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BIOmarcatori nei pazienti con carcinoma pancreatico ("BIOPAC") (BIOPAC)

28 febbraio 2023 aggiornato da: Inna Chen, MD

BIOmarcatori nei pazienti con carcinoma pancreatico (BIOPAC): possono fornire nuove informazioni sulla malattia e migliorare la diagnosi e la prognosi dei pazienti?

Non esistono biomarcatori convalidati per identificare il PC in una fase iniziale e per prevedere i risultati del trattamento nel singolo paziente. L'obiettivo del presente studio è trovare biomarcatori diagnostici, prognostici e predittivi.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

La sopravvivenza complessiva dei pazienti con carcinoma pancreatico (PC) è scarsa ed è migliorata solo leggermente negli ultimi decenni, principalmente a causa della chemioterapia di combinazione. La diagnosi precoce del PC è difficile e meno del 25% di tutti i pazienti con PC viene operato. Non esistono biomarcatori convalidati per identificare il PC in una fase iniziale e per prevedere i risultati del trattamento nel singolo paziente. L'obiettivo del presente studio è trovare biomarcatori diagnostici, prognostici e predittivi, che possono essere utilizzati per 1) diagnosticare PC all'inizio del decorso della malattia con elevata specificità e sensibilità, 2) migliorare la prognosi o 3) prevedere e monitorare l'efficacia del trattamento e tollerabilità per il singolo paziente.

BIOPAC è uno studio di coorte aperto osservazionale e traslazionale con raccolta prospettica di materiali biologici e dati clinici in pazienti con PC trattati in cure di routine e anche pazienti che erano sospetti di malignità nel pancreas ma poi operati senza evidenza di malignità. I pazienti contribuiscono con campioni di sangue (es. siero, plasma EDTA e buffy coat e sangue nelle provette PAXgeneRNA) prima dell'operazione o dell'inizio della chemioterapia adiuvante o palliativa e durante il trattamento con prelievo di sangue prima del 2° ciclo di chemioterapia e longitudinalmente ogni volta che si esegue la TAC fino alla progressione della malattia. Questo programma viene ripetuto se i pazienti vengono trattati con successive linee di chemioterapia. I pazienti vengono seguiti fino alla morte. I dati demografici, le caratteristiche della malattia, le comorbidità e i fattori dello stile di vita sono registrati al momento dell'inclusione; peso e performance status ad ogni ciclo di trattamento; esami del sangue di routine (es. ematologia, creatinina, enzimi epatici, bilirubina, antigene carboidrato 19-9, proteina C-reattiva); tipo di operazione; tipi di chemioterapia e numero di cicli somministrati; data di recidiva della malattia nei pazienti operati; data di progressione della malattia per ciascuna linea di chemioterapia; e data di morte. Le analisi dei biomarcatori includeranno una gamma di molecole con caratteristiche diverse come DNA, polimorfismo a singolo nucleotide (SNP), RNA, microRNA, proteine ​​e metaboliti. I dati saranno analizzati utilizzando metodi appropriati e analisi statistiche.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con PC localizzato, localmente avanzato o metastatico trattati con cure di routine in sei ospedali in Danimarca, nonché pazienti operati che erano sospetti per PC ma senza evidenza di cancro nell'istologia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età > 18 anni
  • PC istologicamente verificato (adenocarcinoma duttale) o adenocarcinoma ampollare in un campione resecato; o conferma istopatologica di carcinoma in pazienti non operati nel quadro di caratteristiche cliniche e radiologiche che, unitamente alla patologia, sono coerenti con una diagnosi di PC indipendentemente dallo stadio

Criteri di esclusione:

• Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Biomarcatori diagnostici
Lasso di tempo: linea di base
Le analisi dei biomarcatori includono, ma non sono limitate a una gamma di molecole con caratteristiche diverse come DNA, polimorfismo a singolo nucleotide (SNP), RNA, microRNA, proteine ​​e metaboliti.
linea di base
Biomarcatori prognostici
Lasso di tempo: basale e attraverso il completamento dello studio, una media di 1 anno
Le analisi dei biomarcatori includono, ma non sono limitate a una gamma di molecole con caratteristiche diverse come DNA, polimorfismo a singolo nucleotide (SNP), RNA, microRNA, proteine ​​e metaboliti.
basale e attraverso il completamento dello studio, una media di 1 anno
Biomarcatori predittivi
Lasso di tempo: basale e attraverso il completamento dello studio, una media di 1 anno
Le analisi dei biomarcatori includono, ma non sono limitate a una gamma di molecole con caratteristiche diverse come DNA, polimorfismo a singolo nucleotide (SNP), RNA, microRNA, proteine ​​e metaboliti.
basale e attraverso il completamento dello studio, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 luglio 2008

Completamento primario (Anticipato)

2 luglio 2035

Completamento dello studio (Anticipato)

2 luglio 2035

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

17 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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