- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03311776
BIOmarcadores en pacientes con cáncer de páncreas ("BIOPAC") (BIOPAC)
BIOmarcadores en Pacientes con Cáncer de PAncreas (BIOPAC) - ¿Pueden Aportar Nueva Información de la Enfermedad y Mejorar el Diagnóstico y Pronóstico de los Pacientes?
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La supervivencia general de los pacientes con cáncer de páncreas (CP) es pésima y solo ha mejorado levemente durante las últimas décadas, principalmente debido a la quimioterapia combinada. La detección temprana de CP es difícil y menos del 25% de todos los pacientes con CP son operados. No existen biomarcadores validados para identificar PC en una etapa temprana y para predecir los resultados del tratamiento en el paciente individual. El objetivo del presente estudio es encontrar biomarcadores diagnósticos, pronósticos y predictivos, que se puedan utilizar para 1) diagnosticar el CP de forma temprana en el curso de la enfermedad con alta especificidad y sensibilidad, 2) mejorar el pronóstico, o 3) predecir y monitorear la efectividad del tratamiento y tolerabilidad para el paciente individual.
BIOPAC es un estudio observacional y traslacional de cohorte abierta con recolección prospectiva de materiales biológicos y datos clínicos en pacientes con CP tratados en la atención habitual y también en pacientes con sospecha de malignidad en el páncreas pero luego operados sin evidencia de malignidad. Los pacientes contribuyen con muestras de sangre (es decir, suero, plasma con EDTA y capa leucocitaria, y sangre en tubos PAXgeneRNA) antes de la operación o el inicio de la quimioterapia adyuvante o paliativa y durante el tratamiento con muestras de sangre antes del 2. ciclo de quimioterapia y longitudinalmente cada vez que se realiza una tomografía computarizada hasta la progresión de la enfermedad. Este programa se repite si los pacientes son tratados con líneas posteriores de quimioterapia. Los pacientes son seguidos hasta la muerte. La demografía, las características de la enfermedad, las comorbilidades y los factores del estilo de vida se registran en el momento de la inclusión; peso y estado funcional en cada ciclo de tratamiento; análisis de sangre de rutina (es decir, hematología, creatinina, enzimas hepáticas, bilirrubina, carbohidrato antígeno 19-9, proteína C reactiva); tipo de operación; tipos de quimioterapia y número de ciclos administrados; fecha de recurrencia de la enfermedad en pacientes operados; fecha de progresión de la enfermedad para cada línea de quimioterapia; y fecha de muerte. Los análisis de biomarcadores incluirán una gama de moléculas con diferentes características, como ADN, polimorfismo de nucleótido único (SNP), ARN, microARN, proteínas y metabolitos. Los datos se analizarán utilizando métodos apropiados y análisis estadísticos.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Julia Sidenius Johansen, MD, DMsc
- Número de teléfono: +45 38689241
- Correo electrónico: Julia.Sidenius.Johansen@regionh.dk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Inna Markovna Chen, MD
- Número de teléfono: +45 38682898
- Correo electrónico: Inna.Chen@regionh.dk
Ubicaciones de estudio
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Herlev, Dinamarca, 2730
- Reclutamiento
- Herlev & Gentofte Hospital
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Contacto:
- Julia Sidenius Johansen, MD, DMsc
- Número de teléfono: +45 38689241
- Correo electrónico: Julia.Sidenius.Johansen@regionh.dk
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Contacto:
- Inna Markovna Chen, MD
- Número de teléfono: +45 38682898
- Correo electrónico: Inna.Chen@regionh.dk
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad > 18 años
- PC verificado histológicamente (adenocarcinoma ductal) o adenocarcinoma ampular en una muestra resecada; o confirmación histopatológica de carcinoma en pacientes no intervenidos quirúrgicamente en el marco de características clínicas y radiológicas que, junto con la patología, sean compatibles con el diagnóstico de CP independientemente del estadio
Criterio de exclusión:
• Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Biomarcadores de diagnóstico
Periodo de tiempo: base
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Los análisis de biomarcadores incluyen, entre otros, una variedad de moléculas con diferentes características, como ADN, polimorfismo de nucleótido único (SNP), ARN, microARN, proteínas y metabolitos.
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base
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Biomarcadores pronósticos
Periodo de tiempo: línea de base y hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Los análisis de biomarcadores incluyen, entre otros, una variedad de moléculas con diferentes características, como ADN, polimorfismo de nucleótido único (SNP), ARN, microARN, proteínas y metabolitos.
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línea de base y hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Biomarcadores predictivos
Periodo de tiempo: línea de base y hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Los análisis de biomarcadores incluyen, entre otros, una variedad de moléculas con diferentes características, como ADN, polimorfismo de nucleótido único (SNP), ARN, microARN, proteínas y metabolitos.
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línea de base y hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Pedersen RS, Nissen NI, Jensen C, Thorlacius-Ussing J, Manon-Jensen T, Olesen ML, Langholm LL, Diab HMH, Jorgensen LN, Hansen CP, Chen IM, Johansen JS, Karsdal MA, Willumsen N. Plasma Kallikrein-Activated TGF-beta Is Prognostic for Poor Overall Survival in Patients with Pancreatic Ductal Adenocarcinoma and Associates with Increased Fibrogenesis. Biomolecules. 2022 Sep 17;12(9):1315. doi: 10.3390/biom12091315.
- Rasmussen LS, Yilmaz MK, Falkmer UG, Poulsen LO, Bogsted M, Christensen HS, Bojesen SE, Jensen BV, Chen IM, Johansen AZ, Hansen CP, Hasselby JP, Hollander N, Nielsen SE, Andersen F, Bjerregaard JK, Pfeiffer P, Johansen JS. Pre-treatment serum vitamin D deficiency is associated with increased inflammatory biomarkers and short overall survival in patients with pancreatic cancer. Eur J Cancer. 2021 Feb;144:72-80. doi: 10.1016/j.ejca.2020.10.038. Epub 2020 Dec 17.
- Chen IM, Willumsen N, Dehlendorff C, Johansen AZ, Jensen BV, Hansen CP, Hasselby JP, Bojesen SE, Pfeiffer P, Nielsen SE, Hollander NH, Yilmaz MK, Karsdal M, Johansen JS. Clinical value of serum hyaluronan and propeptide of type III collagen in patients with pancreatic cancer. Int J Cancer. 2020 May 15;146(10):2913-2922. doi: 10.1002/ijc.32751. Epub 2019 Nov 11.
- Mellby LD, Nyberg AP, Johansen JS, Wingren C, Nordestgaard BG, Bojesen SE, Mitchell BL, Sheppard BC, Sears RC, Borrebaeck CAK. Serum Biomarker Signature-Based Liquid Biopsy for Diagnosis of Early-Stage Pancreatic Cancer. J Clin Oncol. 2018 Oct 1;36(28):2887-2894. doi: 10.1200/JCO.2017.77.6658. Epub 2018 Aug 14.
- Nissen NI, Kehlet S, Johansen AZ, Chen IM, Karsdal M, Johansen JS, Diab HMH, Jorgensen LN, Sun S, Manon-Jensen T, He Y, Langholm L, Willumsen N. Noninvasive prognostic biomarker potential of quantifying the propeptides of Type XI collagen alpha-1 chain (PRO-C11) in patients with pancreatic ductal adenocarcinoma. Int J Cancer. 2021 Jul 1;149(1):228-238. doi: 10.1002/ijc.33551. Epub 2021 Mar 22.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
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Términos relacionados con este estudio
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Otros números de identificación del estudio
- GI 0815
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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