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Detección de cáncer renal mediante redes neuronales convolucionales (RCCCNN)

27 de enero de 2024 actualizado por: Nessn Azawi
Nuestro objetivo es experimentar e implementar varias arquitecturas de aprendizaje profundo para lograr una precisión de nivel humano en los sistemas de diagnóstico asistido por computadora (CAD). En particular, estamos interesados ​​en detectar tumores renales a partir de tomografías computarizadas en este proyecto. Nos gustaría clasificar el tumor renal en cáncer, no cáncer, quiste renal I, quiste renal II, quiste renal III y quiste renal VI, con alta sensibilidad y baja tasa de falsos positivos utilizando varios tipos de redes neuronales convolucionales (CNN). Esta tarea se puede considerar como el primer paso en la construcción de sistemas CAD para el diagnóstico del cáncer renal. Además, al automatizar esta tarea, podemos reducir significativamente el tiempo que tardan los radiólogos en crear conjuntos de datos etiquetados a gran escala de tomografías computarizadas.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Nuestro objetivo es experimentar e implementar varias arquitecturas de aprendizaje profundo para lograr una precisión de nivel humano en los sistemas de diagnóstico asistido por computadora (CAD). En particular, estamos interesados ​​en detectar tumores renales a partir de tomografías computarizadas en este proyecto. Nos gustaría clasificar el tumor renal en cáncer, no cáncer, quiste renal I, quiste renal II, quiste renal III y quiste renal VI, con alta sensibilidad y baja tasa de falsos positivos utilizando varios tipos de redes neuronales convolucionales (CNN). Esta tarea se puede considerar como el primer paso en la construcción de sistemas CAD para el diagnóstico del cáncer renal. Además, al automatizar esta tarea, podemos reducir significativamente el tiempo que tardan los radiólogos en crear conjuntos de datos etiquetados a gran escala de tomografías computarizadas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

5000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Roskilde, Dinamarca, 4000
        • Reclutamiento
        • Zealand University Hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Nessn Azawi, Ph.D

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con CCR

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes con CCR, que se sometieron a cirugía

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con CCR, que no fueron intervenidos quirúrgicamente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Cáncer renal
Pacientes identificados con CCR

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Predicción de recurrencias
Periodo de tiempo: 5 años
Predicción de recurrencias de RCC
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2019

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de febrero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

28 de febrero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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