Privation sociale et grossesse
La privation sociale pendant la grossesse est associée à des issues périnatales défavorables. Cependant, le dépistage prénatal de la défavorisation sociale par une mesure fiable n'est pas effectué. La prévalence de la pauvreté sociale est encore sous-estimée pendant la grossesse et les femmes vulnérables ne bénéficient pas de soins prénataux optimaux.
Notre objectif est de valider le score EPICES pendant la grossesse.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le processus de privation a d'abord été défini par J. Wrezinski et P. Townsend qui ont également rapporté que la privation est la principale cause des inégalités de santé. Plusieurs études ont déjà montré une association entre la privation socio-économique et les résultats défavorables à la naissance. Le score EPICES est le seul qui mesure la défavorisation individuelle. Le score EPICES devrait donc être systématiquement inclus dans le suivi standard des femmes enceintes.
L'analyse descriptive évaluera les caractéristiques des femmes et la prévalence de la privation sociale. Deux groupes de femmes seront comparés femmes défavorisées et femmes non défavorisées.
L'association entre le score EPICES et les issues périnatales indésirables sera évaluée par régression quantile.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Clermont-Ferrand, France, 63003
- Chu Clermont-Ferrand
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- plus de 18 ans
- accouchement dans 2 maternités de la région de Clermont-Ferrand
- maîtrise courante du français parlé et écrit
Critère d'exclusion:
- Interruptions de grossesse
- femmes protégées
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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femmes démunies
Deux groupes de femmes seront comparés femmes défavorisées et femmes non défavorisées
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L'association entre le score EPICES et les issues périnatales indésirables sera évaluée par régression quantile
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femmes non démunies
Deux groupes de femmes seront comparés femmes défavorisées et femmes non défavorisées
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L'association entre le score EPICES et les issues périnatales indésirables sera évaluée par régression quantile
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Répartition des scores Epices
Délai: au jour 1
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L'association entre le score EPICES et les issues périnatales indésirables sera évaluée par régression quantile
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au jour 1
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Résultats périnataux indésirables
Délai: au jour 1
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L'association entre le score EPICES et les issues périnatales indésirables sera évaluée par régression quantile
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au jour 1
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Troubles du métabolisme du glucose
- Maladies métaboliques
- Maladies du système endocrinien
- Diabète sucré
- Maladies fœtales
- Complications de grossesse
- Troubles de la croissance
- Hypertension
- Retard de croissance fœtale
- Diabète gestationnel
Autres numéros d'identification d'étude
- CHU-319
- 2016-A02076-45 (Autre identifiant: 2016-A02076-45)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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