Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Uitrekbaarheid van interne halsader bij beoordeling van vochtreactiviteit bij donoren van levende donorlevertransplantatie

29 december 2017 bijgewerkt door: Mona Ammar, Ain Shams University

Egypte heeft een zeer hoge prevalentie van HCV en een hoge morbiditeit en mortaliteit door chronische leverziekte, cirrose en hepatocellulair carcinoom. Ongeveer 20% van de Egyptische bloeddonoren is anti-HCV-positief. Egypte heeft hogere HCV-percentages dan buurlanden en andere landen in de wereld met vergelijkbare sociaaleconomische omstandigheden en hygiënische normen voor invasieve medische, tandheelkundige of paramedische procedures.

Donorveiligheid staat bovenaan onze prioriteiten als team en het wordt algemeen erkend tijdens de operatie tijdens hepatectomie, er zijn verschillende potentiële risico's tijdens de peri-operatieve periode.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

tot de conclusie dat intraoperatieve vochthuishouding helpt bij het verminderen van de intraoperatieve bloeding tijdens de procedure, adequate en begeleide vochthuishouding wordt beschouwd als een van de belangrijke strategieën om het bloedverlies te verminderen naast de andere anesthesietechnieken zoals hemodilutie, normovolemie, gebruik van celberging , hoge slagvolumevariatie (SVV) -methode en lage CVP-techniek, wordt de laatste methode beschouwd als de meest toepasbare, eenvoudigere en kosteneffectieve techniek die gemakkelijker zou kunnen worden uitgevoerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Prospectief geblindeerd observationeel onderzoek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd van 20 jaar. kandidaat voor hepatectomie van de rechterkwab van de donor voor LDLT. volumebeoordeling gediagnosticeerd als hypovolemie intraoperatief door de anesthesioloog.

Uitsluitingscriteria:

  • onvermogen om IJV te scannen secundair aan chirurgisch verband, hematoomvorming na proef of plaatsing van CVP-katheter aan de linkerkant.

onvermogen voor de juiste positionering.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Interventie
diagnostische criteria voor volumebeoordeling waren hartslag (HR), gemiddelde arteriële bloeddruk (MABP), centrale veneuze druk (CVP) en urineproductie per uur (UOP) in ml/uur. Tijdens de periode van hypovolemie hadden alle ingeschreven patiënten de IJV gescand (T0) en gemeten door een anesthesist die ervaring had met point-of-care echografie. Deze point-of-care anesthesioloog is niet betrokken bij de anesthesiebehandeling van de patiënt en is blind voor de volumestatus van de patiëntwaarden. Hypovolemische patiënten kregen een vloeibare bolus in de vorm van ringeracetaat 5 ml/kg. Ultrasone en hemodynamische metingen worden 10 minuten (T 10) na de vloeistofreanimatie opnieuw beoordeeld.
Diagnostische toets: Interne uitrekbaarheid van de halsader
. 40 donorkandidaten voor hepatectomie van de rechterkwab voor levertransplantatie met levende donoren waren ingeschreven. Tijdens periode van hypovolemie (T0) linker IJV gescand en gemeten. Na een gegeven vloeistofbolus in de vorm van ringeracetaat 5 ml / Kg. ultrasone en hemodynamische metingen werden 10 minuten (T 10) na de vloeistofreanimatie opnieuw beoordeeld

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
correlatie tussen CVP en IJV-uitrekbaarheid
Tijdsspanne: 10 minuten
IJV-uitrekbaarheid is het verschil tussen de maximale diameter van de IJV en de minimale diameter in de Manchester-modus gedeeld door de minimale diameter
10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ain Shams University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 november 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

10 augustus 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 december 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

5 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

5 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 december 2017

Laatst geverifieerd

1 december 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 133/2018

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Monitoring tijdens anesthesie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Montenegro

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren