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Un estudio clínico sobre el tratamiento de la enfermedad vascular cerebral pequeña (MAP-CSVD)

3 de septiembre de 2019 actualizado por: Peking Union Medical College Hospital

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de Dl-3-butilftalida en el tratamiento de la enfermedad de los vasos cerebrales pequeños

Este estudio está diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de la butilftalida (NBP) en el tratamiento de la enfermedad de los vasos sanguíneos pequeños a través de un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. Se prescribieron cápsulas blandas de butilftalida y placebo al grupo experimental y al grupo de control durante un período de 24 meses, respectivamente. Después de eso, el grupo experimental y el grupo de control recibieron Butylphthalide Soft Capsule durante 6 meses.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La butilftalida puede proteger la función mitocondrial e inhibir la apoptosis neuronal al aumentar significativamente la actividad de la enzima del complejo ATP mitocondrial y la enzima IV del complejo de la cadena respiratoria mitocondrial, mejorando la fluidez de la membrana mitocondrial y manteniendo el potencial de la membrana mitocondrial. La butilftalida puede reconstruir la microcirculación y proteger las mitocondrias, que pueden proteger las unidades neurovasculares de manera integral. Los hallazgos de estudios previos han demostrado que la butilftalida puede mejorar la capacidad de la vida diaria de los pacientes con enfermedad cerebrovascular isquémica y puede mejorar la función cognitiva de los pacientes diagnosticados con deterioro cognitivo vascular subcortical sin demencia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

300

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Beijing, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Peking Union Medical College Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. 50-80 años de edad;
  2. todas las materias con un nivel cultural de escuela primaria o superior;
  3. La resonancia magnética cerebral demostró que los pacientes con señal hiperintensa de sustancia blanca de origen vascular (puntuación de Fazekas ≥ 2 puntos) y lesiones lacunares (≥ 2);
  4. Consistente con al menos una de las siguientes manifestaciones clínicas: (1) Sujetos con antecedentes de síndrome de accidente cerebrovascular lacunar más de 6 meses antes del inicio del estudio (los pacientes deben tener uno de los síndromes lacunares clínicos tradicionales y una nueva lesión sintomática con un diámetro de menos de 20 mm observados en sustancia blanca subcortical o ganglios basales), sin una estenosis mayor al 50% en arteria carótida interna ipsilateral o arteria cerebral media.) (2) Sujetos con deterioro cognitivo (deficiencia que involucra la memoria y/u otros dominios cognitivos y que dura al menos 3 meses) tienen al menos una clasificación de dominio de CDR > 0,5. Es probable que el deterioro cognitivo y la enfermedad cerebrovascular tengan una relación causal, mostrando un deterioro cognitivo repentino o fluctuante con un progreso en forma de escalera.
  5. Puntuación de Rankin modificada ≤ 3 puntos; MMSE ≥ 10 puntos;
  6. Los sujetos tienen cuidadores estables y confiables que deben poder comunicarse frecuentemente con los sujetos (al menos 4 días a la semana, al menos 2 horas al día). Los cuidadores ayudarán a los sujetos a participar en todo el proceso del estudio. El cuidador debe acompañar a los sujetos para participar en las visitas de investigación y debe interactuar y comunicarse plenamente con los sujetos para proporcionar información valiosa para CIBIC-plus, ADL, NPI y otras escalas.
  7. Las pacientes son mujeres menopáusicas (menopausia ≥ 24 semanas), o se han sometido a esterilización quirúrgica o han aceptado tomar medidas anticonceptivas eficaces durante el período de prueba.
  8. Si los pacientes usan medicamentos antipsicóticos (risperidona, quetiapina u olanzapina), ansiolíticos y depresivos, sedantes e hipnóticos y otros medicamentos antes de la selección, deben tomarlos de manera estable durante al menos un mes antes de la selección y tratar de mantener la dosis. estabilidad durante el proceso de investigación. Se pueden usar medicamentos sedantes e hipnóticos como zopiclona, ​​alprazolam y estazolam cuando sea necesario, pero no deben usarse dentro de las 8 horas previas a la visita.
  9. Consentimiento para participar en este estudio con los consentimientos informados por escrito obtenidos de todos los pacientes o sus sustitutos legales.

Criterio de exclusión:

  1. Infarto cerebral de nueva aparición o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses;
  2. Complicado con infarto cortical cerebral o hemorragia cerebral, hidrocefalia y otras lesiones de sustancia blanca de origen no vascular (esclerosis múltiple, encefalopatía por intoxicación por monóxido de carbono, etc.);
  3. Enfermedades sistémicas que pueden ser responsables del deterioro cognitivo (como disfunción hepática y renal, enfermedades endocrinas, deficiencia de vitaminas, enfermedades autoinmunes sistémicas, etc.);
  4. Depresión y afecciones relacionadas con la depresión (puntuación de la escala de depresión de Hamilton ≥ 17 puntos), u otros trastornos mentales graves no relacionados (esquizofrenia, trastorno afectivo bipolar o delirio) o enfermedades neurológicas graves (como infección del sistema nervioso central (por ejemplo, SIDA, sífilis), Creutzfeldt -Enfermedad de Jakob, corea de Huntington y enfermedad de Parkinson primaria, demencia con cuerpos de Lewy, degeneración de los ganglios corticobasales, traumatismo craneoencefálico, epilepsia, tumores cerebrales (a excepción de los pacientes con meningioma que no se pueden atribuir a un deterioro cognitivo a juicio de los investigadores).
  5. Aquellos que usan otros medicamentos que afectan la evaluación de seguridad o eficacia de los medicamentos probados y no están de acuerdo con la retirada, como NBP, inhibidores de la colinesterasa (Arizona, Essene, Galantamina, tabletas de huperzina A, clorhidrato de benzhexol, etc.), N-metil-D- antagonistas del ácido aspártico (NMDA) (tales como memantina, amantadina, ketamina, etc.);
  6. Pacientes alérgicos o intolerantes a la butilftalida (NBP);
  7. Pacientes con insuficiencia cardíaca, pulmonar y renal grave (creatinina > 2,0 mg/dl o 178 umol/l), disfunción hepática grave (ALT o AST > 3 veces el límite superior del valor normal), cualquier neoplasia maligna y aquellos con una esperanza de vida menor de 2 años;
  8. Pacientes con disfunción de la coagulación o trombocitopenia (plaquetas < 100 *10^9/L);
  9. Contraindicación para el examen de RM.
  10. Mujeres en período de embarazo y lactancia o que planean estar embarazadas.
  11. Pacientes que estén participando en otros estudios clínicos de intervención o hayan participado en otros estudios clínicos de intervención en los últimos tres meses;
  12. Pacientes que no pudieron ser seguidos según lo requerido durante el período de estudio;
  13. Pacientes incapaces de completar las evaluaciones neuropsicológicas debido a analfabetismo o deterioro audiovisual irreparable;
  14. Hipertensión refractaria: presión arterial ≥180/110 mmHg;
  15. Los sujetos son los investigadores y familiares directos que participan en el estudio, empleados y familiares directos de embip.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Cápsulas blandas de butilftalida
Se tomarán dos cápsulas blandas de butilftalida tres veces al día antes de las comidas.
El grupo experimental recibirá las cápsulas blandas de butilftalida durante el período de intervención de 24 meses. Después de la intervención de 24 meses, el grupo experimental recibirá cápsulas blandas de butilftalida durante el período de tratamiento abierto de 6 meses.
Comparador de placebos: Cápsulas blandas de placebo
Se tomarán dos cápsulas blandas de placebo tres veces al día antes de las comidas.
El grupo de placebo recibirá las cápsulas blandas de placebo durante el período de intervención de 24 meses. Después de la intervención de 24 meses, el grupo de placebo recibirá cápsulas blandas de butilftalida durante el período de tratamiento abierto de 6 meses.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La ocurrencia del punto final compuesto
Periodo de tiempo: 30 meses
nuevo evento de accidente cerebrovascular (isquémico o hemorrágico), demencia de nueva aparición, un aumento de la puntuación de Rankin modificada (mRS) en ≥2 puntos, discapacidad grave (mRS≥5) o muerte
30 meses
Cambio de puntaje CIBIC-Plus
Periodo de tiempo: 30 meses
A través de entrevistas con cuidadores y pacientes, se realizó una breve evaluación del estado mental del paciente en términos de antecedentes relevantes del paciente, apariencia física, estado psicológico/cognitivo, comportamiento y capacidad para vivir diariamente. De acuerdo a lo anterior, los pacientes fueron evaluados: 1) mejoría significativa, 2) vector de mejoría, 3) mejoría leve, 4) sin cambio, 5) deterioro leve, 6) deterioro moderado y 7) deterioro severo.
30 meses
Cambio de puntuación ADAS-cog
Periodo de tiempo: 30 meses
  1. Recordar palabras comunes
  2. Nombra los 12 objetos presentados y los dedos de la mano.
  3. Comprender y completar de 1 a 5 pasos
  4. Copia 4 formas geométricas
  5. La capacidad de completar actividades de secuencias familiares pero complejas.
  6. Evaluación de la orientación temporal y espacial
  7. Identificar palabras nuevas a partir de palabras ya dadas
  8. Recordar las instrucciones en la tarea cognitiva.
  9. Evaluación de la capacidad de los pacientes para hablar y comunicarse.
  10. Evaluación de la capacidad lingüística de los pacientes
  11. Habilidad para entender el lenguaje hablado.
  12. Atención al paciente durante la medición Criterios de puntuación para (1)-(7): La puntuación es un número incorrecto de pasos. Criterios de puntuación para (8)-(12): 0= ninguno, 1= muy ligero, 2= leve, 3= moderado, 4= moderado, 5= grave.
30 meses
Cambios de volumen de hiperintensidades de sustancia blanca observados en resonancia magnética cerebral
Periodo de tiempo: 30 meses
Nada
30 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La proporción de participantes con un aumento de mRS en ≥ 2, o mRS ≥ 5 para discapacidad grave
Periodo de tiempo: 30 meses
Nivel 1: sintomático, pero no obviamente discapacitado, capaz de completar el trabajo y las actividades diarias Nivel 2: levemente discapacitado, incapaz de completar las actividades diarias antes de la enfermedad, pero capaz de cuidar de sí mismo Nivel 3: moderadamente discapacitado, necesita ayuda, pero no puede caminar sin ayuda Nivel 4: discapacidad moderada a severa, necesita ayuda para caminar, necesita ayuda para completar su propio cuidado Nivel 5: discapacidad severa, postrado en cama, incontinencia, necesita cuidado diario Nivel 6: muerte
30 meses
La proporción de participantes con demencia de inicio reciente. La demencia de inicio reciente cumple con los siguientes tres criterios:
Periodo de tiempo: 30 meses
  1. Puntuación del miniexamen del estado mental (MMSE)
  2. Clasificación de demencia clínica: suma de cajas (CDR-SB)≥1 La CDR evalúa el rendimiento cognitivo en seis áreas: memoria, orientación, juicio y resolución de problemas, asuntos comunitarios, hogar y pasatiempos, y cuidado personal. Los puntajes en cada uno de estos se combinan para obtener un puntaje compuesto que va de 0 a 3
  3. Actividades instrumentales de la vida diaria (IADL)>26 puntos La escala IADL evalúa 20 elementos de la capacidad de la vida diaria. La puntuación de cada ítem varía de 1 a 4 puntos: 1 es normal y 4 indica deterioro funcional evidente. Las puntuaciones de cada ítem se combinan para obtener una puntuación total que oscila entre 20 y 80
30 meses
La proporción de participantes con muerte por cualquier causa conocida o desconocida
Periodo de tiempo: 30 meses
Las causas de muerte se clasificaron de la siguiente manera: accidente cerebrovascular isquémico, accidente cerebrovascular hemorrágico, cardiopatía, hemorragia (excluida la hemorragia intracraneal), infección, tumores malignos, traumatismos, otra etiología vascular (incluida la embolia pulmonar), otra etiología no vascular y poco clara.
30 meses
Cambios en la velocidad de la marcha en la prueba de caminata de tres metros
Periodo de tiempo: 30 meses
Nada
30 meses
Cambios en el número de infartos cerebrales silenciosos
Periodo de tiempo: 30 meses
Nada
30 meses
Cambios en el número de microhemorragias cerebrales
Periodo de tiempo: 30 meses
Nada
30 meses
Evolución de los volúmenes cerebrales (materia gris, materia blanca y volúmenes de LCR)
Periodo de tiempo: 30 meses
Nada
30 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de abril de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de febrero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

4 de septiembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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