- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02859714
Detection of Colorectal Adenomas in Côte-d'Or (DACCOR)
4 augustus 2016 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Detection of Colorectal Adenomas in Côte-d'Or: Impact of Organized Screening on Socio-geographic Disparities
Previous studies have shown geographic disparities in the detection of colorectal adenomas in Côte-d'Or, with an impact of the distance from the general practitioner and an ecological deprivation index (EDI).
On the other hand, the extremely low detection rates for these lesions in everyday practice before the implementation of organized screening for colorectal cancer in the Côte-d'Or were shown.
One of the aims of this screening is to reduce socio-geographic inequalities in access to care and prevention.
Yet, participation in screening also varies depending on the socio-economic level.
In this context, the Côte-d'Or Polyps Registry, the only body to have data for the pre-screening period (before 2003), will make it possible to determine whether the implementation of organized screening led to the elimination of socio-geographic disparities concerning the detection of adenomas.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
11600
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Dijon, Frankrijk, 21079
- Chu Dijon Bourgogne
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
50 jaar tot 74 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patients residing in Côte d'Or with a first colorectal adenoma (including in situ carcinomas) diagnosed between 01/01/1997 and 31/12/2008.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- The study population will include all patients residing in Côte d'Or with a first colorectal adenoma (including in situ carcinomas) diagnosed between 01/01/1997 and 31/12/2008
Exclusion Criteria:
- Absence of address
- history (or suspected history) of previously resected adenoma
- personal history of colorectal cancer or colorectal cancer discovered in the year following resection of the adenoma (because the cancer was probably not seen at the initial colonoscopy)
- familial polyposis or known HNPCC
- chronic inflammatory bowel disease
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
colorectal adenoma
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Detection rates for colorectal adenomas
Tijdsspanne: through the study completion up to 2 years
|
through the study completion up to 2 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 januari 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 augustus 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 augustus 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
9 augustus 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
9 augustus 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 augustus 2016
Laatst geverifieerd
1 juli 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- COTTET PARI 2015
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op screening data
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandWervingKwetsbaarheid | Nood, emotioneelZwitserland
-
GEMA LEÓN BRAVOVoltooidArticulair; OnbuigzaamSpanje
-
Xim LimitedVoltooidHart-en vaatziekten | Suikerziekte | Kritieke zorg | Eerste zorg | Ademhalingsstoornis | Trauma en spoedeisende hulpVerenigd Koninkrijk
-
Agnieszka PozdzikVoltooid
-
National Taiwan University HospitalVoltooidAandachtstekortstoornis met hyperactiviteit | Gedragsstoornissen in de adolescentie | Autistisch Spectrum StoornisTaiwan
-
Xim LimitedPortsmouth Hospitals NHS Trust; Mind Over Matter Medtech LtdVoltooid
-
Rennes University HospitalWervingPerifere slagaderziekteFrankrijk
-
Pak Emirates Military HospitalVoltooid
-
GlaxoSmithKlineVoltooid
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisWervingZiekenhuisopname in een revalidatieafdeling na reanimatieFrankrijk