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Uso de calorimetría indirecta para pacientes con trasplante de hígado

7 de agosto de 2018 actualizado por: Suk-Kyung, Asan Medical Center

Evaluación del requisito de gasto de energía adecuado mediante calorimetría indirecta para receptores de trasplantes de hígado

Aunque el REE pronosticado calculado con el método de Penn State 1988 estuvo de acuerdo (ICC 0,61, p = 0,00014) con el REE medido, las tres ecuaciones predictivas tenían un sesgo fijo y parecían ser inexactas para predecir el REE para los receptores de trasplante de hígado.

Por lo tanto, las mediciones precisas mediante calorimetría indirecta pueden ser útiles cuando se trata a pacientes en estado crítico para evitar subestimar o sobreestimar sus necesidades metabólicas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Justificación: El objetivo de este estudio fue comparar ecuaciones predictivas con calorimetría indirecta e identificar el requisito de gasto de energía apropiado de los receptores de trasplante de hígado (LT) en Corea del Sur.

Métodos: Este estudio observacional prospectivo se llevó a cabo en una UCI quirúrgica en un hospital terciario académico durante tres meses. Se estudiaron treinta pacientes ventilados mecánicamente que habían recibido trasplantes de hígado y se esperaba que permanecieran en la UCI más de 2 días. El gasto energético en reposo (REE) se midió 48 horas después del ingreso en la UCI mediante calorimetría indirecta de circuito abierto. El REE teórico se estimó utilizando tres ecuaciones predictivas: métodos de Harris-Benedict, Ireton-Jones ventilado y Penn state 1988. Los REE derivados de cada ecuación predictiva se compararon con los REE medidos utilizando un coeficiente de correlación intraclase (ICC) y una gráfica de Bland-Altman.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes que habían recibido trasplantes de hígado

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se estudiaron pacientes ventilados mecánicamente que habían recibido trasplantes de hígado y se esperaba que permanecieran en la UCI más de 2 días.

Criterio de exclusión:

  • Rechazo
  • pacientes que fueron extubados antes de las 36 hrs.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Medición de calorimetría indirecta
Uso de calorimetría indirecta para medir el gasto energético en reposo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparando REE con la medida para cada ecuación predictiva y calorimetría indirecta
Periodo de tiempo: 1 año
Los REE derivados de cada ecuación predictiva se compararon con los REE medidos utilizando un coeficiente de correlación intraclase (ICC) y una gráfica de Bland-Altman.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Suk-kyung Hong, Ph.D., Asan Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de agosto de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

9 de agosto de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AsanMC-LTindirectKcal

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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