Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Riskfaktorer för potentiella läkemedelsinteraktioner: Studie på kirurgisk intensivvårdsavdelning - Zagazigs universitetssjukhus.

1 september 2019 uppdaterad av: Liza Elsayed Ali soliman shallouf, Zagazig University

Riskfaktorer för potentiella läkemedelsinteraktioner: Studie på kirurgisk intensivvårdsavdelning - Zagazigs universitetssjukhus

Läkemedelsinteraktioner är frekventa hos kritiskt sjuka patienter på grund av polyfarmaci, olika läkemedelsgrupper och långvarig intensiv- eller sjukhusvistelse

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna tvärsnittsstudie genomfördes på kirurgisk intensivvårdsavdelning, Zagazigs universitetssjukhus under 6 månader.

Demografiska data (ålder, kön), kliniska anamnesdata (huvuddiagnos, ICU-vistelse i dagar, förflyttning från akutmottagning eller andra avdelningar, om mekanisk ventilation eller inte, medvetandetillstånd

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Sharquia
      • Zagazig, Sharquia, Egypten, 33735
        • Liza Elsayed Ali

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter inlagda på kirurgiska intensivvårdsavdelningar, Zagazigs universitetssjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla patienter inlagda på kirurgiska intensivvårdsavdelningar under sex månader

Exklusions kriterier:

  • mindre än en dags inläggning på intensivvårdsavdelningen, ej ifyllda uppgifter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svårighetsgraden av läkemedelsinteraktioner efter Lexicomp-interaktionsapplikation
Tidsram: 6 månaders period

Lexicomp-interaktioner klassificerade som:

A (inga kända interaktioner) B (ingen åtgärd behövs) C (monitorbehandling) D (överväg modifiering av terapi) X (undvik kombination)
6 månaders period
Allvarligheten av läkemedelsinteraktioner av Medescapes interaktionskontroll:
Tidsram: 6 månaders period
Interaktioner klassificerade med Medescapes interaktionskontroll som: (kontraindicerat, seriöst användningsalternativ, övervaka noga, mindre)
6 månaders period

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zagazig University

Utredare

  • Huvudutredare: Liza Shallouf, Zagazig University
  • Studierektor: Heba Matar, Zagazig University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juni 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

15 januari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

20 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 augusti 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2019

Första postat (Faktisk)

6 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2019

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 4606/28-5-2018

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

All data kunde delas

Tidsram för IPD-delning

På obestämd tid

Kriterier för IPD Sharing Access

Enkel, direkt information är tillgänglig för andra forskare

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Farmakologisk interaktion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera