Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne dotyczące leczenia choroby małych naczyń mózgowych (MAP-CSVD)

3 września 2019 zaktualizowane przez: Peking Union Medical College Hospital

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie dl-3-butyloftalidu w leczeniu choroby małych naczyń mózgowych

To badanie ma na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności butyloftalidu (NBP) w leczeniu choroby małych naczyń mózgowych poprzez wieloośrodkowe, randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą i kontrolą placebo. Grupie eksperymentalnej i grupie kontrolnej przepisano miękką kapsułkę butyloftalidu i placebo na okres odpowiednio 24 miesięcy. Następnie grupa eksperymentalna i grupa kontrolna otrzymywały miękkie kapsułki butyloftalidu przez 6 miesięcy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Butyloftalid może chronić funkcję mitochondriów i hamować apoptozę neuronów poprzez znaczne zwiększenie aktywności enzymu mitochondrialnego kompleksu ATP i enzymu kompleksu mitochondrialnego łańcucha oddechowego IV, poprawiając płynność błony mitochondrialnej i utrzymując potencjał błony mitochondrialnej. Butyloftalid może rekonstruować mikrokrążenie i chronić mitochondria, które mogą kompleksowo chronić jednostki nerwowo-naczyniowe. Wyniki wcześniejszych badań wykazały, że butyloftalid może poprawić zdolność do codziennego życia pacjentów z niedokrwienną chorobą naczyń mózgowych i może poprawić funkcje poznawcze pacjentów, u których zdiagnozowano podkorowe naczyniowe upośledzenie funkcji poznawczych bez otępienia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Peking Union Medical College Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. 50-80 lat;
  2. wszystkie przedmioty o poziomie kultury szkoły podstawowej lub wyższym;
  3. MRI mózgu wykazało, że pacjenci z hiperintensywnym sygnałem istoty białej pochodzenia naczyniowego (wynik Fazekasa ≥ 2 punkty) i zmianami lakunarnymi (≥ 2);
  4. Zgodne z co najmniej jednym z następujących objawów klinicznych: (1) Osoby z zespołem udaru lakunarnego w wywiadzie ponad 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania (pacjenci powinni mieć jeden z tradycyjnych klinicznych zespołów lakunarnych i nową objawową zmianę o średnicy mniej niż 20 mm obserwowane w podkorowej istocie białej lub zwojach podstawy mózgu), bez zwężenia większego niż 50% w tętnicy szyjnej wewnętrznej po tej samej stronie lub tętnicy środkowej mózgu). (2) Osoby z upośledzeniem funkcji poznawczych (upośledzenie obejmujące pamięć i/lub inne domeny poznawcze i trwające co najmniej 3 miesiące) mają co najmniej jedną ocenę domeny CDR > 0,5. Zaburzenia funkcji poznawczych i choroby naczyń mózgowych prawdopodobnie mają związek przyczynowy, wykazując nagły lub zmienny spadek funkcji poznawczych z postępem przypominającym drabinę.
  5. Zmodyfikowany wynik Rankina ≤ 3 punkty; MMSE ≥ 10 pkt;
  6. Badani mają stałych i godnych zaufania opiekunów, którzy muszą być w stanie często komunikować się z badanymi (co najmniej 4 dni w tygodniu, co najmniej 2 godziny dziennie). Opiekunowie pomogą uczestnikom uczestniczyć w całym procesie badania. Opiekun musi towarzyszyć badanym podczas wizyt badawczych oraz musi w pełni wchodzić w interakcje i komunikować się z badanymi w celu dostarczenia cennych informacji dla CIBIC-plus, ADL, NPI i innych skal.
  7. Pacjentki to kobiety w okresie menopauzy (menopauza ≥ 24 tygodni), które przeszły sterylizację chirurgiczną lub wyraziły zgodę na stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych w okresie badania.
  8. Jeśli pacjenci stosują leki przeciwpsychotyczne (risperidon, kwetiapina lub olanzapina), leki przeciwlękowe i depresyjne, uspokajające i nasenne oraz inne leki przed badaniem przesiewowym, muszą przyjmować je stabilnie przez co najmniej miesiąc przed badaniem i starać się utrzymać dawkę stabilność podczas procesu badawczego. W razie potrzeby można zastosować leki uspokajające i nasenne, takie jak zopiklon, alprazolam i estazolam, ale nie należy ich stosować w ciągu 8 godzin przed wizytą.
  9. Zgoda na udział w tym badaniu z pisemną świadomą zgodą uzyskaną od wszystkich pacjentów lub ich prawnych zastępców.

Kryteria wyłączenia:

  1. Świeży zawał mózgu lub krwotok śródczaszkowy w ciągu 6 miesięcy;
  2. Powikłane zawałem kory mózgowej lub krwotokiem mózgowym, wodogłowiem i innymi uszkodzeniami istoty białej pochodzenia nienaczyniowego (stwardnienie rozsiane, encefalopatia zatrucia tlenkiem węgla itp.);
  3. Choroby ogólnoustrojowe, które mogą być odpowiedzialne za upośledzenie funkcji poznawczych (takie jak dysfunkcja wątroby i nerek, choroby endokrynologiczne, niedobór witamin, układowe choroby autoimmunologiczne itp.);
  4. Depresja i stany związane z depresją (wynik w Skali Depresji Hamiltona ≥ 17 punktów) lub inne niepowiązane poważne zaburzenia psychiczne (schizofrenia, choroba afektywna dwubiegunowa lub delirium) lub poważne choroby neurologiczne (takie jak zakażenie ośrodkowego układu nerwowego (na przykład AIDS, kiła), choroba Creutzfeldta - choroba Jakoba, pląsawica Huntingtona i pierwotna choroba Parkinsona, otępienie z ciałami Lewy'ego, zwyrodnienie zwojów korowo-podstawnych, urazy mózgu, padaczka, guzy mózgu (z wyjątkiem pacjentów z oponiakiem, których nie można przypisać upośledzeniu funkcji poznawczych na podstawie oceny naukowców).
  5. Ci, którzy używają innych leków, które wpływają na ocenę bezpieczeństwa lub skuteczności testowanych leków i nie zgadzają się z odstawieniem, takich jak NBP, inhibitory cholinesterazy (Arizona, Essene, Galantamine, Tabletki Huperzine A, Chlorowodorek benzhexolu itp.), N-metylo-D- antagoniści kwasu asparaginowego (NMDA) (tacy jak memantyna, amantadyna, ketamina itp.);
  6. Pacjenci uczuleni lub nietolerujący butyloftalidu (NBP);
  7. Pacjenci z ciężką niewydolnością serca, płuc i nerek (stężenie kreatyniny > 2,0 mg/dl lub 178umol/l), ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (AlAT lub AspAT >3 razy powyżej górnej granicy normy), wszelkimi nowotworami złośliwymi oraz z oczekiwaną długością życia krótszą niż 2 lata;
  8. Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia lub trombocytopenią (płytki krwi < 100*10^9/L);
  9. Przeciwwskazania do badania MR.
  10. Kobiety w ciąży iw okresie laktacji lub planujące ciążę.
  11. Pacjenci, którzy uczestniczą w innych interwencyjnych badaniach klinicznych lub uczestniczyli w innych interwencyjnych badaniach klinicznych w ciągu ostatnich trzech miesięcy;
  12. Pacjenci, których nie można było obserwować zgodnie z wymaganiami w okresie badania;
  13. Pacjenci niezdolni do przeprowadzenia oceny neuropsychologicznej z powodu analfabetyzmu lub nieodwracalnych zaburzeń audiowizualnych;
  14. Nadciśnienie oporne na leczenie: ciśnienie krwi ≥180/110 mmHg;
  15. Uczestnikami są badacze i członkowie najbliższej rodziny biorący udział w badaniu, pracownicy i członkowie najbliższej rodziny embip.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Miękkie kapsułki butyloftalidu
Dwie miękkie kapsułki butyloftalidu należy przyjmować trzy razy dziennie przed posiłkami.
Grupa eksperymentalna otrzyma miękkie kapsułki butyloftalidu podczas 24-miesięcznego okresu interwencji. Po 24-miesięcznej interwencji grupa eksperymentalna otrzyma miękkie kapsułki butyloftalidu na 6-miesięczny okres leczenia otwartego.
Komparator placebo: Miękkie kapsułki placebo
Dwie miękkie kapsułki placebo należy przyjmować trzy razy dziennie przed posiłkami.
Grupa placebo otrzyma kapsułki miękkie Placebo podczas 24-miesięcznego okresu interwencji. Po 24-miesięcznej interwencji grupa placebo otrzyma kapsułki miękkie butyloftalidu na 6-miesięczny okres leczenia otwartego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wystąpienie złożonego punktu końcowego
Ramy czasowe: 30 miesięcy
nowy incydent udarowy (niedokrwienny lub krwotoczny), nowy początek otępienia, wzrost zmodyfikowanej skali Rankina (mRS) o ≥2 punkty, ciężka niepełnosprawność (mRS≥5) lub zgon
30 miesięcy
Zmiana wyniku CIBIC-Plus
Ramy czasowe: 30 miesięcy
Poprzez wywiady z opiekunami i pacjentami dokonano krótkiej oceny stanu psychicznego pacjenta pod kątem odpowiedniej historii pacjenta, wyglądu fizycznego, stanu psychicznego / poznawczego, zachowania i zdolności do codziennego życia. Zgodnie z powyższym, pacjentów oceniano: 1) znaczna poprawa, 2) wektor poprawy, 3) niewielka poprawa, 4) brak zmian, 5) niewielkie pogorszenie, 6) umiarkowane pogorszenie, 7) znaczne pogorszenie.
30 miesięcy
Zmiana wyniku ADAS-cog
Ramy czasowe: 30 miesięcy
  1. Przypomnij sobie popularne słowa
  2. Wymień 12 przedstawionych przedmiotów i nazwij palce dłoni
  3. Zrozum i wykonaj 1-5 kroków
  4. Skopiuj 4 kształty geometryczne
  5. Zdolność do wykonywania znanych, ale złożonych czynności sekwencyjnych
  6. Ocena orientacji w czasie i miejscu
  7. Odróżnij nowe słowa od słów już podanych
  8. Zapamiętaj instrukcje w zadaniu poznawczym
  9. Ocena zdolności pacjentów do mówienia i komunikowania się
  10. Ocena zdolności językowych pacjentów
  11. Umiejętność rozumienia języka mówionego
  12. Uwaga pacjenta podczas pomiaru Kryteria punktacji dla (1)-(7): Wynik to nieprawidłowa liczba kroków. Kryteria punktacji dla (8)-(12): 0=brak, 1=bardzo lekkie, 2=łagodne, 3=umiarkowane, 4=umiarkowane, 5=ciężkie.
30 miesięcy
Zmiany objętości hiperintensywności istoty białej obserwowane w MRI mózgu
Ramy czasowe: 30 miesięcy
Nic
30 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników ze wzrostem mRS o ≥ 2 lub mRS ≥ 5 dla ciężkiej niepełnosprawności
Ramy czasowe: 30 miesięcy
Poziom 1: objawowy, ale nie wyraźnie niepełnosprawny, zdolny do wykonywania codziennych czynności i pracy Poziom 2: lekki stopień niepełnosprawności, niezdolny do wykonywania codziennych czynności przed chorobą, ale zdolny do dbania o siebie Poziom 3: umiarkowanie niepełnosprawny, potrzebuje pomocy, ale nie może chodzić bez pomocy Poziom 4: niepełnosprawność w stopniu umiarkowanym do znacznego, wymaga pomocy w chodzeniu, potrzebuje pomocy w samodzielnym sprawowaniu opieki Poziom 5: znaczny stopień niepełnosprawności, przykuty do łóżka, nietrzymanie moczu, wymagający codziennej opieki Poziom 6: śmierć
30 miesięcy
Odsetek uczestników z demencją o nowym początku. Otępienie o nowym początku spełnia następujące trzy kryteria:
Ramy czasowe: 30 miesięcy
  1. Wynik Mini-Mental State Examination (MMSE).
  2. Kliniczna ocena demencji – suma pól (CDR-SB) ≥1 CDR ocenia zdolności poznawcze w sześciu obszarach: pamięć, orientacja, osąd i rozwiązywanie problemów, sprawy społeczne, dom i hobby oraz opieka osobista. Wyniki w każdym z nich są łączone, aby uzyskać łączny wynik w zakresie od 0 do 3
  3. Skala Instrumentalnych Czynności Życia Codziennego (IADL)> 26 punktów IADL ocenia 20 elementów codziennych zdolności życiowych. Wynik każdej pozycji mieści się w zakresie od 1 do 4 punktów: 1 jest w normie, a 4 wskazuje na wyraźny spadek funkcjonalności. Wyniki w każdej pozycji są łączone, aby uzyskać łączny wynik w zakresie od 20 do 80
30 miesięcy
Odsetek uczestników, u których zgon nastąpił z jakiejkolwiek znanej lub nieznanej przyczyny
Ramy czasowe: 30 miesięcy
Jako przyczyny zgonu sklasyfikowano: udar niedokrwienny, udar krwotoczny, choroby serca, krwotok (z wyłączeniem krwotoku śródczaszkowego), zakażenie, nowotwory złośliwe, uraz, inna etiologia naczyniowa (w tym zatorowość płucna), inna pozanaczyniowa i niejasna etiologia.
30 miesięcy
Zmiany prędkości chodu w teście trzymetrowego marszu
Ramy czasowe: 30 miesięcy
Nic
30 miesięcy
Zmiany liczby niemych zawałów mózgu
Ramy czasowe: 30 miesięcy
Nic
30 miesięcy
Zmiany liczby mikrokrwawień mózgowych
Ramy czasowe: 30 miesięcy
Nic
30 miesięcy
Ewolucja objętości mózgu (objętość istoty szarej, istoty białej i płynu mózgowo-rdzeniowego)
Ramy czasowe: 30 miesięcy
Nic
30 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 września 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 września 2019

Ostatnia weryfikacja

1 września 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Miękkie kapsułki butyloftalidu

Subskrybuj