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Psicoterapia de grupo para adolescentes con consumo de sustancias

28 de octubre de 2016 actualizado por: Chang Gung Memorial Hospital

Efectividad de la Psicoterapia de Grupo Basada en la Familia para Adolescentes con Consumo de Drogas Ilícitas

Antecedentes: El abuso de sustancias entre niños y adolescentes es un importante problema de salud pública en Taiwán. El Hospital Conmemorativo Kaoshiung Chang Gung y el Tribunal Juvenil y de Familia de Taiwán Kaoshiung cooperarán en un programa de asesoramiento para adolescentes que abusan de drogas ilícitas en 2013, para realizar una psicoterapia de grupo familiar obligatoria de 10 semanas.

Objetivos: Este estudio tiene como objetivo (1) investigar la eficacia de la psicoterapia de grupo basada en la familia para adolescentes con abuso de drogas ilícitas y sus padres; (2) identificar si el programa de consejería es efectivo para prevenir que los adolescentes recaigan en el abuso de sustancias.

Resultados esperados: Los investigadores esperan que (1) la psicoterapia de grupo pueda implicar beneficios integrales para los adolescentes que abusan de drogas ilícitas, al mejorar los cambios en los síntomas de ansia de sustancias y los problemas de conducta de los adolescentes, y reducir el estrés de sus padres; (2) este programa de consejería es efectivo para prevenir que los adolescentes recaigan en el abuso de sustancias; (3) los hallazgos de este estudio no solo demostrarán evidencia empírica de la efectividad del tratamiento para adolescentes con abuso de drogas ilícitas, sino que también proporcionarán pistas útiles para la implementación futura de la formulación de políticas.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

  1. Los investigadores planean reclutar 200 adolescentes (=< 20 años) con abusadores de drogas ilícitas y sus padres (100 del grupo de intervención y 100 del grupo de comparación).
  2. El grupo de intervención está formado por jóvenes que participan en un programa que combina un programa de psicoterapia de mejora motivacional (MEP) ambulatoria de 10 sesiones semanales para jóvenes con un programa adicional de capacitación en habilidades de crianza (PST) de 10 sesiones semanales para sus tutores.
  3. El grupo de comparación consiste en jóvenes que reciben supervisión estándar por parte de la corte. Todos los participantes fueron seguidos durante un máximo de tres años.
  4. Las evaluaciones para los adolescentes y sus padres se realizarán en el pre y post tratamiento, utilizando la Escala de Problemas de Conducta de los Adolescentes, el Cuestionario de Craving Beliefs, el APGAR Familiar, el Parenting Stress Index-Short From (PSI/SF) y el Cuestionario de salud chino (CHQ).
  5. La información sobre la recaída de los adolescentes en el abuso de sustancias será recopilada por el Tribunal de Menores y Familia de Kaoshiung.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
      • Kaohsiung, Taiwán
        • Reclutamiento
        • Liang-Jen Wang
        • Contacto:
          • Liang-Jen Wang, MD, MPH
          • Número de teléfono: 6319 886-7-7317123
          • Correo electrónico: wangliangjen@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 20 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los adolescentes con consumo de drogas ilícitas tienen entre 12 y 20 años.
  • Uno de sus padres puede asistir al programa de consejería.

Criterio de exclusión:

  • Los adolescentes o sus padres no pueden asistir al programa.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención
Los jóvenes en el grupo de intervención participarán en un programa de psicoterapia de mejora motivacional (MEP) para pacientes ambulatorios semanales de 10 sesiones. Además de esto, los cuidadores de estos jóvenes serán referidos para que participen simultáneamente en un programa ambulatorio de capacitación en habilidades para padres (PST, por sus siglas en inglés) de 10 sesiones semanales en el Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital.
Conductual: Psicoterapia de grupo

Psicoterapia de mejora motivacional (MEP) para jóvenes:

Los jóvenes participantes deben asistir a una sesión por semana durante 10 semanas de un programa grupal para la prevención de recaídas basado en ideas de mejora de la motivación y dirigido por dos psicólogos experimentados del hospital.

Capacitación en habilidades de crianza (PST) para cuidadores:

El programa PST para los cuidadores de los jóvenes también consta de 10 sesiones semanales de 120 minutos dirigidas por un psicólogo consultor senior.
Comparador activo: Grupo de comparación
El grupo de comparación consiste en adolescentes que consumen sustancias que reciben solo la supervisión estándar de los oficiales de protección en el Tribunal de Familia y Menores de Kaohsiung en Taiwán. Los oficiales de protección brindan a los adolescentes educación moral, así como orientación en su trabajo o estudio.
Conductual: Supervisión estándar
La supervisión estándar por parte de los oficiales de protección en el Tribunal Juvenil y de Familia de Kaohsiung en Taiwán proporciona a los adolescentes educación moral, así como asesoramiento en su trabajo o estudios.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recaída en el uso de sustancias
Periodo de tiempo: Seguimiento longitudinal durante 3 años
La recaída se define como una prueba de orina positiva para cualquier sustancia dentro del período de seguimiento.
Seguimiento longitudinal durante 3 años
Estatus académico o social
Periodo de tiempo: Seguimiento longitudinal durante 3 años
El resultado académico o social se clasifica en asistir a la escuela, estar empleado o abandonar los estudios/desempleado.
Seguimiento longitudinal durante 3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Chang Gung Memorial Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de octubre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de octubre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

31 de octubre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de octubre de 2016

Última verificación

1 de junio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 104-1729C

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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