Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Es un estudio prospectivo con el objetivo de identificar la incidencia y prevalencia de las enfermedades cardiovasculares, los cambios en la actividad física, los hábitos alimentarios y los niveles de ansiedad y depresión a lo largo de un período de tiempo en el personal naval (Estudio prospectivo del personal naval helénico en enfermedades cardiovasculares) (OCEANUS)

22 de febrero de 2017 actualizado por: MASTROKOSTOPOULOS ANTONIOS, Naval Hospital, Athens

EL ESTUDIO PROSPECTIVO DEL PERSONAL NAVAL HELÉNICO EN ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES (Estudio OCEANUS)

Estudio prospectivo. A partir de 2014, todos los cadetes de primer año recién nombrados en las Academias Navales se inscribirán hasta la clase de 2025.

El examen físico, el cuestionario de frecuencia de alimentos, el cuestionario de actividad física, el cuestionario de ansiedad/depresión y el historial médico se completarán en la primera entrevista.

Se realizarán análisis de sangre específicos. Cada participante será entrevistado cada tres años y completará los mismos cuestionarios.

El período de seguimiento se determina diez años después de la última inscripción en la clase

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

3000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Georgios Katsimagklis, MD
  • Número de teléfono: 00302107261629
  • Correo electrónico: gvkats@yahoo.gr

Ubicaciones de estudio

  • Grecia
      • Athens, Grecia, 11527
        • Reclutamiento
        • Athens Naval Hospital
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Georgios Katsimagklis, MD
          • Número de teléfono: 00302107261629
          • Correo electrónico: gvkats@yahoo.gr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Individuos sanos

Descripción

Criterios de inclusión:

-

Criterio de exclusión:

  • Formulario de consentimiento no firmado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia/prevalencia de ECV
Periodo de tiempo: 20 años
20 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Naval Hospital, Athens

Investigadores

  • Investigador principal: Aikaterini Roumpi, MD MSc, Athens Naval Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2035

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de febrero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

27 de febrero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de febrero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2017

Última verificación

1 de febrero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • F.700/28/165531/S.2743

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Enfermedades cardiovasculares

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Hong Kong

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir