Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sociale achterstand en zwangerschap

14 april 2017 bijgewerkt door: University Hospital, Clermont-Ferrand

Sociale deprivatie tijdens de zwangerschap wordt in verband gebracht met ongunstige perinatale uitkomsten. Prenatale screening van sociale deprivatie door betrouwbare metingen wordt echter niet uitgevoerd. De prevalentie van sociale deprivatie wordt nog steeds onderschat tijdens de zwangerschap en kwetsbare vrouwen krijgen geen optimale prenatale zorg.

Ons doel is om de EPICES-score tijdens de zwangerschap te valideren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het proces van deprivatie werd voor het eerst gedefinieerd door J. Wrezinski en P. Townsend, die ook meldden dat deprivatie de belangrijkste oorzaak is van ongelijkheid in gezondheid. Verschillende onderzoeken hebben al een verband aangetoond tussen sociaaleconomische deprivatie en ongunstige geboorte-uitkomsten. De EPICES-score is de enige die individuele deprivatie meet. De EPICES-score moet daarom systematisch worden opgenomen in de standaardopvolging van zwangere vrouwen.

Beschrijvende analyse zal de kenmerken van vrouwen en de prevalentie van sociale deprivatie beoordelen. Er worden twee groepen vrouwen vergeleken: kansarme vrouwen en niet-kansarme vrouwen.

Associatie tussen de EPICES-score en de ongunstige perinatale uitkomsten zal worden beoordeeld door kwantielregressie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

615

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Clermont-Ferrand, Frankrijk, 63003
        • Chu Clermont-Ferrand

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

zwangere vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ouder dan 18 jaar
  • bevalling in 2 kraamklinieken in de omgeving van Clermont-Ferrand
  • vloeiende beheersing van gesproken en geschreven Frans

Uitsluitingscriteria:

  • Beëindigingen van zwangerschap
  • beschermde vrouwen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
achtergestelde vrouwen
Er worden twee groepen vrouwen vergeleken: kansarme vrouwen en niet-kansarme vrouwen
Ander: Epices scoren
Associatie tussen de EPICES-score en de ongunstige perinatale uitkomsten zal worden beoordeeld door kwantielregressie
niet-achtergestelde vrouwen
Er worden twee groepen vrouwen vergeleken: kansarme vrouwen en niet-kansarme vrouwen
Ander: Epices scoren
Associatie tussen de EPICES-score en de ongunstige perinatale uitkomsten zal worden beoordeeld door kwantielregressie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Epices-scoreverdeling
Tijdsspanne: op dag 1
Associatie tussen de EPICES-score en de ongunstige perinatale uitkomsten zal worden beoordeeld door kwantielregressie
op dag 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nadelige perinatale uitkomsten
Tijdsspanne: op dag 1
Associatie tussen de EPICES-score en de ongunstige perinatale uitkomsten zal worden beoordeeld door kwantielregressie
op dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 mei 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 mei 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 april 2017

Laatst geverifieerd

1 april 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CHU-319
  • 2016-A02076-45 (Andere identificatie: 2016-A02076-45)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Zwangerschapsdiabetes

Klinische onderzoeken op Epices scoren

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Madagascar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren