Tratamiento del colangiocarcinoma intrahepático avanzado (TAICC)

Criterios de inclusión:

• 1. Edades 18-65 años
• 2. El diagnóstico de ICC: de acuerdo con los "estándares de diagnóstico y tratamiento del cáncer primario de hígado" o diagnóstico histológico/citológico del cáncer primario de hígado
• 3. CHC no resecable: pacientes con cáncer de hígado primario en desarrollo de estadio de Barcelona (BCLC) B; nódulos múltiples (menos de 5, el diámetro total de menos de 20 cm), sin invasión, sin síntomas; rechazar el tratamiento quirúrgico abierto y ofrecerse como voluntario para el tratamiento
• 4. El fracaso de la terapia del sistema de primera línea (o lesión residual) del grupo de este estudio un consentimiento informado firmado (tiempo) durante 2 semanas o más básico volvió a la normalidad y eventos adversos (nivel NCI CTCAE Ⅰ o menos);
• 5. Función hepática Child-Pugh clase A/B (puntuación: ≤7)
• 6. Estado funcional 0 o 1 en la escala del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) en una semana antes de la admisión
• 7. Tiempo de supervivencia estimado > 3 meses
• 8. ADN del VHB n.º 2000 UI/ml n.º 10^4 copias/ml); o ADN del VHB ≥2000 UI/ml y están aceptando una terapia antiviral efectiva

• 9. La función del órgano principal es normal. que cumple con los siguientes estándares:

  1. Examen de sangre de rutina: (No se corrigieron transfusiones de sangre, G-CSF ni medicamentos en los 14 días anteriores a la selección)

     a.HB≥80g/L# b.ANC≥1.5×109/L#c.PLT≥50×109/L#

  2. Examen bioquímico: (no se transfundió ALB en los 14 días anteriores a la selección) a.ALB ≥29 g/L# b.ALT#AST

     • 1.5ULN (albúmina y bilirrubina, dos indicadores de la clase de función hepática Child-Pugh, solo puede tener uno para 2 puntos)
• 10 Para las mujeres en edad fértil, los resultados de las pruebas de embarazo en suero/orina deben ser negativos dentro de los 7 días anteriores al inicio del tratamiento. Todos los hombres y mujeres que participan en el estudio deben tomar medidas anticonceptivas confiables dentro del ensayo y ocho semanas después de que finalice el ensayo.
• 11. los voluntarios deben firmar el consentimiento informado

Criterio de exclusión:

• 1. Con antecedentes de hemorragia del tracto alimentario o una tendencia definida de sangrado gastrointestinal, como várices de fondo de estómago y esófago con riesgo de sangrado; lesiones ulcerosas activas locales; sangre oculta en heces ≥#++#
• 2. Pacientes con carcinoma de células hepatobiliares, carcinoma de células mixtas o carcinoma de células lamelares; en el pasado (dentro de los 5 años) o al mismo tiempo padeciendo otros tumores malignos no tratados; excluyendo el carcinoma de células basales curado y el carcinoma in situ de cuello uterino
• 3. Pacientes que se someten a un trasplante de hígado o tienen antecedentes de trasplante de órganos (excluidos los pacientes que se han sometido a un trasplante de hígado anteriormente)
• 4. Pacientes con antecedentes alérgicos a Clorhidrato de Levamisol y Cápsulas de Clorhidrato de Anlotinib
• 5. La presión arterial no puede reducirse al rango normal mediante el tratamiento con fármacos antihipertensivos en pacientes con hipertensión (presión sistólica #140 mmHg, presión diastólica #90 mmHg)
• 6. Pacientes con isquemia miocárdica o infarto de miocardio superior al grado II o una arritmia mal controlada (incluido el intervalo QTc: hombres ≥ 450 ms; mujeres ≥ 470 ms)
• 7. Insuficiencia funcional cardíaca de grado III a IV según el estándar NYHA; ecocardiografía: FEVI#50%
• 8. Muchos factores que influyen en la medicación oral, como la incapacidad para tragar; diarrea crónica; obstrucción intestinal; las situaciones que afectan significativamente el uso y la absorción de drogas
• 9. Ocurrió fístula abdominal, perforación gastrointestinal o absceso abdominal dentro de los 28 días antes de participar en el estudio
• 10. Disfunción de la coagulación sanguínea (INR#2.0 o PT# 16s#APTT > 43s#TT > 21s#Fbg < 2g/L), tener tendencia a sangrar o someterse a trombólisis o terapia anticoagulante; ascitis con síntomas clínicos, que requiere paracentesis abdominal terapéutica o drenaje o puntuación de Child-Pugh ≥2
• 11. Evidencia objetiva de antecedentes de fibrosis pulmonar, neumonía intersticial, neumoconiosis, neumonitis por radiación, neumonía asociada a fármacos y deterioro grave de la función pulmonar en el pasado y en el presente
• 12. La rutina de orina mostró que la proteína en la orina ≥++ o la proteína en la orina en 24 horas # 1.0 gramo
• 13. Pacientes que hayan sido tratados con inhibidores potentes de CYP3A4 (ketoconazol, itraconazol, voriconazol, ritonavir, claritromicina, telitromicina, troleandomicina, eritromicina, cimetidina, etc.) dentro de los 28 días antes de participar en el estudio, o inductores potentes de CYP3A4 (dexametasona, fenitoína, rifampicina, rifabutina, carbamazepina, fenobarbital, etc.) dentro de los 12 días anteriores a la participación en el estudio.
• 14. Mujeres embarazadas o lactantes; pacientes fértiles que no quieren o no pueden adoptar anticonceptivos eficaces
• 15. Pacientes con enfermedad mental o antecedentes de abuso de drogas psicotrópicas
• 16. Pacientes con infección grave (incapaces de controlar la infección de forma eficaz)
• 17 El historial de tratamiento que afecta este programa o su eficacia, como el trasplante de células madre, la regulación inmunitaria (incluido PD-1 y otros regímenes de prueba) recientemente (dentro de medio año)
• 18 Los investigadores creen que cualquier otro factor inadecuado para entrar en el estudio.