Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Risicofactoren voor mogelijke geneesmiddel-geneesmiddelinteracties: onderzoek op de chirurgische intensive care - Universitaire Ziekenhuizen van Zagazig.

1 september 2019 bijgewerkt door: Liza Elsayed Ali soliman shallouf, Zagazig University

Risicofactoren voor mogelijke geneesmiddel-geneesmiddelinteracties: onderzoek op de chirurgische intensive care - Universitaire Ziekenhuizen van Zagazig

Interacties tussen geneesmiddelen komen vaak voor bij ernstig zieke patiënten als gevolg van polyfarmacie, verschillende geneesmiddelengroepen en langdurig verblijf op de IC of in het ziekenhuis

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze cross-sectionele studie werd gedurende 6 maanden uitgevoerd op de chirurgische ICU van het Zagazig Universitair Ziekenhuis.

Demografische gegevens (leeftijd, geslacht), klinische geschiedenisgegevens (hoofddiagnose, IC-verblijf in dagen, overplaatsing van spoedeisende hulp of andere afdelingen, al dan niet mechanische beademing, bewustzijnstoestand

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Sharquia
      • Zagazig, Sharquia, Egypte, 33735
        • Liza Elsayed Ali

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten opgenomen op chirurgische ICU's, Zagazig Universitair Ziekenhuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle patiënten die gedurende zes maanden op chirurgische IC's zijn opgenomen

Uitsluitingscriteria:

  • minder dan een dag opname op de IC, niet ingevulde gegevens

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ernst van geneesmiddelinteracties door toepassing van Lexicomp-interacties
Tijdsspanne: 6 maanden periode

Lexicomp-interacties geclassificeerd als:

A(geen bekende interacties) B(geen actie nodig) C(monitortherapie) D(overweeg therapieaanpassing) X (vermijd combinatie)
6 maanden periode
Ernst van geneesmiddelinteracties door Medescape-interactiecontrole:
Tijdsspanne: 6 maanden periode
Interacties geclassificeerd met Medescape-interactiecontrole als: (gecontra-indiceerd, alternatief voor serieus gebruik, nauwlettend in de gaten houden, minder belangrijk)
6 maanden periode

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Zagazig University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Liza Shallouf, Zagazig University
  • Studie directeur: Heba Matar, Zagazig University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juni 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 april 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 augustus 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 september 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 september 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 september 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 september 2019

Laatst geverifieerd

1 augustus 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 4606/28-5-2018

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

Alle gegevens konden worden gedeeld

IPD-tijdsbestek voor delen

Voor onbepaalde tijd

IPD-toegangscriteria voor delen

Gemakkelijke, directe informatie is beschikbaar voor andere onderzoekers

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • Leerprotocool

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geneesmiddelinteractie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Philippines

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren