Intrauterine Misoprostol Versus Intravenous Oxytocin Infusion During Cesarean Delivery

Intrauterine Misoprostol Versus Intravenous Oxytocin Infusion During Cesarean Delivery to Reduce Intraoperative and Postoperative Blood Loss: A Randomized Clinical Trial.

Patrocinadores

Patrocinador principal: Assiut University

Fuente Assiut University
Resumen breve

Bleeding is still the major cause of mortality and morbidity in postpartum period. World health organization has reported 585000 deaths for pregnancy each year. Twenty five percent of cases die from post-partum bleeding. Mean amount of blood lost is 500 ml during normal vaginal delivery, 1000 ml in cesarean section, and 3500 ml during cesarean section with emergency hysterectomy

Estado general Unknown status
Fecha de inicio July 2, 2017
Fecha de Terminación November 2018
Fecha de finalización primaria September 2018
Fase Phase 3
Tipo de estudio Interventional
Resultado primario
Medida Periodo de tiempo
amount of intraoperative blood loss 30 minutes
Inscripción 240
Condición
Intervención

Tipo de intervención: Drug

Nombre de intervención: Misoprostol

Descripción: intrauterine tablets

Etiqueta de grupo de brazo: misoprostol

Tipo de intervención: Drug

Nombre de intervención: Oxytocin

Descripción: intravenous

Etiqueta de grupo de brazo: oxytocin

Elegibilidad

Criterios:

Inclusion Criteria:

1-Uncomplicated pregnancy, 2-Had no hypersensitivity or contraindications to prostaglandins.

3-Had no history of coagulopathy. 4-Accepting to participate in the study.

Exclusion Criteria:

\1-women with anemia (Haemoglobin <8 gram ). 2 placental abnormality (e.g placenta previa,placenta abruption ) 3. History of complications at previous pregnancy especially postpartum hemorrhage. 4- Maternal hypertension , current or previous history of heart disease ,liver ,Renal disorders or known coagulopathy

Género: Female

Edad mínima: N/A

Edad máxima: N/A

Voluntarios Saludables: No

Ubicación
Instalaciones: Estado: Contacto: Assiut Faculty of Medicine Ahmed Abbas, MD 00201003385183 [email protected]
Ubicacion Paises

Egypt

Fecha de verificación

June 2018

Fiesta responsable

Tipo: Principal Investigator

Afiliación del investigador: Assiut University

Nombre completo del investigador: Ahmed Mohamed Abbas

Título del investigador: principal investigator

Tiene acceso ampliado No
Condición Examinar
Número de brazos 2
Grupo de brazo

Etiqueta: misoprostol

Tipo: Experimental

Descripción: intrauterine 400 microgram

Etiqueta: oxytocin

Tipo: Active Comparator

Descripción: intravenous infusion 10 units

Datos del paciente No
Información de diseño del estudio

Asignación: Randomized

Modelo de intervención: Parallel Assignment

Propósito primario: Prevention

Enmascaramiento: None (Open Label)

Fuente: ClinicalTrials.gov