Privação Social e Gravidez
A privação social durante a gravidez está associada a resultados perinatais adversos. No entanto, a triagem pré-natal de privação social por medição confiável não é realizada. A prevalência de privação social ainda é subestimada durante a gravidez e as mulheres vulneráveis não recebem cuidados pré-natais ideais.
Nosso objetivo é validar o escore EPICES durante a gravidez.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O processo de privação foi definido primeiro por J. Wrezinski e P. Townsend, que também relataram que a privação é a principal causa das desigualdades em saúde. Vários estudos já demonstraram associação entre privação socioeconômica e desfechos adversos ao nascimento. O escore EPICES é o único que mede a privação individual. O escore EPICES deve, portanto, ser incluído sistematicamente no acompanhamento padrão de mulheres grávidas.
A análise descritiva avaliará as características das mulheres e a prevalência de privação social. Serão comparados dois grupos de mulheres: mulheres carentes e mulheres não carentes.
A associação entre o escore EPICES e os resultados perinatais adversos será avaliada por regressão quantílica.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Clermont-Ferrand, França, 63003
- Chu Clermont-Ferrand
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- mais de 18 anos
- parto em 2 maternidades da área de Clermont-Ferrand
- domínio fluente do francês falado e escrito
Critério de exclusão:
- Interrupções da gravidez
- mulheres protegidas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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mulheres carentes
Serão comparados dois grupos de mulheres mulheres carentes e mulheres não carentes
|
A associação entre o escore EPICES e os resultados perinatais adversos será avaliada por regressão quantílica
|
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mulheres não carentes
Serão comparados dois grupos de mulheres mulheres carentes e mulheres não carentes
|
A associação entre o escore EPICES e os resultados perinatais adversos será avaliada por regressão quantílica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Distribuição de pontuação do Epices
Prazo: no dia 1
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A associação entre o escore EPICES e os resultados perinatais adversos será avaliada por regressão quantílica
|
no dia 1
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resultados perinatais adversos
Prazo: no dia 1
|
A associação entre o escore EPICES e os resultados perinatais adversos será avaliada por regressão quantílica
|
no dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CHU-319
- 2016-A02076-45 (Outro identificador: 2016-A02076-45)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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