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Patrones de movimiento humano en la frontera entre Tailandia y Myanmar

7 de enero de 2019 actualizado por: University of Oxford

Patrones de movimiento y migración entre una cohorte de aldeanos de la frontera entre Tailandia y Myanmar

La epidemiología y ecología de la malaria en humanos incluye interacciones complejas entre huéspedes humanos y mosquitos vectores. Estas interacciones son de naturaleza espacio-temporal y dependen en gran medida de las capacidades de transporte y las condiciones estacionales. Dónde y cuándo se adquieren las infecciones no se comprende bien en la Subregión del Gran Mekong (GMS), donde hay numerosos vectores, muchos de ellos con diferentes comportamientos y hábitats. Por ejemplo, muchas infecciones parecen estar asociadas con bosques o bordes de bosques y algunos de los mosquitos vectores más importantes de la región son habitantes de los bosques (Obsomer, Defourny y Coosemans 2007). Intervenciones dirigidas a las casas durante la noche (p. mosquiteros), han tenido un éxito limitado en el GMS, probablemente porque al menos algunas infecciones se adquieren durante el día o fuera del hogar (Dolan et al. 1993; Luxemburger et al. 1994).

Si bien la incidencia general de paludismo en la región parece estar disminuyendo, la enfermedad persiste en pequeñas subregiones, por ejemplo, a lo largo de las fronteras internacionales que unen Tailandia con Myanmar. Será crucial para los esfuerzos de eliminación abordar la malaria persistente en estas regiones, lo que probablemente requiera el uso de enfoques novedosos y espacialmente específicos.

Cada vez más, los datos y análisis espaciales se utilizan en la investigación de enfermedades (Linard y Tatem 2012; Pybus et al. 2016; Tatem et al. 2012), sin embargo, la mayoría de los análisis espaciales se realizan a escala agregada, utilizando datos de niveles provinciales o estatales. Estudios más detallados tienen un único punto de referencia geográfico por individuo en el estudio, frecuentemente el hogar (Mosha et al. 2014; Parker et al. 2015). Estos estudios permiten a los investigadores investigar la posible agrupación de casos dentro y entre casas ("puntos críticos") (Bejon et al. 2014; Bousema et al. 2012; Mosha et al. 2014). Incluso estos estudios detallados suelen ignorar los espacios en los que las personas pasan tiempo fuera de su hogar y donde pueden contraer la infección: escuelas; lugares de culto y trabajo; campamentos forestales y refugios temporales. Dado que muchas infecciones de malaria en el GMS se adquieren fuera del hogar, en áreas que generalmente no están mapeadas, esta información es importante para desarrollar estrategias para prevenir la transmisión y será crucial para lograr la eliminación.

Los investigadores en otras áreas sustantivas ya han comenzado a mapear los patrones de movimiento de los sujetos de estudio para poder evaluar la exposición a una variedad de exposiciones ambientales fuera del hogar (Matthews y Yang 2013; Vazquez-Prokopec et al. 2010). Los primeros enfoques se basaban en encuestas de viaje o diarios de viaje, ambos con sesgos de magnitud desconocida. Los modernos instrumentos portátiles de satélites de posicionamiento global (GPS) (registradores o rastreadores) y la ciencia de la información geográfica (GIS) permiten el mapeo y la cuantificación detallados de los patrones de movimiento humano. Mediante el análisis de las diferencias en los patrones de movimiento entre los humanos que contraen enfermedades infecciosas y los que no, puede ser posible identificar un conjunto más reducido de espacios geográficos en los que se produce la transmisión de enfermedades. Las intervenciones de salud pública podrían entonces dirigirse a esas áreas de riesgo.

La mayoría de estos estudios detallados se han realizado en entornos económicamente desarrollados y entornos urbanos. Las enfermedades infecciosas como la malaria siguen siendo persistentes en áreas remotas, rurales y de escasos recursos, las mismas regiones que tienen menos probabilidades de ser estudiadas con enfoques detallados (Sachs y Malaney 2002).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

54

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tak
      • Mae Sot, Tak, Tailandia
        • Shoklo Malaria Research Unit

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

  • Los participantes son de etnia karen o birmana.
  • Los participantes deben ser mayores de 20 años.
  • capaz de realizar un seguimiento del dispositivo
  • caminando más allá de los límites del pueblo
  • dispuesto a dar su consentimiento para el estudio

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes son de etnia karen o birmana.
  • Los participantes deben ser mayores de 20 años.
  • Capaz de realizar un seguimiento del dispositivo
  • Caminando más allá de los límites del pueblo
  • Dispuesto a dar su consentimiento para el estudio.

Criterio de exclusión:

Individuos que no cumplen con los criterios de inclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ubicaciones con marca de tiempo
Periodo de tiempo: 1 año
Una serie de conjuntos de datos espaciales que luego pueden mapearse y analizarse
1 año
La latitud y longitud de la lectura de registro de GPS.
Periodo de tiempo: 1 año
Los dispositivos de registro de GPS tomarán automáticamente una lectura cada 30 minutos.
1 año
La elevación de la lectura de registro de GPS.
Periodo de tiempo: 1 año
Los dispositivos de registro de GPS tomarán automáticamente una lectura cada 30 minutos.
1 año
Fecha y hora de la lectura del registro GPS.
Periodo de tiempo: 1 año
Los dispositivos de registro de GPS tomarán automáticamente una lectura cada 30 minutos.
1 año
Aceptabilidad entre los participantes sobre llevar el dispositivo de registro GPS durante
Periodo de tiempo: 1 año
Los participantes también serán entrevistados a lo largo del período de estudio y una de las preguntas de investigación
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionarios
Periodo de tiempo: 1 año
Los historiales de viaje informados por los participantes comparándolos con los datos del registrador de GPS.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de marzo de 2017

Finalización primaria (Actual)

17 de febrero de 2018

Finalización del estudio (Actual)

17 de febrero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

22 de marzo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de enero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de enero de 2019

Última verificación

1 de enero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SMRU1607

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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