Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalinen puute ja raskaus

perjantai 14. huhtikuuta 2017 päivittänyt: University Hospital, Clermont-Ferrand

Sosiaalinen puute raskauden aikana liittyy haitallisiin perinataalisiin tuloksiin. Sosiaalisen puutteen synnytystä edeltävää seulonta luotettavalla mittauksella ei kuitenkaan suoriteta. Sosiaalisen puutteen esiintyvyyttä raskauden aikana aliarvioidaan vielä, eikä heikossa asemassa oleville naisille anneta optimaalista synnytystä edeltävää hoitoa.

Tavoitteenamme on validoida EPICES-pisteet raskauden aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Deprivaatioprosessin määrittelivät ensin J. Wrezinski ja P. Townsend, jotka myös raportoivat, että puute on tärkein syy terveyteen liittyvään epätasa-arvoon. Useat tutkimukset ovat jo osoittaneet yhteyden sosioekonomisen puutteen ja haitallisten synnytystulosten välillä. EPICES-pisteet ovat ainoat, jotka mittaavat yksilön puutetta. EPICES-pisteet tulisi siksi sisällyttää järjestelmällisesti raskaana olevien naisten tavanomaiseen seurantaan.

Kuvaavalla analyysillä arvioidaan naisten ominaisuuksia ja sosiaalisen puutteen esiintyvyyttä. Kahta naisryhmää verrataan vähävaraisia ​​naisia ​​ja ei-syrjäytyneitä naisia.

EPICES-pisteiden ja haitallisten perinataalisten tulosten välinen yhteys arvioidaan kvantiiliregressiolla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

615

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Clermont-Ferrand, Ranska, 63003
        • Chu Clermont-Ferrand

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

raskaana oleville naisille

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 18 vuotta vanha
  • synnytys kahdessa Clermont-Ferrandin alueen synnytyssairaalassa
  • sujuva ranskan suullinen ja kirjallinen taito

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskauden keskeytykset
  • suojattuja naisia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
riistetty naisia
Kahta naisryhmää verrataan vähävaraisia ​​naisia ​​ja ei-syrjäytyneitä naisia
Muut: Epices pisteet
EPICES-pisteiden ja haitallisten perinataalisten tulosten välinen yhteys arvioidaan kvantiiliregressiolla
vähävaraiset naiset
Kahta naisryhmää verrataan vähävaraisia ​​naisia ​​ja ei-syrjäytyneitä naisia
Muut: Epices pisteet
EPICES-pisteiden ja haitallisten perinataalisten tulosten välinen yhteys arvioidaan kvantiiliregressiolla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Epices-pisteiden jakelu
Aikaikkuna: päivänä 1
EPICES-pisteiden ja haitallisten perinataalisten tulosten välinen yhteys arvioidaan kvantiiliregressiolla
päivänä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haitalliset perinataaliset seuraukset
Aikaikkuna: päivänä 1
EPICES-pisteiden ja haitallisten perinataalisten tulosten välinen yhteys arvioidaan kvantiiliregressiolla
päivänä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Clermont-Ferrand

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHU-319
  • 2016-A02076-45 (Muu tunniste: 2016-A02076-45)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Raskausajan diabetes

Kliiniset tutkimukset Epices pisteet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Israel

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa