descripción
Inclusion Criteria:
- The study population will include all patients residing in Côte d'Or with a first colorectal adenoma (including in situ carcinomas) diagnosed between 01/01/1997 and 31/12/2008
Exclusion Criteria:
- Absence of address
- history (or suspected history) of previously resected adenoma
- personal history of colorectal cancer or colorectal cancer discovered in the year following resection of the adenoma (because the cancer was probably not seen at the initial colonoscopy)
- familial polyposis or known HNPCC
- chronic inflammatory bowel disease
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
colorectal adenoma
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Detection rates for colorectal adenomas
Periodo de tiempo: through the study completion up to 2 years
|
through the study completion up to 2 years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de agosto de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de agosto de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de agosto de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2016
Última verificación
1 de julio de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- COTTET PARI 2015
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre screening data
-
GlaxoSmithKlineQuintiles IMSTerminado
-
BDH-Klinik Hessisch OldendorfReclutamientoCarrera | Trastorno neurológico | Cognición | MagnesioAlemania
-
IRCCS National Neurological Institute "C. Mondino...IRCCS Associazione Oasi Maria SS. ONLUS, Troina, Italy; IRCCS Istituto Auxologico... y otros colaboradoresTerminadoEnfermedad de Alzheimer | Defecto cognitivo leveItalia
-
Institut Universitari DexeusTerminadoEsterilidad | Detección genética preimplantacionalEspaña
-
Steno Diabetes Center CopenhagenUniversity of Southern Denmark; Steno Diabetes Center SjaellandActivo, no reclutandoBienestar | Consumo de alcohol | El consumo de drogas | Hábitos alimenticios | Comportamientos de fumar | La inactividad físicaDinamarca
-
Catholic Relief ServicesCenters for Disease Control and PreventionTerminadoPruebas de VIHZambia
-
Asian Institute of Gastroenterology, IndiaAún no reclutando
-
University of Massachusetts, WorcesterNational Institute on Aging (NIA); University of Utah; Boston CollegeActivo, no reclutandoCuidados paliativos | Comunicación Interdisciplinaria | Cuidadores | Deprescripciones | Hospicios | Farmacia polivinílica | Uso excesivo de medicamentos recetadosEstados Unidos