Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prognostiskt värde för PD-L1 vid NSCLC

8 mars 2017 uppdaterad av: Fondazione Ricerca Traslazionale

Det prognostiska värdet av uttrycket av programmerad dödsligand 1 (PD-L1) i tidigt stadium av icke-småcellig lungcancer

Detta är en observationsretrospektiv studie. Det primära målet är att undersöka uttrycket och den potentiella prognostiska rollen av Programmerad dödligand 1 (PD-L1) i tumörprover från 350 patienter med behandlingsnaiv icke-småcellig lungcancer (NSCLC) i ett tidigt stadium.

Vävnadsprover var inbäddade i en vävnadsmikroarray. PD-L1 kommer att studeras med immunhistokemi med SP263-antikroppen. Färgade prover kommer att utvärderas oberoende av två operatörer. En tumör kommer att definieras som positiv när = eller >50 % av tumörcellerna uttrycker liganden.

Utredarna kommer att undersöka sambandet mellan PD-L1-proteinuttryck och total överlevnad och andra kliniska egenskaper med lämpliga statistiska metoder.

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

350

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

350 patienter med stagi I-III NSCLC

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Behandlingsnaiv NSCLC i ett tidigt stadium

Exklusions kriterier:

  • Fick eventuell förkirurgisk behandling
  • ingen OS-data tillgänglig

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uttryck
Tidsram: 15 dagar
Studien kommer att undersöka PD-L1-proteinuttryck genom immunhistokemi i tumörprover från tidigt stadium av NSCLC
15 dagar
Prognostiskt värde
Tidsram: 15 dagar
Korrelationen mellan PD-L1-proteinuttryck genom immunhistokemi och total överlevnad kommer att studeras
15 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

3 mars 2017

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

30 mars 2017

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

15 april 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2017

Första postat (FAKTISK)

14 mars 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

14 mars 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Karcinom, icke-småcellig lunga

3
Prenumerera