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Padrões de Movimento Humano na Fronteira Tailândia-Mianmar

7 de janeiro de 2019 atualizado por: University of Oxford

Padrões de movimento e migração entre um grupo de aldeões da fronteira Tailândia-Mianmar

A epidemiologia e a ecologia da malária em humanos incluem interações complexas entre hospedeiros humanos e mosquitos vetores. Essas interações são de natureza espaço-temporal e dependem fortemente das capacidades de transporte e das condições sazonais. Onde e quando as infecções são adquiridas não é bem compreendido na sub-região do Grande Mekong (GMS), onde existem inúmeros vetores, muitos com diferentes comportamentos e habitats. Por exemplo, muitas infecções parecem estar associadas a florestas ou bordas de florestas e alguns dos mosquitos vetores mais importantes na região são habitantes da floresta (Obsomer, Defourny e Coosemans 2007). Intervenções que visam casas durante a noite (por exemplo, mosquiteiros), tiveram sucesso limitado no GMS, provavelmente porque pelo menos algumas infecções são adquiridas durante o dia ou fora de casa (Dolan et al. 1993; Luxemburger et al. 1994).

Embora a incidência geral da malária na região pareça estar diminuindo, a doença permanece persistente em pequenas sub-regiões, por exemplo, ao longo das fronteiras internacionais que unem a Tailândia com Mianmar. Será crucial para os esforços de eliminação lidar com a malária persistente nessas regiões, provavelmente exigindo o uso de abordagens novas e direcionadas espacialmente.

Cada vez mais, dados e análises espaciais são usados ​​na pesquisa de doenças (Linard e Tatem 2012; Pybus et al. 2016; Tatem et al. 2012), porém a maioria das análises espaciais são em escalas agregadas, usando dados de níveis provinciais ou estaduais. Estudos mais detalhados têm um único ponto de referência geográfico por indivíduo no estudo, frequentemente a casa (Mosha et al. 2014; Parker et al. 2015). Esses estudos permitem que os pesquisadores investiguem o potencial agrupamento de casos dentro e entre as casas ("pontos críticos") (Bejon et al. 2014; Bousema et al. 2012; Mosha et al. 2014). Mesmo esses estudos detalhados geralmente ignoram os espaços em que as pessoas passam o tempo fora de casa e onde podem adquirir infecção: escolas; locais de culto e trabalho; acampamentos florestais e abrigos temporários. Dado que muitas infecções por malária no GMS são adquiridas fora de casa, em áreas que normalmente não são mapeadas, essa informação é importante para o desenvolvimento de estratégias de prevenção da transmissão e será crucial para alcançar a eliminação.

Pesquisadores em outras áreas importantes já começaram a mapear os padrões de movimento dos sujeitos do estudo para que a exposição a uma variedade de exposições ambientais fora de casa possa ser avaliada (Matthews e Yang 2013; Vazquez-Prokopec et al. 2010). As primeiras abordagens baseavam-se em pesquisas de viagem ou diários de viagem, ambos com viés de magnitude desconhecida. Os modernos instrumentos de satélite de posicionamento global (GPS) vestíveis (loggers ou rastreadores) e a ciência da informação geográfica (GIS) permitem o mapeamento detalhado e a quantificação dos padrões de movimento humano. Através da análise das diferenças nos padrões de movimento entre humanos que contraem doenças infecciosas e aqueles que não adquirem doenças infecciosas, pode ser possível identificar um conjunto mais restrito de espaços geográficos nos quais a transmissão de doenças está ocorrendo. As intervenções de saúde pública poderiam então visar essas áreas de risco.

A maioria desses estudos detalhados foi realizada em ambientes economicamente desenvolvidos e ambientes urbanos. As doenças infecciosas, como a malária, permanecem persistentes em áreas rurais, remotas e com poucos recursos - as mesmas regiões com menor probabilidade de serem estudadas com abordagens detalhadas (Sachs e Malaney 2002).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

54

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tak
      • Mae Sot, Tak, Tailândia
        • Shoklo Malaria Research Unit

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  • Os participantes são Karen ou grupo étnico birmanês
  • Os participantes devem ter mais de 20 anos de idade
  • capaz de rastrear o dispositivo
  • caminhando além dos limites da aldeia
  • disposto a consentir com o estudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes são Karen ou grupo étnico birmanês
  • Os participantes devem ter mais de 20 anos de idade
  • Capaz de rastrear o dispositivo
  • Caminhando além dos limites da aldeia
  • Disposto a consentir no estudo

Critério de exclusão:

Indivíduos que não atendem aos critérios de inclusão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Locais com carimbo de data/hora
Prazo: 1 ano
Uma série de conjuntos de dados espaciais que podem ser mapeados e analisados
1 ano
A latitude e longitude da leitura de registro do GPS.
Prazo: 1 ano
Os dispositivos de registro GPS farão automaticamente uma leitura a cada 30 minutos.
1 ano
A elevação da leitura de registro do GPS.
Prazo: 1 ano
Os dispositivos de registro GPS farão automaticamente uma leitura a cada 30 minutos.
1 ano
Data e hora da leitura do registro do GPS.
Prazo: 1 ano
Os dispositivos de registro GPS farão automaticamente uma leitura a cada 30 minutos.
1 ano
Aceitabilidade entre os participantes sobre carregar o dispositivo de registro GPS durante
Prazo: 1 ano
Os participantes também serão entrevistados durante todo o período do estudo e uma das questões de pesquisa
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionários
Prazo: 1 ano
Os participantes relataram histórias de viagens comparando-as com os dados do registrador GPS.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de março de 2017

Conclusão Primária (Real)

17 de fevereiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

17 de fevereiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de março de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2017

Primeira postagem (Real)

22 de março de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de janeiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SMRU1607

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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