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La microbiota intestinal como diana terapéutica para las ECV (oliomicroFDG)

15 de febrero de 2018 actualizado por: Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

La microbiota intestinal como nueva diana terapéutica para la prevención de enfermedades cardiovasculares en sujetos adultos obesos y no obesos

Antecedentes: La Dieta Mediterránea (DM) se considera una dieta saludable útil en la prevención de enfermedades cardiovasculares (ECV). El aceite de oliva virgen extra de alta calidad (AOVE-HQ, [1]), componente esencial de esta dieta, ejerce un efecto protector frente a las ECV. Además, la microbiota intestinal (GM) ha sido reconocida recientemente como un factor clave en el impulso de las actividades metabólicas y está involucrada en la estimulación de la inmunidad del huésped [2]. En particular, las bacterias del ácido láctico (LAB) y sus sustancias celulares probioactivas producen efectos beneficiosos en el tracto gastrointestinal, por lo que representan activos importantes en condiciones patológicas como la obesidad y las ECV [3,4].

Objetivo: El propósito de este estudio es demostrar que 3 meses de tratamiento (DM con 40g/die HQ-EVOO) en 36 sujetos (casos: sobrepeso/obesidad vs controles: normopeso) pueden cambiar su panel GM e inflamatorio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • sujetos de peso normal (M y F) con Índice de Masa Corporal (IMC) entre 18,5 y 24,9 Kg/m2 después de la DM;
  • sujetos con sobrepeso/obesidad con un IMC ≥ 25 Kg/m2, no necesariamente después de DM.

Criterio de exclusión:

  • trastornos de la alimentación;
  • terapia antibiótica reciente o en curso.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
OTRO: Control S
Los casos y controles recibieron 40 g/dieta de aceite de oliva virgen extra de alta calidad.
COMPARADOR_ACTIVO: Casos
Los casos y controles recibieron 40 g/dieta de aceite de oliva virgen extra de alta calidad.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
citocinas antiinflamatorias
Periodo de tiempo: Tiempo 0 (T0)
Tiempo 0 (T0)
cambios en las citocinas antiinflamatorias
Periodo de tiempo: después de 3 meses desde T0 (T1)
después de 3 meses desde T0 (T1)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

8 de enero de 2014

Finalización primaria (ACTUAL)

6 de junio de 2016

Finalización del estudio (ACTUAL)

6 de febrero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de febrero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

22 de febrero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

22 de febrero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2018

Última verificación

1 de febrero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • olio1_FDG

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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