Exploración de la adherencia a la medicación inmunosupresora en pacientes con trasplante de riñón
25 de octubre de 2023 actualizado por: Imperial College London
Describir las creencias, la comprensión y la experiencia de la adherencia a la medicación inmunosupresora en nuestra población actual de pacientes trasplantados a través de una serie de grupos focales de pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores quieren saber más acerca de por qué a algunos de nuestros pacientes con trasplante de riñón les resulta difícil tomar sus medicamentos antirrechazo según lo previsto.
Se espera que si los investigadores pueden mejorar su comprensión de por qué algunos pacientes tienen problemas con sus medicamentos antirrechazo, los investigadores podrán encontrar mejores formas de ayudar a nuestros pacientes trasplantados y así menos pacientes pueden desarrollar problemas con su trasplante.
Este estudio recopilará datos cualitativos de una serie de grupos focales con receptores de trasplantes de riñón para explorar sus creencias, comprensión y experiencia sobre la adherencia a la medicación antirrechazo.
Los grupos focales también explorarán el apoyo que los participantes han recibido para ayudarlos con la adherencia a la medicación y qué apoyo creen que debería estar disponible para ellos y para otros en el futuro para optimizar la adherencia a la medicación antirrechazo en pacientes trasplantados.
Se realizarán cinco grupos focales.
Cada grupo de enfoque incluirá seis pacientes y tendrá una duración de aproximadamente 1,5 horas.
Todos los participantes serán receptores de un trasplante de riñón trasplantados y seguidos en el Imperial College Renal and Transplant Centre.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
26
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
London, Reino Unido, W12 0HS
- Imperial College Renal and Transplant Centre
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes trasplantados de riñón
Descripción
Criterios de inclusión:
- Receptores de trasplante renal trasplantados y en seguimiento activo del ICRTC.
- Hablar y entender ingles
- 18 años y más
Criterio de exclusión:
- Incapaz de hablar y entender inglés.
- Menos de 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo de enfoque
Grupo focal para explorar la adherencia a la medicación inmunosupresora en pacientes trasplantados de riñón
|
Los pacientes trasplantados de riñón discutirán sus actitudes y creencias sobre la adherencia a la medicación inmunosupresora
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de pacientes con trasplante de riñón que expresaron comprensión del término adherencia a la medicación inmunosupresora y la importancia de la adherencia a la medicación inmunosupresora después del trasplante
Periodo de tiempo: 4 meses
|
A través de una serie de grupos focales, los investigadores explorarán cualitativamente la comprensión de los pacientes con trasplante de riñón sobre los términos adherencia y falta de adherencia a la medicación inmunosupresora.
¿Qué importancia le dan los pacientes a la adherencia?
¿Los pacientes entienden que la falta de adherencia puede afectar el resultado del trasplante?
Los grupos focales identificarán las barreras prácticas y perceptuales comunes para la adherencia identificadas por los pacientes trasplantados y las intervenciones que los pacientes con trasplante de riñón han utilizado para intentar mejorar su adherencia.
Los grupos focales identificarán qué intervenciones los pacientes han encontrado efectivas y qué intervenciones los pacientes no han encontrado efectivas para mejorar su adherencia.
También identificarán el apoyo que los pacientes han tenido con la adherencia desde su trasplante, el apoyo que los pacientes sienten que podría haberles ayudado a cumplir mejor con sus medicamentos hasta ahora y el apoyo que nuestros pacientes sienten que les ayudaría a cumplir mejor con sus medicamentos en el futuro.
|
4 meses
|
|
Número de pacientes con trasplante de riñón que identificaron intervenciones para apoyar la adherencia a la medicación inmunosupresora
Periodo de tiempo: 4 meses
|
A través de una serie de grupos focales, los investigadores explorarán cualitativamente la comprensión de los pacientes con trasplante de riñón sobre los términos adherencia y falta de adherencia a la medicación inmunosupresora.
¿Qué importancia le dan los pacientes a la adherencia?
¿Los pacientes entienden que la falta de adherencia puede afectar el resultado del trasplante?
Los grupos focales identificarán las barreras prácticas y perceptuales comunes para la adherencia identificadas por los pacientes trasplantados y las intervenciones que los pacientes con trasplante de riñón han utilizado para intentar mejorar su adherencia.
Los grupos focales identificarán qué intervenciones los pacientes han encontrado efectivas y qué intervenciones los pacientes no han encontrado efectivas para mejorar su adherencia.
También identificarán el apoyo que los pacientes han tenido con la adherencia desde su trasplante, el apoyo que los pacientes sienten que podría haberles ayudado a cumplir mejor con sus medicamentos hasta ahora y el apoyo que nuestros pacientes sienten que les ayudaría a cumplir mejor con sus medicamentos en el futuro.
|
4 meses
|
|
Número de pacientes que identifican barreras para la adherencia a la medicación inmunosupresora
Periodo de tiempo: 4 meses
|
A través de una serie de grupos focales, los investigadores explorarán cualitativamente la comprensión de los pacientes con trasplante de riñón sobre los términos adherencia y falta de adherencia a la medicación inmunosupresora.
¿Qué importancia le dan los pacientes a la adherencia?
¿Los pacientes entienden que la falta de adherencia puede afectar el resultado del trasplante?
Los grupos focales identificarán las barreras prácticas y perceptuales comunes para la adherencia identificadas por los pacientes trasplantados y las intervenciones que los pacientes con trasplante de riñón han utilizado para intentar mejorar su adherencia.
Los grupos focales identificarán qué intervenciones los pacientes han encontrado efectivas y qué intervenciones los pacientes no han encontrado efectivas para mejorar su adherencia.
También identificarán el apoyo que los pacientes han tenido con la adherencia desde su trasplante, el apoyo que los pacientes sienten que podría haberles ayudado a cumplir mejor con sus medicamentos hasta ahora y el apoyo que nuestros pacientes sienten que les ayudaría a cumplir mejor con sus medicamentos en el futuro.
|
4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dawn Goodall, MSC, BSc, Imperial College Healthcare NHS Trust
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de febrero de 2017
Finalización primaria (Actual)
20 de junio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
20 de junio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de abril de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
6 de junio de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 16HH3697
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
IPD no se compartirá
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .