Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mahdollisten huumeiden ja lääkkeiden yhteisvaikutusten riskitekijät: tutkimus kirurgisen tehohoidon yksikössä - Zagazigin yliopistolliset sairaalat.

sunnuntai 1. syyskuuta 2019 päivittänyt: Liza Elsayed Ali soliman shallouf, Zagazig University

Mahdollisten lääkkeiden riskitekijät - Lääkevuorovaikutukset: Tutkimus kirurgisen tehohoidon yksikössä - Zagazigin yliopistolliset sairaalat

Lääkeinteraktiot ovat yleisiä kriittisesti sairailla potilailla monifarmasian, eri lääkeryhmien ja pitkittyneen teho-osaston tai sairaalahoidon vuoksi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä poikkileikkaustutkimus suoritettiin Surgical ICU:ssa, Zagazigin yliopistollisessa sairaalassa 6 kuukauden ajan.

Väestötiedot (ikä, sukupuoli), kliiniset tiedot (päädiagnoosi, teho-osastollaolo päivissä, siirto ensiapuun tai muista osastoista, koneellisesta ventilaatiosta vai ei, tajunnantila

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Sharquia
      • Zagazig, Sharquia, Egypti, 33735
        • Liza Elsayed Ali

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat on otettu Zagazigin yliopistollisen sairaalan kirurgisiin teho-osastoihin

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki potilaat, jotka on otettu kirurgiseen teho-osastoon kuudeksi kuukaudeksi

Poissulkemiskriteerit:

  • alle yhden päivän vastaanotto teho-osastolle, tiedot eivät ole valmiit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkevuorovaikutusten vakavuus Lexicompin vuorovaikutussovelluksen mukaan
Aikaikkuna: 6 kuukauden ajanjakso

Lexicomp-vuorovaikutukset luokitellaan seuraavasti:

A (ei tunnettuja yhteisvaikutuksia) B (toimenpiteitä ei tarvita) C (seuraa hoitoa) D (harkitse hoidon muuttamista) X (vältä yhdistelmää)
6 kuukauden ajanjakso
Lääkkeiden yhteisvaikutusten vakavuus Medescapen yhteisvaikutusten tarkistuksella:
Aikaikkuna: 6 kuukauden ajanjakso
Vuorovaikutukset, jotka on luokiteltu Medescapen vuorovaikutusten tarkistuksella seuraavasti: (vasta-aiheinen, vakava käyttövaihtoehto, tarkkaile tarkasti, vähäinen)
6 kuukauden ajanjakso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Zagazig University

Tutkijat

  • Päätutkija: Liza Shallouf, Zagazig University
  • Opintojohtaja: Heba Matar, Zagazig University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 25. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4606/28-5-2018

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki tiedot voidaan jakaa

IPD-jaon aikakehys

Toistaiseksi ajaksi

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Helppoa, suoraa tietoa on muiden tutkijoiden saatavilla

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Huumeiden vuorovaikutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Vietnam

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa