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Comparación de los efectos de la insulina glargina en la glucosa en sangre entre la inyección de chorro sin aguja y la pluma de insulina

25 de octubre de 2022 actualizado por: Jian-hua Ma

Comparación de los efectos de la insulina glargina en la glucosa en sangre periférica entre la inyección de chorro sin aguja y la pluma de insulina convencional

Para comparar la mejora del azúcar en la sangre y la sensibilidad del paciente de la insulina glargina inyectada con un inyector de chorro sin aguja y una pluma de insulina convencional

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En comparación con la pluma convencional, la inyección de insulina a chorro sin aguja tiene una velocidad de flujo más rápida y una mayor área de absorción subcutánea local. El objetivo de este estudio fue investigar los efectos de la inyección subcutánea de insulina glargina con inyección de chorro sin aguja y pluma convencional sobre el perfil de glucosa en sangre y la seguridad en pacientes con diabetes tipo 2.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210006
        • Nanjing First Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 76 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ofrecerse como voluntario para participar y poder firmar el consentimiento informado antes del ensayo.
  • Pacientes con diabetes tipo 2, de 18 a 80 años de edad, que cumplan con los criterios diagnósticos de la OMS de 1999, que no hayan utilizado ningún fármaco hipoglucemiante. La dosis de insulina glargina (4-35 unidades) combinada con medicación oral es estable durante más de 2 meses.
  • Sin complicaciones agudas como cetoacidosis diabética, síndrome hiperosmolar diabético, etc.
  • Los sujetos son capaces y están dispuestos a controlar el azúcar en sangre periférica y la regularidad de la dieta y el ejercicio.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con alergia a la insulina.
  • Deterioro de la función hepática y renal con ALT 2,5 veces más alta que el límite superior del valor normal; la creatinina sérica fue 1,3 veces más alta que el límite superior de la normalidad.
  • Abuso de drogas y dependencia del alcohol en los últimos 5 años.
  • Se utilizó hormonoterapia sistémica en los últimos tres meses.
  • Pacientes con mal cumplimiento y dieta y ejercicio irregulares.
  • Pacientes con embarazo, lactancia o intención de embarazo.
  • Cualquier otra condición obvia o enfermedades asociadas determinadas por el investigador: tales como enfermedades cardiopulmonares graves, enfermedades endocrinas, enfermedades neurológicas, tumores y otras enfermedades, otras enfermedades pancreáticas, antecedentes de enfermedades mentales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A
sin aguja antes de la aguja
Terapia de insulina continua durante 2 semanas.
Experimental: Grupo B
agujaantes sin aguja
Terapia de insulina continua durante 2 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la glucosa en sangre
Periodo de tiempo: 2 semanas
El efecto de la inyección de chorro sin aguja y la inyección de pluma de insulina Insulina glargina en los cambios de glucosa en sangre en T2Dm
2 semanas
La fluctuación de la glucosa
Periodo de tiempo: 2 semanas
El efecto de la inyección de chorro sin aguja y la inyección de pluma de insulina Insulina glargina en el perfil de glucosa (MAGE, 24h-MG, CV%, SDBG, TAR, TIR, TBR) cambia en la diabetes mellitus tipo 2 por FGM.
2 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la seguridad y la tolerancia
Periodo de tiempo: 2 semanas
El efecto de la inyección de chorro sin aguja y la inyección de insulina glargina con pluma de insulina sobre los cambios de seguridad y tolerancia en la diabetes mellitus tipo 2 mediante el cuestionario.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de agosto de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

30 de agosto de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KY20190530-02-KS-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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