Czynniki ryzyka potencjalnych interakcji między lekami: badanie przeprowadzone na oddziale intensywnej terapii chirurgicznej w szpitalach uniwersyteckich Zagazig.
1 września 2019 zaktualizowane przez: Liza Elsayed Ali soliman shallouf, Zagazig University
Czynniki ryzyka dla potencjalnych interakcji lek-lek: badanie w Oddziale Intensywnej Terapii Chirurgicznej - Szpitale Uniwersyteckie Zagazig
Interakcje leków z lekami są częste u pacjentów w stanie krytycznym z powodu polipragmazji, różnych grup leków i przedłużonego pobytu na OIOM-ie lub w szpitalu
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie przekrojowe przeprowadzono na OIOM-ie Chirurgii Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego przez okres 6 miesięcy.
Dane demograficzne (wiek, płeć), dane z historii klinicznej (rozpoznanie główne, pobyt na OIT w dniach, przeniesienie z izby przyjęć lub innych oddziałów, wentylacja mechaniczna lub nie, stan świadomości
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
120
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Sharquia
-
Zagazig, Sharquia, Egipt, 33735
- Liza Elsayed Ali
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci przyjęci na Oddział Chirurgiczny Szpitala Uniwersyteckiego
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszystkich pacjentów przyjętych na Oddział Chirurgiczny na okres 6 miesięcy
Kryteria wyłączenia:
- krócej niż jeden dzień przyjęcie na OIT,nie uzupełnione dane
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nasilenie interakcji leków według aplikacji interakcji Lexicomp
Ramy czasowe: Okres 6 miesięcy
|
Interakcje Lexicomp sklasyfikowane jako: A (brak znanych interakcji) B (działanie nie jest wymagane) C (monitorowanie terapii) D (rozważ modyfikację terapii) X (unikaj kombinacji) |
Okres 6 miesięcy
|
|
Nasilenie interakcji lekowych według narzędzia do sprawdzania interakcji Medescape:
Ramy czasowe: Okres 6 miesięcy
|
Interakcje sklasyfikowane za pomocą narzędzia do sprawdzania interakcji Medescape jako: (przeciwwskazane, alternatywa dla poważnych zastosowań, uważnie monitoruj, drobne)
|
Okres 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Liza Shallouf, Zagazig University
- Dyrektor Studium: Heba Matar, Zagazig University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 czerwca 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 stycznia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 sierpnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 września 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 września 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 września 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 września 2019
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4606/28-5-2018
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAk
Opis planu IPD
Wszystkie dane mogą być udostępniane
Ramy czasowe udostępniania IPD
Na czas nieokreślony
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Łatwe, bezpośrednie informacje są dostępne dla innych badaczy
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Protokół badania
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Interakcje pomiędzy lekami
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterWashington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua... i inni współpracownicyZakończonyEliminacja Filariozy Limfatycznej przez Mass Drug Administration | Monitorowanie i ocena masowego podawania leków w przypadku Filariozy limfatycznej | Dopuszczalność masowego podawania leków w przypadku Filariozy limfatycznejPapua Nowa Gwinea