- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02955459
VNRX-5133 SAD/MAD Safety and PK in Healthy Adult Volunteers
20 de julio de 2017 actualizado por: Venatorx Pharmaceuticals, Inc.
VNRX-5133-101/102: A Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled, Sequential Group, Dose-Escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Single and Repeat Doses of VNRX-5133 in Healthy Adult Volunteers
This is a 2-part, first-in-human dose-ranging study to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of escalating doses of VNRX-5133 administered via intravenous (IV) infusion in healthy subjects.
In part 1, subjects will receive a single dose of VNRX-5133; in part 2 subjects will receive VNRX-5133 for 7 days.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
84
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Kansas
-
Lenexa, Kansas, Estados Unidos
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthy adults
- Males or non-pregnant, non-lactating females
- Body Mass Index (BMI) between 18.5 - 32.0, inclusive.
- Suitable veins for cannulation
Exclusion Criteria:
- Employee of site or the sponsor
- Any disease that poses an unacceptable risk to participants
- Abnormal ECG
- Abnormal labs
- Abnormal vital signs
- Current cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal, endocrine, autoimmune, hematologic, neoplastic, or neurological disorder
- Positive serology for hepatitis B surface antigen, hepatitis C antibody, or human immunodeficiency virus (HIV) type 1
- Current smokers or history of smoking within 30 days
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: VNRX-5133
IV infusion
|
|
Comparador de placebos: Placebo
IV infusion
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Number of subjects with adverse events; assessed by patient reporting, physical exams, collection of vital signs, ECGs and absolute values and changes over time of hematology, chemistry and urinalysis.
Periodo de tiempo: Part 1: 8 days. Part 2: 17 days
|
Part 1: 8 days. Part 2: 17 days
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de noviembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de noviembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de noviembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de julio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de julio de 2017
Última verificación
1 de julio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- VNRX-5133-101/102
- 272201300019C-3-0-1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- DMID 16-0014 (Otro identificador: DMID)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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