Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Deprywacja społeczna i ciąża

14 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: University Hospital, Clermont-Ferrand

Deprywacja społeczna w czasie ciąży wiąże się z niekorzystnymi wynikami okołoporodowymi. Nie przeprowadza się jednak prenatalnych badań przesiewowych deprywacji społecznej za pomocą wiarygodnych pomiarów. Rozpowszechnienie deprywacji społecznej w czasie ciąży jest jeszcze niedoszacowane, a kobietom w trudnej sytuacji nie zapewnia się optymalnej opieki prenatalnej.

Naszym celem jest walidacja wyniku EPICES podczas ciąży.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Proces deprywacji jako pierwsi zdefiniowali J. Wrezinski i P. Townsend, którzy również stwierdzili, że deprywacja jest główną przyczyną nierówności w zdrowiu. Kilka badań wykazało już związek między deprywacją społeczno-ekonomiczną a niekorzystnymi wynikami porodów. Wynik EPICES jest jedynym, który mierzy indywidualną deprywację. Dlatego punktacja EPICES powinna być systematycznie włączana do standardowej obserwacji kobiet w ciąży.

Analiza opisowa oceni charakterystykę kobiet i rozpowszechnienie deprywacji społecznej. Porównane zostaną dwie grupy kobiet: kobiety pozbawione środków do życia i kobiety bez środków do życia.

Związek między wynikiem EPICES a niekorzystnymi wynikami okołoporodowymi zostanie oceniony za pomocą regresji kwantylowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

615

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Clermont-Ferrand, Francja, 63003
        • Chu Clermont-Ferrand

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

kobiety w ciąży

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • więcej niż 18 lat
  • poród w 2 szpitalach położniczych w rejonie Clermont-Ferrand
  • biegła znajomość języka francuskiego w mowie i piśmie

Kryteria wyłączenia:

  • Przerwanie ciąży
  • chronione kobiety

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
kobiety pozbawione
Porównane zostaną dwie grupy kobiet: kobiety pozbawione środków do życia i kobiety bez środków do życia
Inny: Punktacja Epicesów
Związek między wynikiem EPICES a niekorzystnymi wynikami okołoporodowymi zostanie oceniony za pomocą regresji kwantylowej
kobiety niezamożne
Porównane zostaną dwie grupy kobiet: kobiety pozbawione środków do życia i kobiety bez środków do życia
Inny: Punktacja Epicesów
Związek między wynikiem EPICES a niekorzystnymi wynikami okołoporodowymi zostanie oceniony za pomocą regresji kwantylowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dystrybucja punktacji Epices
Ramy czasowe: w dniu 1
Związek między wynikiem EPICES a niekorzystnymi wynikami okołoporodowymi zostanie oceniony za pomocą regresji kwantylowej
w dniu 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Niekorzystne skutki okołoporodowe
Ramy czasowe: w dniu 1
Związek między wynikiem EPICES a niekorzystnymi wynikami okołoporodowymi zostanie oceniony za pomocą regresji kwantylowej
w dniu 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHU-319
  • 2016-A02076-45 (Inny identyfikator: 2016-A02076-45)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca ciężarnych

Badania kliniczne na Punktacja Epicesów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Latvia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj