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Microbiota pulmonar en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica colonizados con P. aeruginosa resistente a imipenem (MiPAD)

17 de mayo de 2022 actualizado por: CHU de Reims

Microbiota pulmonar en pacientes con EPOC colonizados con P. Aeruginosa OprD mutante resistente a imipenem

Pseudomonas aeruginosa (PA) está asociada con infecciones pulmonares crónicas en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). La flora comensal (microbiota) en pulmón se describió recientemente utilizando técnicas de secuenciación de alto rendimiento (NGS). Las cepas de PA aisladas durante los episodios de infección pulmonar de pacientes con EPOC grave a menudo muestran resistencia a los antibióticos, incluido el imipenem, que se debe principalmente a la mutación en oprD. En colaboración con la Escuela de Medicina de Harvard, los investigadores han demostrado recientemente que el mutante PA OprD muestra una mayor supervivencia (aptitud física) y su virulencia. Esta bacteria podría tener más probabilidades de colonizar. La colonización por el mutante PA OprD podría influir en la microbiota pulmonar y empeorar la evolución de la enfermedad, particularmente en términos de frecuencia de exacerbaciones. Nuestro objetivo es describir la modificación de la microbiota pulmonar asociada a la colonización por PA, incluido el mutante OprD PA, en pacientes con EPOC grave. Los investigadores correlacionarán la modificación de la microbiota con el historial médico. Se incluirán pacientes estables con EPOC grave. Se tomarán muestras de tres grupos de pacientes: 1) no colonizados con PA, 2) colonizados con PA y 3) colonizados con mutantes OprD de PA. La historia clínica será registrada por el médico como de costumbre y se tomarán tres muestras: 1) esputo, 2) lavado bucal y 3) agua utilizada para el lavado bucal. Se realizarán cultivos bacterianos regulares y también se realizará NGS para caracterizar la microbiota.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Pacientes: Pacientes con EPOC grave (FEV/Capacidad vital forzada (FVC) <70% y en FEV<50% tras broncodilatación) hospitalizados en el Departamento de neumología del Hospital Universitario de Reims. En el momento de la inclusión, los pacientes deben estar estables. La inclusión de 20 pacientes que necesitan 100 pacientes en total requerirá 24 meses. El estudio de factores asociados con la colonización a PA y PA mutante OprD se realizará solo para pacientes que se sabe que no son portadores de PA. La caracterización de la microbiota se realizará en todos los pacientes colonizados con PA y en pacientes no colonizados por PA seleccionados aleatoriamente. El análisis de la influencia de la colonización de AP en la evolución de la EPOC se realizará 12 meses después de la toma de muestras para todos los pacientes incluidos.

Criterios de evaluación:

  • Presencia de resistencia de P. aeruginosa a imipenem (mutación OprD)
  • Microbiota pulmonar: Determinación de la carga bacteriana (número total de bacterias) y diversidad de la comunidad bacteriana. Luego, se analizará la abundancia relativa de la Unidad Taxonómica Operacional (OTU) a nivel de filo, clase, orden y familia.
  • Factores asociados a la colonización con PA y OprD mutante de PA: antibióticos, corticoides, hospitalización durante el año anterior a la inclusión, gravedad de la EPOC, síntomas respiratorios de tos y expectoración, disnea de esfuerzo evaluados mediante cuestionario del Respiratory Medical Council modificado (MMRC), co- morbilidades
  • PA porting Influencia y PA mutante OprD en los cambios a 12 meses: el número de exacerbaciones, la gravedad de las exacerbaciones, el número de hospitalizaciones, la calidad de vida evaluada por el cuestionario respiratorio de St George, la muerte, la evolución de los trastornos respiratorios obstructivos.

Investigación:

  • Propuesta de participación a todos los pacientes elegibles en una consulta de neumología
  • Si participación de aceptación (formulario de consentimiento informado firmado): 3 muestras bacteriológicas: Esputo (generalmente hecho), lavado oral con agua antes del lavado (hecho específicamente para este estudio). Ningún cambio en la atención médica del paciente (tratamiento, seguimiento, etc...). Recopilación de Datos Clínicos: criterios de EPOC, función pulmonar, disnea y síntomas de esputo, evaluados por la escala MMRC, calidad de vida evaluada por el cuestionario respiratorio de St George, tratamiento antibiótico y hospitalización en los últimos 12 meses. Reevaluación 12 meses después de la toma de muestras como parte del seguimiento regular de los pacientes (ídem como antes). Todas las muestras se enviarán al laboratorio clínico de bacteriología (CHU Reims) como se hace habitualmente para las muestras: separación de la muestra en 2 partes: 1 parte almacenada a -80°C y 1 parte comúnmente analizada. Luego, los pacientes serán clasificados como PA o PA no colonizados según el análisis de esputo. La mutación en oprD se caracterizará en un segundo paso para clasificar a los pacientes como portadores del mutante PA o PA OprD. Las muestras de todos los pacientes colonizados con PA y de pacientes no colonizados con PA seleccionados al azar que hayan sido almacenados a -80 °C se enviarán a la plataforma "PEGASE" del Institut Pasteur de Lille. La caracterización de la microbiota pulmonar se realizará mediante secuenciación de alto rendimiento en Illumina "MiSeq", lo que permitirá alcanzar 24 millones de lecturas en 2x300 pb de extremo emparejado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

58

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Reims, Francia, 51092
        • Chu Reims

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con EPOC grave (FEV/FVC<70% y en FEV<50% tras broncodilatación) hospitalizados en el Departamento de neumología del Hospital Universitario de Reims.
  • pacientes que aceptaron participar en el estudio.
  • pacientes afiliados a un régimen de seguridad social.

Criterio de exclusión:

  • pacientes <18 años
  • pacientes protegidos por la ley.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: no colonizado por Pseudomonas aeruginosa
Experimental: Pseudomonas aeruginosa colonizada
Experimental: Pseudomonas aeruginosa OprD mutante colonizado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Presencia de resistencia de P. aeruginosa a imipenem (mutación OprD)
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses
Microbiota pulmonar
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses
cuestionario: el Consejo Médico Respiratorio modificado (MMRC)
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses
Cuestionario respiratorio de St George
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

9 de marzo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

17 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de diciembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PA16090*

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre agua utilizada para el lavado bucal

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