Privación social y embarazo
La privación social durante el embarazo se asocia con resultados perinatales adversos. Sin embargo, no se realiza el cribado prenatal de la privación social mediante una medición fiable. La prevalencia de la privación social aún se subestima durante el embarazo y las mujeres vulnerables no reciben una atención prenatal óptima.
Nuestro objetivo es validar la puntuación EPICES durante el embarazo.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El proceso de privación fue definido primero por J. Wrezinski y P. Townsend quienes también reportaron que la privación es la principal causa de las desigualdades en salud. Varios estudios ya han demostrado una asociación entre la privación socioeconómica y los resultados adversos del nacimiento. La puntuación EPICES es la única que mide la privación individual. Por lo tanto, la puntuación EPICES debe incluirse sistemáticamente en el seguimiento estándar de las mujeres embarazadas.
El análisis descriptivo evaluará las características de las mujeres y la prevalencia de la privación social. Se compararán dos grupos de mujeres: mujeres desfavorecidas y mujeres no desfavorecidas.
La asociación entre la puntuación EPICES y los resultados perinatales adversos se evaluará mediante regresión por cuantiles.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Clermont-Ferrand, Francia, 63003
- Chu Clermont-Ferrand
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- más de 18 años
- parto en 2 maternidades del área de Clermont-Ferrand
- dominio fluido del francés hablado y escrito
Criterio de exclusión:
- Interrupciones del embarazo
- mujeres protegidas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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mujeres desposeídas
Se compararán dos grupos de mujeres mujeres desfavorecidas y mujeres no desfavorecidas
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La asociación entre la puntuación EPICES y los resultados perinatales adversos se evaluará mediante regresión por cuantiles
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mujeres sin carencias
Se compararán dos grupos de mujeres mujeres desfavorecidas y mujeres no desfavorecidas
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La asociación entre la puntuación EPICES y los resultados perinatales adversos se evaluará mediante regresión por cuantiles
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Distribución de la puntuación de las epopeyas
Periodo de tiempo: en el día 1
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La asociación entre la puntuación EPICES y los resultados perinatales adversos se evaluará mediante regresión por cuantiles
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en el día 1
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Resultados perinatales adversos
Periodo de tiempo: en el día 1
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La asociación entre la puntuación EPICES y los resultados perinatales adversos se evaluará mediante regresión por cuantiles
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en el día 1
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Diabetes mellitus
- Enfermedades Fetales
- Complicaciones del embarazo
- Trastornos del crecimiento
- Hipertensión
- Retraso del crecimiento fetal
- Diabetes Gestacional
Otros números de identificación del estudio
- CHU-319
- 2016-A02076-45 (Otro identificador: 2016-A02076-45)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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