Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Privazione sociale e gravidanza

14 aprile 2017 aggiornato da: University Hospital, Clermont-Ferrand

La privazione sociale durante la gravidanza è associata a esiti perinatali avversi. Tuttavia, lo screening prenatale della deprivazione sociale mediante misurazioni affidabili non viene eseguito. La prevalenza della privazione sociale è ancora sottostimata durante la gravidanza e alle donne vulnerabili non viene fornita un'assistenza prenatale ottimale.

Il nostro obiettivo è convalidare il punteggio EPICES durante la gravidanza.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il processo di privazione è stato definito per primo da J. Wrezinski e P. Townsend che hanno anche riferito che la privazione è la causa principale delle disuguaglianze nella salute. Diversi studi hanno già dimostrato un'associazione tra deprivazione socioeconomica ed esiti avversi alla nascita. Il punteggio EPICES è l'unico che misura la privazione individuale. Il punteggio EPICES dovrebbe quindi essere incluso sistematicamente nel follow-up standard delle donne in gravidanza.

L'analisi descrittiva valuterà le caratteristiche delle donne e la prevalenza della deprivazione sociale. Verranno messi a confronto due gruppi di donne: donne indigenti e donne non indigenti.

L'associazione tra il punteggio EPICES e gli esiti avversi perinatali sarà valutata mediante regressione quantile.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

615

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Clermont-Ferrand, Francia, 63003
        • Chu Clermont-Ferrand

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

donne incinte

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • più di 18 anni
  • parto in 2 maternità della zona di Clermont-Ferrand
  • padronanza fluente del francese parlato e scritto

Criteri di esclusione:

  • Interruzioni di gravidanza
  • donne protette

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
donne svantaggiate
Verranno messi a confronto due gruppi di donne: donne indigenti e donne non indigenti
L'associazione tra il punteggio EPICES e gli esiti avversi perinatali sarà valutata mediante regressione quantile
donne non private
Verranno messi a confronto due gruppi di donne: donne indigenti e donne non indigenti
L'associazione tra il punteggio EPICES e gli esiti avversi perinatali sarà valutata mediante regressione quantile

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Distribuzione del punteggio di Epices
Lasso di tempo: al giorno 1
L'associazione tra il punteggio EPICES e gli esiti avversi perinatali sarà valutata mediante regressione quantile
al giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esiti perinatali avversi
Lasso di tempo: al giorno 1
L'associazione tra il punteggio EPICES e gli esiti avversi perinatali sarà valutata mediante regressione quantile
al giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 maggio 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

20 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Punteggio delle epici

Sottoscrivi