Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szociális depriváció és terhesség

2017. április 14. frissítette: University Hospital, Clermont-Ferrand

A terhesség alatti szociális depriváció kedvezőtlen perinatális következményekkel jár. A társadalmi depriváció prenatális, megbízható méréssel történő szűrését azonban nem végzik el. A szociális depriváció előfordulását még mindig alábecsülik a terhesség alatt, és a veszélyeztetett nők nem részesülnek optimális terhesgondozásban.

Célunk az EPICES pontszám érvényesítése terhesség alatt.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A depriváció folyamatát először J. Wrezinski és P. Townsend határozta meg, akik szintén arról számoltak be, hogy a nélkülözés a fő oka az egészségi egyenlőtlenségeknek. Számos tanulmány kimutatta már, hogy összefüggés van a társadalmi-gazdasági depriváció és a kedvezőtlen születési eredmények között. Az EPICES pontszám az egyetlen, amely az egyéni nélkülözést méri. Az EPICES pontszámot ezért szisztematikusan be kell építeni a terhes nők standard nyomon követésébe.

A leíró elemzés felméri a nők jellemzőit és a társadalmi depriváció prevalenciáját. A nők két csoportját fogjuk összehasonlítani a deprivált nőkkel és a nem deprivált nőkkel.

Az EPICES pontszám és a kedvezőtlen perinatális kimenetelek közötti összefüggést kvantilis regresszióval értékeljük.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

615

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Clermont-Ferrand, Franciaország, 63003
        • CHU clermont-ferrand

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

terhes nők

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • több mint 18 éves
  • szülés Clermont-Ferrand körzetének 2 szülészeti kórházában
  • a francia szóbeli és írásbeli folyékony ismerete

Kizárási kritériumok:

  • A terhesség megszakításai
  • védett nőket

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
megfosztott nők
A nők két csoportját fogjuk összehasonlítani a deprivált nőkkel és a nem deprivált nőkkel
Az EPICES pontszám és a kedvezőtlen perinatális kimenetelek közötti összefüggést kvantilis regresszióval értékeljük
nem nélkülöző nők
A nők két csoportját fogjuk összehasonlítani a deprivált nőkkel és a nem deprivált nőkkel
Az EPICES pontszám és a kedvezőtlen perinatális kimenetelek közötti összefüggést kvantilis regresszióval értékeljük

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az Epices pontszámeloszlása
Időkeret: az 1. napon
Az EPICES pontszám és a kedvezőtlen perinatális kimenetelek közötti összefüggést kvantilis regresszióval értékeljük
az 1. napon

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kedvezőtlen perinatális következmények
Időkeret: az 1. napon
Az EPICES pontszám és a kedvezőtlen perinatális kimenetelek közötti összefüggést kvantilis regresszióval értékeljük
az 1. napon

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2017. május 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2017. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2018. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. április 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. április 14.

Első közzététel (Tényleges)

2017. április 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. április 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. április 14.

Utolsó ellenőrzés

2017. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Terhességi cukorbetegség

Klinikai vizsgálatok a Az Epices pontszáma

Iratkozz fel