Factores de riesgo para posibles interacciones farmacológicas: estudio en la Unidad de Cuidados Intensivos Quirúrgicos - Hospitales Universitarios de Zagazig.
1 de septiembre de 2019 actualizado por: Liza Elsayed Ali soliman shallouf, Zagazig University
Factores de riesgo para interacciones farmacológicas potenciales: Estudio en la Unidad de Cuidados Intensivos Quirúrgicos - Hospitales Universitarios de Zagazig
La interacción medicamentosa es frecuente en pacientes críticos debido a la polifarmacia, los diferentes grupos de medicamentos y la estancia prolongada en la UCI o en el hospital
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio transversal se realizó en la UCI quirúrgica del Hospital Universitario de Zagazig durante un período de 6 meses.
Datos demográficos (edad, sexo), datos de la historia clínica (diagnóstico principal, estancia en UCI en días, traslado desde urgencias u otros departamentos, con ventilación mecánica o no, estado de conciencia
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
120
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Sharquia
-
Zagazig, Sharquia, Egipto, 33735
- Liza Elsayed Ali
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Todos los pacientes ingresados en UCI quirúrgicas, Hospital Universitario de Zagazig
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los pacientes ingresados en las UCI quirúrgicas durante un período de seis meses
Criterio de exclusión:
- Menos de un día de ingreso en UCI, datos no completados
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Gravedad de las interacciones farmacológicas mediante la aplicación de interacciones Lexicomp
Periodo de tiempo: Período de 6 meses
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Interacciones de Lexicomp clasificadas como: A (sin interacciones conocidas) B (no se necesita ninguna acción) C (controlar la terapia) D (considerar la modificación de la terapia) X (evitar la combinación) |
Período de 6 meses
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Gravedad de las interacciones farmacológicas mediante el comprobador de interacciones de Medescape:
Periodo de tiempo: Período de 6 meses
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Interacciones clasificadas con el comprobador de interacciones de Medescape como :(contraindicado, alternativa de uso grave, vigilar de cerca, menor)
|
Período de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Liza Shallouf, Zagazig University
- Director de estudio: Heba Matar, Zagazig University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de junio de 2018
Finalización primaria (Actual)
15 de enero de 2019
Finalización del estudio (Actual)
20 de abril de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de agosto de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
6 de septiembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de septiembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2019
Última verificación
1 de agosto de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 4606/28-5-2018
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Descripción del plan IPD
Todos los datos podrían ser compartidos.
Marco de tiempo para compartir IPD
Por tiempo indefinido
Criterios de acceso compartido de IPD
La información fácil y directa está disponible para otros investigadores.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- Protocolo de estudio
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .