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Microbiota pulmonar em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica colonizados por P. aeruginosa resistente ao imipenem (MiPAD)

17 de maio de 2022 atualizado por: CHU de Reims

Microbiota Pulmonar em Pacientes com DPOC Colonizados Com P. Aeruginosa OprD Mutante Resistente ao Imipenem

Pseudomonas aeruginosa (PA) está associada a infecções pulmonares crônicas em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). A flora comensal (microbiota) no pulmão foi recentemente descrita usando técnicas de sequenciamento de alto rendimento (NGS). Cepas de PA isoladas durante episódios de infecção pulmonar de pacientes com DPOC grave frequentemente apresentam resistência a antibióticos, incluindo imipenem, devido principalmente à mutação em oprD. Em colaboração com a Harvard Medical School, os investigadores demonstraram recentemente que o mutante PA OprD apresenta maior sobrevivência (fitness) e sua virulência. Esta bactéria pode ser mais propensa a colonizar. A colonização pelo mutante PA OprD pode influenciar a microbiota pulmonar e piorar a evolução da doença, principalmente em termos de frequência de exacerbações. Nosso objetivo é descrever a modificação da microbiota pulmonar associada à colonização de PA, incluindo o mutante OprD PA, em pacientes com DPOC grave. Os investigadores correlacionarão a modificação da microbiota com o histórico médico. Pacientes com DPOC grave estável serão incluídos. Três grupos de pacientes serão amostrados: 1) não colonizados por PA, 2) colonizados por PA e 3) mutantes OprD por PA colonizados. O histórico médico será registrado pelo médico como de costume e três amostras serão realizadas: 1) escarro, 2) lavagem oral e 3) água usada para lavagem oral. Cultura bacteriana regular será realizada e NGS também para caracterização da microbiota.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Pacientes: Pacientes com DPOC grave (VEF/capacidade vital forçada (CVF) <70% e em VEF<50% após broncodilatação) internados no departamento de pneumologia do Hospital Universitário de Reims. Na inclusão, os pacientes devem estar estáveis. A inclusão de 20 pacientes necessitando de 100 pacientes no total exigirá 24 meses. O estudo de fatores associados à colonização para PA e OprD mutante para PA será realizado apenas para pacientes conhecidos como não portadores de PA. A caracterização da microbiota será realizada em todos os pacientes colonizados com PA e em pacientes não colonizados por PA selecionados aleatoriamente. A análise da influência da colonização do AP na evolução da DPOC será feita 12 meses após a amostragem para todos os pacientes incluídos.

Critério de avaliação:

  • Presença de resistência de P. aeruginosa ao imipenem (mutação OprD)
  • Microbiota pulmonar: Determinação da carga bacteriana (número total de bactérias) e diversidade da comunidade bacteriana. Em seguida, a abundância relativa da Unidade Taxonômica Operacional (OTU) será analisada em nível de filo, classe, ordem e família.
  • Fatores associados à colonização com PA e PA mutante OprD: antibióticos, corticosteróides, internação no ano anterior à inclusão, gravidade da DPOC, sintomas respiratórios de tosse e expectoração, dispneia aos esforços avaliada pelo questionário modificado Respiratory Medical Council (MMRC), co- morbidades.
  • Influência do PA porting e OprD mutante PA nas alterações aos 12 meses: número de exacerbações, gravidade das exacerbações, número de hospitalizações, qualidade de vida avaliada pelo questionário respiratório de St George, óbito, evolução de distúrbios ventilatórios obstrutivos.

Investigação:

  • Proposta de participação a todos os doentes elegíveis numa consulta de pneumologia
  • Se participação de aceitação (formulário de consentimento informado assinado): 3 amostras bacteriológicas: Escarro (geralmente feito), lavagem oral com água antes da lavagem (feita especificamente para este estudo). Nenhuma mudança na assistência médica do paciente (tratamento, acompanhamento, etc ...). Coleta de Dados Clínicos: critérios para DPOC, função pulmonar, dispnéia e sintomas de escarro, avaliados pela escala MMRC, qualidade de vida avaliada pelo questionário respiratório de St George, antibioticoterapia e hospitalização nos últimos 12 meses. Reavaliação 12 meses após a coleta como parte do acompanhamento regular dos pacientes (idem como anteriormente). Todas as amostras serão enviadas para o laboratório clínico de bacteriologia (CHU Reims) como normalmente é feito para amostras: separação da amostra em 2 partes: 1 parte armazenada a -80°C e 1 parte comumente analisada. Em seguida, os pacientes serão classificados como PA ou PA não colonizados com base na análise do escarro. A mutação em oprD será caracterizada em uma segunda etapa para classificar os pacientes como PA ou portadores mutantes de PA OprD. Amostras de todos os pacientes colonizados com PA e de pacientes não colonizados por PA selecionados aleatoriamente que foram armazenados a -80°C serão enviadas para a placa "PEGASE" do Institut Pasteur de Lille. A caracterização da microbiota pulmonar será realizada por sequenciamento de alto rendimento no Illumina "MiSeq" permitindo atingir 24 milhões de leituras em 2x300 bp paired-end.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

58

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Reims, França, 51092
        • Chu Reims

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Doentes com DPOC grave (FEV/FVC<70% e em FEV<50% após broncodilatação) internados no Serviço de Pneumologia do Hospital Universitário de Reims.
  • pacientes que concordaram em participar do estudo.
  • doentes inscritos num regime de segurança social.

Critério de exclusão:

  • pacientes <18 anos
  • pacientes protegidos pela lei.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: não Pseudomonas aeruginosa colonizada
Experimental: Pseudomonas aeruginosa colonizada
Experimental: Pseudomonas aeruginosa OprD mutante colonizado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Presença de resistência de P. aeruginosa ao imipenem (mutação OprD)
Prazo: 12 meses
12 meses
Microbiota pulmonar
Prazo: 12 meses
12 meses
questionário: o Conselho Médico Respiratório modificado (MMRC)
Prazo: 12 meses
12 meses
Questionário respiratório de St George
Prazo: 12 meses
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

9 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

17 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de dezembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de dezembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

2 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PA16090*

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em água usada para lavagem oral

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