- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03087214
Mänskliga rörelsemönster på gränsen mellan Thailand och Myanmar
Rörelse- och migrationsmönster bland en kohort bybor från gränsen mellan Thailand och Myanmar
Epidemiologin och ekologin av malaria hos människor inkluderar komplexa interaktioner mellan mänskliga värdar och myggvektorer. Dessa interaktioner är tidsmässiga till sin natur och är starkt beroende av transportkapacitet och säsongsbetonade förhållanden. Var och när infektioner förvärvas är inte väl förstått i Greater Mekong Subregion (GMS), där det finns många vektorer, många med olika beteenden och livsmiljöer. Till exempel verkar många infektioner vara associerade med skogar eller skogsbryn och några av de viktigaste myggvektorerna i regionen är skogsbor (Obsomer, Defourny och Coosemans 2007). Insatser som riktar sig till hus på natten (t.ex. myggnät), har haft begränsad framgång i GMS, troligen för att åtminstone vissa infektioner förvärvas under dagen eller utanför hemmet (Dolan et al. 1993; Luxemburger et al. 1994).
Medan den totala malariaincidensen i regionen tycks minska, förblir sjukdomen ihållande i små subregioner, till exempel längs internationella gränser som förenar Thailand med Myanmar. Det kommer att vara avgörande för elimineringsinsatser för att ta itu med den ihållande malaria i dessa regioner, vilket med största sannolikhet kräver användning av nya och spatialt riktade tillvägagångssätt.
I allt större utsträckning används rumsliga data och analyser i sjukdomsforskning (Linard och Tatem 2012; Pybus et al. 2016; Tatem et al. 2012), men de flesta rumsliga analyser är i aggregerade skalor, med hjälp av data från provins- eller delstatsnivå. Mer detaljerade studier har en enda geografisk referenspunkt per individ i studien, ofta hemmet (Mosha et al. 2014; Parker et al. 2015). Dessa studier gör det möjligt för forskare att undersöka potentiell klustring av fall inom och mellan hus ("hotspots") (Bejon et al. 2014; Bousema et al. 2012; Mosha et al. 2014). Även dessa detaljerade studier ignorerar vanligtvis de utrymmen där människor tillbringar tid utanför sitt hem och där de kan bli smittade: skolor; platser för tillbedjan och arbete; skogsläger och tillfälliga skyddsrum. Med tanke på att många malariainfektioner i GMS förvärvas utanför hemmet, i områden som vanligtvis inte kartläggs, är denna information viktig för att utveckla strategier för att förhindra överföring och kommer att vara avgörande för att uppnå eliminering.
Forskare inom andra materiella områden har redan börjat kartlägga studiepersoners rörelsemönster så att exponering för en mängd olika miljöexponeringar utanför hemmet kan bedömas (Matthews och Yang 2013; Vazquez-Prokopec et al. 2010). Tidiga tillvägagångssätt förlitade sig på reseundersökningar eller resedagböcker, båda med bias av okänd storlek. Moderna bärbara globala positioneringssatelliter (GPS) (loggers eller trackers) och geografisk informationsvetenskap (GIS) möjliggör detaljerad kartläggning och kvantifiering av mänskliga rörelsemönster. Genom att analysera skillnader i rörelsemönstren mellan människor som gör det kontra de som inte får infektionssjukdomar, kan det vara möjligt att identifiera en smalare uppsättning geografiska utrymmen där sjukdomsöverföring sker. Folkhälsoinsatser kan då riktas mot dessa riskområden.
De flesta av dessa detaljerade studier har gjorts i ekonomiskt utvecklade miljöer och stadsmiljöer. Infektionssjukdomar som malaria förblir ihållande i resursfattiga, landsbygdsområden och avlägsna områden - just de regioner som är minst sannolikt att studeras med detaljerade metoder (Sachs och Malaney 2002).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Tak
-
Mae Sot, Tak, Thailand
- Shoklo Malaria Research Unit
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
- Deltagarna är Karen eller burmesisk folkgrupp
- Deltagare måste vara över 20 år
- kan hålla reda på enheten
- gå utanför byns gränser
- villig att samtycka till studien
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagarna är Karen eller burmesisk folkgrupp
- Deltagare måste vara över 20 år
- Kan hålla reda på enheten
- Går utanför byns gränser
- Vill gärna ge sitt samtycke till studien
Exklusions kriterier:
Individer som inte uppfyller inklusionskriterierna.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Tidsstämplade platser
Tidsram: 1 år
|
En serie rumsliga datamängder som sedan kan kartläggas och analyseras
|
1 år
|
Latitud och longitud för GPS-loggningsavläsningen.
Tidsram: 1 år
|
GPS-loggningsenheterna gör automatiskt en avläsning var 30:e minut.
|
1 år
|
Höjden av GPS-loggningsavläsningen.
Tidsram: 1 år
|
GPS-loggningsenheterna gör automatiskt en avläsning var 30:e minut.
|
1 år
|
Datum och tid för GPS-loggningsavläsningen.
Tidsram: 1 år
|
GPS-loggningsenheterna gör automatiskt en avläsning var 30:e minut.
|
1 år
|
Acceptans bland deltagarna om att bära GPS-loggningsenheten under
Tidsram: 1 år
|
Deltagarna kommer också att intervjuas under hela studieperioden och en av forskningsfrågorna
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Frågeformulär
Tidsram: 1 år
|
Deltagarnas rapporterade resehistorik som jämför dem med GPS-loggerdata.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- SMRU1607
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .