- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03877419
Comparison of Different Drilling Speed to Classify Bone Quality by Tactile Sensation on a Saw Bone Model
9 de agosto de 2020 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Comparison of different drilling speed to classify bone quality by tactile sensation on a saw bone model
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Bone quality is one of the major factors influencing the dental implant survival rate.
Bone quality is believed to have effects on initial implant stability and success of osseointegration.
Different implant designs and surgical protocols were developed for improving the survival rate in different bone quality.
Although bone quality can be partly diagnosed by radiographic images, lots of experienced surgeons also evaluate bone quality with tactile sensation when they drill the bone.
However, variations in evaluation of bone density maybe exist among different surgeons.
The drilling speed also may have effect on the outcome of evaluation.
For less experienced dentists, it is difficult to diagnose bone quality with tactile sensation in the beginning.
The purpose of this study is to find proper drilling speed to classify bone quality by tactile sensation on a saw bone model.
Saw bones of variant densities are used as training & testing materials.
The proper drilling speed to distinguish different bone quality will be evaluated and offered to junior dentists for better implant treatment outcome.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Test2
-
Taipei, Test2, Taiwán, test3
- National Taiwan University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
24 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
junior residents in NTUH
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adult dentist, with license no more than 5 years
- No clinical implant surgery experience or with experience less than 10 implants.
Exclusion Criteria:
-Subject who couldn't hold the test procedure
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Units on a Visual Analog Score for bone density
Periodo de tiempo: 30 minutes
|
the range of the visual analog score was from 0 to 100, 0 indicated drilling into the air, 100 indicated drilling into the hardest jaw bone.
The investigators will provide participants several saw bone blocks with different density.
Participants needed to answer each bone density of blocks on the scale by drilling feedback sensation after drilling.
It's better result that the answers close to the correct bone density of the saw bone blocks.
|
30 minutes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tong-Mei Wang, PHD, NTUH
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de junio de 2019
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
17 de enero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de marzo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
15 de marzo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de agosto de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de agosto de 2020
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201901021RINB
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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