Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Social deprivation och graviditet

14 april 2017 uppdaterad av: University Hospital, Clermont-Ferrand

Social deprivation under graviditeten är förknippad med negativa perinatala resultat. Prenatal screening av social deprivation genom tillförlitlig mätning utförs dock inte. Prevalensen av social deprivation är ännu underskattad under graviditeten och utsatta kvinnor ges inte optimal mödravård.

Vårt mål är att validera EPICES-poängen under graviditeten.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Deprivationsprocessen definierades först av J. Wrezinski och P. Townsend som också rapporterade att deprivation är den främsta orsaken till ojämlikhet i hälsa. Flera studier har redan visat ett samband mellan socioekonomisk deprivation och ogynnsamma födelseresultat. EPICES-poängen är den enda som mäter individuell deprivation. EPICES-poängen bör därför inkluderas systematiskt i standarduppföljning av gravida kvinnor.

Beskrivande analys kommer att bedöma kvinnors egenskaper och förekomsten av social deprivation. Två grupper av kvinnor kommer att jämföras eftersatta kvinnor och icke-berövade kvinnor.

Sambandet mellan EPICES-poängen och de negativa perinatala resultaten kommer att bedömas genom kvantilregression.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

615

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Clermont-Ferrand, Frankrike, 63003
        • Chu Clermont-Ferrand

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

gravid kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • mer än 18 år gammal
  • leverans på 2 förlossningssjukhus i Clermont-Ferrand-området
  • flytande behärskar franska i tal och skrift

Exklusions kriterier:

  • Avbrytande av graviditet
  • skyddade kvinnor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
berövade kvinnor
Två grupper av kvinnor kommer att jämföras eftersatta kvinnor och icke-berövade kvinnor
Övrig: Epices poäng
Sambandet mellan EPICES-poängen och de negativa perinatala resultaten kommer att bedömas genom kvantilregression
icke-berövade kvinnor
Två grupper av kvinnor kommer att jämföras eftersatta kvinnor och icke-berövade kvinnor
Övrig: Epices poäng
Sambandet mellan EPICES-poängen och de negativa perinatala resultaten kommer att bedömas genom kvantilregression

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Epis poängfördelning
Tidsram: på dag 1
Sambandet mellan EPICES-poängen och de negativa perinatala resultaten kommer att bedömas genom kvantilregression
på dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skadliga perinatala utfall
Tidsram: på dag 1
Sambandet mellan EPICES-poängen och de negativa perinatala resultaten kommer att bedömas genom kvantilregression
på dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 maj 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2017

Första postat (Faktisk)

20 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CHU-319
  • 2016-A02076-45 (Annan identifierare: 2016-A02076-45)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graviditetsdiabetes

Kliniska prövningar på Epices poäng

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera