Distensibilidad de la vena yugular interna en la evaluación de la capacidad de respuesta a los líquidos en donantes de trasplante de hígado de donante vivo
29 de diciembre de 2017 actualizado por: Mona Ammar, Ain Shams University
Egipto tiene una prevalencia muy alta de VHC y una alta morbilidad y mortalidad por enfermedad hepática crónica, cirrosis y carcinoma hepatocelular. Aproximadamente el 20% de los donantes de sangre egipcios son anti-VHC positivos. Egipto tiene tasas más altas de VHC que los países vecinos, así como otros países del mundo con condiciones socioeconómicas y estándares de higiene comparables para procedimientos médicos, dentales o paramédicos invasivos.
La seguridad del donante está en la cima de nuestras prioridades como equipo y es ampliamente reconocida intraoperatoriamente durante la hepatectomía, existen varios riesgos potenciales durante el período perioperatorio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
a la conclusión de que el manejo de fluidos intraoperatorios ayuda a la reducción del sangrado intraoperatorio durante el procedimiento, el manejo adecuado y guiado de fluidos se considera una de las estrategias importantes para reducir la pérdida de sangre además de las otras técnicas anestésicas como hemodilución, normovolemia, uso de rescate celular , el método de alta variación del volumen sistólico (SVV) y la técnica de baja CVP, el último método se considera la técnica más aplicable, más simple y rentable que podría ser más fácil de realizar.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Estudio observacional ciego prospectivo
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad de 20 años. candidato a hepatectomía del lóbulo derecho del donante para LDLT. valoración del volumen diagnosticada como hipovolemia intraoperatoriamente por el anestesiólogo.
Criterio de exclusión:
- incapacidad para escanear la IJV secundaria a vendaje quirúrgico, formación de hematoma después de la prueba o colocación de catéter CVP en el lado izquierdo.
incapacidad para el posicionamiento adecuado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Intervención
los criterios de diagnóstico para la evaluación del volumen fueron la frecuencia cardíaca (FC), la presión arterial media (MABP), la presión venosa central (CVP) y la producción de orina por hora (UOP) en ml/hr.
Durante el período de hipovolemia, a todos los pacientes inscritos se les había escaneado la IJV izquierda (T0) y medido por un anestesiólogo con experiencia en ultrasonido en el punto de atención.
Este anestesiólogo en el punto de atención no está involucrado en el manejo anestésico del paciente y no conoce el estado del volumen de los valores del paciente.
A los pacientes hipovolémicos se les administró un bolo de líquido en forma de Ringer Acetato 5 ml/Kg.
Las mediciones ultrasónicas y hemodinámicas se vuelven a evaluar 10 minutos (T 10) después de la reanimación con líquidos.
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. Se inscribieron 40 donantes candidatos a hepatectomía del lóbulo derecho para trasplante hepático de donante vivo.
Durante el período de hipovolemia (T0) IJV izquierdo escaneado y medido.
Después de un bolo de líquido dado en forma de Ringer Acetato 5 ml/Kg. las mediciones ultrasónicas y hemodinámicas se volvieron a evaluar 10 minutos (T 10) después de la reanimación con líquidos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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correlación entre CVP y distensibilidad IJV
Periodo de tiempo: 10 minutos
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La distensibilidad de IJV es la diferencia entre el diámetro máximo de IJV y el diámetro mínimo en el modo Manchester dividido por el diámetro mínimo
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10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de noviembre de 2016
Finalización primaria (ACTUAL)
10 de agosto de 2017
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de octubre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de diciembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2017
Publicado por primera vez (ACTUAL)
5 de enero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
5 de enero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2017
Última verificación
1 de diciembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 133/2018
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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