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Influencia de la Junta Multidisciplinaria de Tumores de Mama en la Decisión del Médico

11 de julio de 2018 actualizado por: Murat Ferhat Ferhatoglu, Okan University

Influencia de la Junta Multidisciplinar de Tutores de Mama en la Decisión Clínica del Médico

En nuestro estudio, se solicitará al médico el plan de tratamiento del caso previo al asesoramiento del tumor de mama y se observará el protocolo de tratamiento observado por el médico de atención primaria tras la decisión del consejo de tumor.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

120

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

120 pacientes con cáncer de mama

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes con cáncer de mama primario

Criterio de exclusión:

Pacientes con cáncer de mama recurrente -

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo A
Pacientes tratados de acuerdo con las sugerencias de la junta de tumores.
Otro: Tratamiento del cáncer de mama
El enfoque multidisciplinario para el tratamiento del cáncer de mama es más beneficioso para los pacientes
Grupo B
Pacientes no tratados según las sugerencias de la junta de tumores
Otro: Tratamiento del cáncer de mama
El enfoque multidisciplinario para el tratamiento del cáncer de mama es más beneficioso para los pacientes

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mejor supervivencia
Periodo de tiempo: 2 años
El enfoque multidisciplinario crea una mejor supervivencia
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Okan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

13 de agosto de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

13 de agosto de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

13 de noviembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de julio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

23 de julio de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de julio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2018

Última verificación

1 de julio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • OkanU2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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