Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Valor pronóstico de PD-L1 en NSCLC

8 de marzo de 2017 actualizado por: Fondazione Ricerca Traslazionale

El valor pronóstico de la expresión del ligando de muerte programada 1 (PD-L1) en el cáncer de pulmón de células no pequeñas en etapa temprana

Se trata de un estudio observacional retrospectivo. El objetivo principal es investigar la expresión y la posible función pronóstica del ligando 1 de muerte programada (PD-L1) en muestras tumorales de 350 pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPCNP) sin tratamiento previo en estadio temprano.

Las muestras de tejido se incluyeron en una micromatriz de tejido. PD-L1 se estudiará mediante inmunohistoquímica utilizando el anticuerpo SP263. Las muestras teñidas serán evaluadas de forma independiente por dos operadores. Un tumor se definirá como positivo cuando = o > 50% de las células tumorales expresan el ligando.

Los investigadores investigarán la relación entre la expresión de la proteína PD-L1 y la supervivencia global y otras características clínicas con métodos estadísticos apropiados.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

350

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

350 pacientes con NSCLC estadio I-III

Descripción

Criterios de inclusión:

  • NSCLC en etapa temprana sin tratamiento previo

Criterio de exclusión:

  • Recibió algún tratamiento prequirúrgico
  • no hay datos del sistema operativo disponibles

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Expresión
Periodo de tiempo: 15 días
El estudio investigará la expresión de la proteína PD-L1 mediante inmunohistoquímica en muestras tumorales de NSCLC en etapa temprana
15 días
Valor pronóstico
Periodo de tiempo: 15 días
Se estudiará la correlación entre la expresión de la proteína PD-L1 por inmunohistoquímica y la supervivencia global
15 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

3 de marzo de 2017

Finalización primaria (ANTICIPADO)

30 de marzo de 2017

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

15 de abril de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

14 de marzo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

14 de marzo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2017

Última verificación

1 de marzo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir