Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Социальная депривация и беременность

14 апреля 2017 г. обновлено: University Hospital, Clermont-Ferrand

Социальная депривация во время беременности связана с неблагоприятными перинатальными исходами. Однако пренатальный скрининг социальной депривации путем надежного измерения не проводится. Распространенность социальной депривации во время беременности все еще недооценивается, и уязвимые женщины не получают оптимального дородового ухода.

Наша цель — подтвердить оценку EPICES во время беременности.

Обзор исследования

Подробное описание

Процесс депривации был впервые определен Дж. Врезински и П. Таунсендом, которые также сообщили, что депривация является основной причиной неравенства в здоровье. Несколько исследований уже показали связь между социально-экономической депривацией и неблагоприятными исходами родов. Шкала EPICES является единственной, которая измеряет индивидуальную депривацию. Поэтому шкалу EPICES следует систематически включать в стандартное последующее наблюдение за беременными женщинами.

Описательный анализ позволит оценить характеристики женщин и распространенность социальной депривации. Будут сравниваться две группы женщин: депривированные и недепривированные женщины.

Связь между оценкой EPICES и неблагоприятными перинатальными исходами будет оцениваться с помощью квантильной регрессии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

615

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Clermont-Ferrand, Франция, 63003
        • CHU Clermont-Ferrand

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

беременные женщины

Описание

Критерии включения:

  • старше 18 лет
  • роды в 2 родильных домах района Клермон-Ферран
  • свободное владение разговорным и письменным французским языком

Критерий исключения:

  • Прерывания беременности
  • защищенные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
обездоленные женщины
Будут сравниваться две группы женщин: депривированные и недепривированные женщины.
Связь между оценкой EPICES и неблагоприятными перинатальными исходами будет оцениваться с помощью квантильной регрессии.
незащищенные женщины
Будут сравниваться две группы женщин: депривированные и недепривированные женщины.
Связь между оценкой EPICES и неблагоприятными перинатальными исходами будет оцениваться с помощью квантильной регрессии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распределение очков Epices
Временное ограничение: в день 1
Связь между оценкой EPICES и неблагоприятными перинатальными исходами будет оцениваться с помощью квантильной регрессии.
в день 1

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Неблагоприятные перинатальные исходы
Временное ограничение: в день 1
Связь между оценкой EPICES и неблагоприятными перинатальными исходами будет оцениваться с помощью квантильной регрессии.
в день 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 мая 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Эпичес оценка

Подписаться