Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Risikofaktoren für potenzielle Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln und Arzneimitteln: Studie auf der chirurgischen Intensivstation der Universitätskliniken von Zagazig.

1. September 2019 aktualisiert von: Liza Elsayed Ali soliman shallouf, Zagazig University

Risikofaktoren für potenzielle Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln und Arzneimitteln: Studie auf der chirurgischen Intensivstation der Universitätskliniken von Zagazig

Arzneimittelwechselwirkungen sind bei kritisch kranken Patienten aufgrund von Polypharmazie, verschiedenen Arzneimittelgruppen und längerem Aufenthalt auf der Intensivstation oder im Krankenhaus häufig

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Querschnittsstudie wurde auf der chirurgischen Intensivstation des Zagazig-Universitätskrankenhauses über einen Zeitraum von 6 Monaten durchgeführt.

Demografische Daten (Alter, Geschlecht), Anamnesedaten (Hauptdiagnose, Aufenthalt auf der Intensivstation in Tagen, Verlegung aus der Notaufnahme oder anderen Abteilungen, maschinell beatmet oder nicht, Bewusstseinszustand

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Sharquia
      • Zagazig, Sharquia, Ägypten, 33735
        • Liza Elsayed Ali

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die auf chirurgischen Intensivstationen des Universitätskrankenhauses Zagazig aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • alle Patienten, die für einen Zeitraum von sechs Monaten auf chirurgischen Intensivstationen aufgenommen wurden

Ausschlusskriterien:

  • weniger als ein Tag Aufnahme auf der Intensivstation, nicht ausgefüllte Daten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schweregrad von Arzneimittelwechselwirkungen durch die Anwendung von Lexicomp-Wechselwirkungen
Zeitfenster: 6 Monate Zeitraum

Lexicomp-Wechselwirkungen klassifiziert als:

A (keine bekannten Wechselwirkungen) B (keine Maßnahmen erforderlich) C (Therapie überwachen) D (Therapieänderung erwägen) X (Kombination vermeiden)
6 Monate Zeitraum
Schweregrad von Arzneimittelwechselwirkungen durch den Medescape-Interaktionsprüfer:
Zeitfenster: 6 Monate Zeitraum
Wechselwirkungen, die mit dem Medescape-Interaktionsprüfer wie folgt klassifiziert wurden: (kontraindiziert, ernsthafte Verwendungsalternative, engmaschig überwachen, geringfügig)
6 Monate Zeitraum

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zagazig University

Ermittler

  • Hauptermittler: Liza Shallouf, Zagazig University
  • Studienleiter: Heba Matar, Zagazig University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. September 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4606/28-5-2018

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Alle Daten konnten geteilt werden

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Auf unbestimmte Zeit

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Einfache, direkte Informationen stehen anderen Forschern zur Verfügung

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • Studienprotokoll

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Wechselwirkung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Iran

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren